简介：现在的调查被执行决定通过最佳索引因素(OIF)选择的特征是否能作为与一起考虑的所有特征相比象二不同的年的叠的图象一样在单个年的卫星图象上提供各种各样的范畴的改进分类精确性。进一步，以便决定是否在那里发生有特征的OIF价值的相应增加的不同范畴的分类精确性的增加从两个提取了单个年并且叠了图象，我们与特征的不同联合的OIF价值执行了在各种各样的范畴的制片人精确性(PA)之间的线性回归。调查证明那在那里发生在二不可渗透的范畴viz的PA的重要改进。中等布满建筑物、低密度布满建筑物从作为与所有乐队相比与最高的OIF值联系的乐队和主要部件和为两个的主要部件的分类坚定单个年和叠的图象分别地。回归分析为决定单个年并且叠了分别地意味着与OIF价值的相应增加的在信息内容的增加之间的直接关系的流行的图象的各种各样的范畴展出了在回归系数和OIF价值之间的积极趋势。研究证明特征提取了通过从单个年和叠的图象的OIF能够作为与一起分享的所有特征相比提供显著地改进的PA。

简介：到低氮应力的抄写因素基因的反应被学习为在米饭改进吸收和氮化肥的利用效率提供分子的基础。agilent米饭染色体数组被用来在低氮应力下面与不同叶绿素内容在二个米饭变化(SN196和Toyonishhiki)学习抄写因素基因的改变的表示。结果显示出那53抄写因素基因的一个总数(35下面调整并且在抄写的18起来调整的基因铺平)在超级绿色的米饭SN196和27抄写因素基因的旗帜叶子(21下面调整并且在抄写的6起来调整的基因铺平)在Toyonishiki的旗帜叶子受影响低氮应力。在那些氮应答的基因之中，在SN196的48抄写因素基因并且22在Toyonishiki是变化特定的。有因素基因回答了到在SN196和Toyonishiki之间的低氮应力的重叠抄写，与1起来调整并且4在抄写水平下面调整。低氮的分布染色体上的应答的基因在二个米饭变化是不同的。

简介：Homeoboxtranscriptionfactorsparticipateinthegrowthanddevelopmentofplantsbyregulatingcelldifferentiation,morphogenesisandenvironmentalsignalresponse.Torevealthefunctionsofthesetranscriptionfactorsinrice,weconstructedtheRNAivectorsofOsHox9,amemberofhomeoboxfamily,andanalyzedthefunctionofOsHox9usingreversegenetics.TheplantheightandtilleringnumberofRNAitransgenicplantsdecreasedcomparedwiththoseofwild-typeplants.Reversetranscription-polymerasechainreactionanalysisshowedthatOsHox9expressionreducedinthetransgenicplantswithphenotypicvariance,whereasthatinthetransgenicplantswithoutphenotypicvariancewassimilartothatinthewild-typeplants.ThisresultsuggeststhatthephenotypesofthetransgenicplantswerecausedbyRNAieffects.Thetissue-specificityofOsHox9expressionindicatedthatitwasexpressedindifferentorgans,withhighexpressioninstemapicalmeristemandyoungpanicles.SubcellularlocationofOsHox9demonstratedthatitwaslocalizedonthecellmembrane.

简介：我们识别了米饭花的机关发展异种，称为的同样开的壳和男性无菌1(ohms1)，从indicarestorer线的子孙，Zhonghui8015与60Co光线照耀对待。ohms1异种展出了开的壳并且像词根并且象palea一样组织在花药和耻辱之间的变换，它导致了显示出‘tridentatelemma’的ohms1异种小穗状花小穗。ohms1异种是完全无菌却有的60%-70%肥沃的花粉。印射的基因分析和基因证明ohms1被单个后退的基因控制，并且变异的基因对在标记KY2和KY29之间的染色体3的短手臂上的42-kb间隔印射罚款。在这个区域的四个开的读物框架的顺序分析表明异种在第五intron的最后底带了单个核苷酸转变(到G的A)，它多半被通信到ohms1phynotype，在一种MIKC类型疯盒子的基因OsMADS1(LOC_Os03g11614)。进一步定序的酶消化和cDNA显示可变拼接在MADS领域或氨基酸框架为在ohms1，而是没有结构的变化的第六exon的删除负责移动出现了。另外，即时荧光灯量的PCR分析证明OsMADS1表示水平在ohms1异种显著地减少了。发展相关的基因也显著地改变了的米饭flowering因素和花的颖的表示层次。这些结果证明OsMADS1可以在米饭起一个重要作用花的机关开发，特别地在花的颖开发和小花原基区别。

简介：ThestudywasconductedinManglingVillageunderDehongPerfecture,YunnanProvince,forthoroughinvestigationofforesttenurestructure,managementmodeandforestlandtransferofcollectiveforestsaswellasoffarmers'preferenceformanagementandtransferintention.TheimpactfactorsofmanagementorientationoffarmerhouseholdswereanalyzedwithLogisticModel.Theresultsshowedthattenurestructureandmanagementmodesofcollectiveforesthavebeendiversifiedafterthecollectiveforestte...

简介：TheexpressionpatternsofOsPIL11,oneofsixputativephytochrome-interactingfactors,wereanalyzedindifferentorgansoftransgenictobacco(Nicotianatabacum).TheexpressionofOsPIL11wasorgan-specificandwasregulatedbyleafdevelopment,abscisicacid(ABA),jasmonicacid(JA)andsalicylicacid(SA).TofurtherexploretheroleofOsPIL11inplantlightsignaltransduction,aplantexpressionvectorofOsPIL11wasconstructedandintroducedintotobacco.Whengrownundercontinuousredlight,OsPIL11-overexpressedtransgenictobaccoexhibitedshorterhypocotylsandlargercotyledonsandleavescomparedtowild-typeseedlings.Whengrownundercontinuousfar-redlight,however,transgenicandwild-typeseedlingsshowedsimilarphenotypes.TheseresultsindicatethatOsPIL11isinvolvedinredlightinducedde-etiolation,butnotinfar-redlightinducedde-etiolationintransgenictobacco,whichlaysthefoundationfordissectingthefunctionofOsPIL11inphytochrome-mediatedlightsignaltransductioninrice.

简介：TheexpressionpatternsofOsPIL11,oneofsixputativephytochrome-interactingfactors,wereanalyzedindifferentorgansoftransgenictobacco(Nicotianatabacum).TheexpressionofOsPIL11wasorgan-specificandwasregulatedbyleafdevelopment,abscisicacid(ABA),jasmonicacid(JA)andsalicylicacid(SA).TofurtherexploretheroleofOsPIL11inplantlightsignaltransduction,aplantexpressionvectorofOsPIL11wasconstructedandintroducedintotobacco.Whengrownundercontinuousredlight,OsPIL11-overexpressedtransgenictobaccoexhibitedshorterhypocotylsandlargercotyledonsandleavescomparedtowild-typeseedlings.Whengrownundercontinuousfar-redlight,however,transgenicandwild-typeseedlingsshowedsimilarphenotypes.TheseresultsindicatethatOsPIL11isinvolvedinredlightinducedde-etiolation,butnotinfar-redlightinducedde-etiolationintransgenictobacco,whichlaysthefoundationfordissectingthefunctionofOsPIL11inphytochrome-mediatedlightsignaltransductioninrice.