简介：Objective:Theaiminthisstudywastoidentifytheallelicfrequenciesofthechemokine(SDF1-3'A)andchemokinereceptor(CCR5△32,CCR5m303andCCR2-64I)genesresistanttoHIV-1infectionand/ordiseaseprogressioninindigenousChinesepopulations.Methods:ByusingQIAampDNABloodMiniKit,thegenomicDNAsampleswerepurifiedfromwholeperipheralbloodofhealthyindividuals(n=2067)fromHan,Uygur,MongolianandTibetanethnicgroups,aswellasHanpatientsincludingHIV-1carriers(n=330),patientswithothersexuallytransmitteddiseases(STDs,n=259)andintravenousdrugusers(IVDUs,n=125).TheallelicpolymorphismswereidentifiedbymeansofPCRorPCR-RFLPanalyses.ThesequencesofrandomlyselectedamplifiedPCRproductswerefurtherconfirmedbydirectDNAsequencing.Results:Themutantfrequencieswereidentifiedtobe0%-3.48%forCCR5△32,0%forCCR5m303,19.15%-28.79%forCCR2-64and19.10%-28.73%forSDF1-3'Aalleles,respectively,inChinesehealthyindividualsfromfourethnicgroups.Ourfindingsindicatedtheallelicfrequenciesvaryamongthedifferentethnicgroups.Furthermore,theHIV-1carriers,STDcasesandIVDUs(allofHanethnicity)werefoundtohavetheallelicfrequenciesof0%-0.19%(CCR5A32),0%(CCR5m303),19.31%-20.45%(CCR2-64)and25.61%-26.83%(SDF1-3'A)withminorvariationsintheirfrequenciesbetweenthepatientsandhealthyHangroups.TherewasnoCCR5-m303mutationfoundinanysubjectinthisstudy.Conclusion:TheexaminedsubjectsoffourChineseethnicoriginsshowedlowerfrequenciesofCCR5A32andCCR5m303alleles,buthigherfrequenciesofmutantCCR264IandSDF1-3'Aallelescomparedtothoseidentifiedinnorthern-EuropeanandAmericanCaucasians.ThesignificanceofthedifferentfrequenciesandpolymorphismsoftheaboveallelesinChinesepopulationsneedstobefurtherexaminedinHIV-1/AIDSdiseases.

简介：近年来在对肿瘤免疫的研究中发现，乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤组织中存在趋化因子受体CCR5的高表达。进一步研究发现，CCR5不仅表达于肿瘤组织中，在Treg细胞（调节性T细胞）、淋巴细胞等免疫细胞上也有表达，参与肿瘤免疫、免疫逃避等行为，影响肿瘤的预后及进展。CCR5在肿瘤免疫中的作用机制正成为国内外研究的热点。作者就国内外有关CCR5在肿瘤的发生、发展中的最新研究进展进行综述。

简介：

简介：Objective:AllelicpolymorphismsofCCR5△32、CCR2b-64I,CX3CR1-249I280MandSDF1-3’AassociatedwithHIV-1infectionanddiseaseprogressionwereinvestigatedinindigenousUygurpopulationsfromtheXinjiangUygurAutonomousRegionofChina.Mithods:Thestudypopulationcomprised316healthyUygursubjectswithanagerangeof1-80yearsold,fromwhomwholeperipheralbloodsampleswerecollectedandnonewereHIV-1seropositive.GenomicDNAsampleswerepurifiedusingaQiagenBloodKit.GenotypingoftheaforementionedfouralleleswasperformedusingPCRorPCR/RFLPassay,andfurtherconfirmedbydirectDNAsequencing.Results:TheallelicfrequenciesinChineseUygurpopulationwereasfollows:3.48%forCCR5△32;19.45%forCCR2b-64I;13.8%forCX3CRI-249I280Mhaplotype,and20.41%forSDFI-3’A.MutantalleledistributionsamongUygurpopulationswereinaccordancewiththeHardy-Weinbergequilibrium.NostatisticaldifferencewasfoundbetweenthefrequencyofthethreeHIVcoreceptorsandtheirrespectiveligandgenes.Conclusion:ThefrequencyofSDF1-3’AandCX3CR1-249I280MhaplotypemorecloselymatchedthehanChinese.ThefequencyofCCR5△32inUygurpopulationswasbetweenCaucasianandHanfrequencies,themorecloselymatchingthefrequencyinMedi-Asiapeople.NogeneticlinkagebetweenanytwoofthethreeHIVcoreceptorgeneswasfound,butobviousgeneticlinkagesexistedbetweenCX3CR1-249IandCX3CR1-280M,withevenhigherlinkagedegreesthanCaucasianpeople.

简介：口腔中多种组织和细胞表达和分泌趋化因子,而趋化因子通过激活和趋化白细胞、促进血管生长等作用参与多种口腔疾病的发生发展过程。趋化因子受体5（CCR5）是一种具有7个跨膜区的G蛋白偶联受体,具有广泛的生物活性,与炎症和免疫应答、肿瘤发生和转移等密切相关。近几年CCR5在口腔疾病中的研究日益受到关注,本文介绍了CCR5在口腔相关感染性疾病、自身免疫性疾病以及肿瘤领域的研究情况。

简介：目的检测肝硬化脾功能亢进大鼠脾脏组织中辅助性T细胞1型（Thl型）趋化因子受体蛋白CXCR3、CCtl5和辅助性T细胞2型（Th2型）趋化因子受体蛋白CCR3的表达及Thl／Th2淋巴细胞亚群平衡状态。方法采用实验研究方法。将46只雄性SD纯系大鼠，分为脾功能亢进组（36只）和对照组（10只）。脾功能亢进组大鼠采用40％CCl。花生油溶液灌胃，每周2次，每次3．0mL／kg，15％白酒作为饮用水，共8周制作脾功能亢进大鼠模型。对照组大鼠正常饮食。肉眼观察大鼠形态变化，经HE染色、Masson染色，行肝功能检查及血常规验证肝硬化脾功能亢进模型建立成功后，免疫组织化学染色和Westernblot检测两组大鼠脾脏趋化因子受体蛋白CXCR3、CCR5、CCR3的表达。正态分布的计量资料以面±5表示，两组间的比较采用独立样本t检验。结果脾功能亢进组大鼠毛色暗淡并且掉毛严重，食欲不佳，活动量较少，精神萎靡，建模第5周开始，大鼠陆续出现死亡，剩余19只。对照组大鼠毛发色光泽正常，食欲佳，精神状态良好，对外界刺激敏感，活动量正常。肝脏病理形态学变化：脾功能亢进组大鼠肝组织内可见纤维增粗紊乱，肝组织的正常结构被破坏，纤维束分割肝小叶，破坏的肝小叶和部分增生的肝细胞团被较粗的纤维分割包绕，假小叶形成，肝细胞排列紊乱，弥漫散在脂肪细胞，异形细胞，细胞核增大，甚至有多核细胞。对照组大鼠肝组织未见上述变化。脾脏病理形态学变化：脾功能亢进组大鼠脾脏略显肿胀，血管内皮增厚明显，血管内皮增生，红髓扩大，大部分白髓消失，中央动脉管壁存在不同程度的增厚以及管壁的纤维化，脾窦扩张。对照组大鼠脾脏组织未见上述变化。肝功能变化：脾功能亢进组大鼠肝功能ALT和AST水平分别为（264±111）U／L、（687±299）U／L，明显高于�

简介：摘要目的分析Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达量检测在慢性乙型肝炎患者病情评估的应用价值。方法2017年1月—2017年12月，于我院收治的慢性乙型肝炎患者中选取88例，将其归为观察组，再选取同时期我院86例健康体检者为对照组，对两组研究对象Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达量进行检测，对比其肝功能指标、血清纤维化指标之间存在的差异。结果Th17细胞表面CXCR3、CCR6、CCR4表达量和Glo之间存在负相关性，和Alb、TBIL、ALT、PCⅢ、IVc、LN、HA之间存在正相关性，P＜0.05。结论Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达量异常会对患者的病情严重程度造成直接影响，临床上可以将其作为治疗乙肝的一个新靶点。

简介：摘要目的探讨CCR7在甲状腺癌中的表达。方法选取2006-2009年在我院行手术治疗的甲状腺癌患者55例和2009年在我院行手术治疗的甲状腺腺瘤患者30例，采用免疫组织化学染色SP法检测甲状腺癌、甲状腺腺瘤中的CCR7的表达。结果CCR7在甲状腺癌中的阳性表达率明显高于甲状腺腺瘤，差异有统计学意义（P<0.01）。CCR7在有淋巴结转移组的甲状腺癌中的阳性表达率高于无淋巴结转移组，差异有统计学意义（P<0.05）。CCR7在临床分期为Ⅲ期+Ⅳ期的甲状腺癌组的阳性表达率高于临床分期为Ⅰ期+Ⅱ期组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。CCR7的阳性表达率与甲状腺癌患者的年龄和性别无关（P＞0.05），差异无统计学意义。结论CCR7参与了甲状腺癌的进展，可作为判断甲状腺癌预后的指标；CCR7高表达提示甲状腺癌容易发生淋巴结转移；抑制它的表达可能成为甲状腺癌新的治疗靶点。

简介：摘要：CCL2作为一种有效吸引单核细胞的趋化因子，是CC类趋化因子家族中的重要成员，优先结合于CCR2，能够极大地促进了血液中单核细胞募集到炎症和肿瘤部位。由于体外培养的肿瘤细胞通常产生大量的CCL2，因此肿瘤细胞被认为是CCL2的主要来源。本文对CCL2-CCR2轴在癌症发展转移中所起的作用，以及针对此轴在临床前和临床中的研究情况进行了综述，为靶向CCL2-CCR2轴治疗癌症提供了参考。

简介：摘要：目的：探究分析Ccr、CysC、Scr及BUN指标检测对肾功能不全的价值。方法：选择我院2020年1月-2022年12月收治的肾功能不全患者56例并视为研究组，另选择医同期健康体检人员50例视为对照组，入组人员均接受Ccr、CysC、Scr及BUN指标检测，比较分析研究组与对照组各指标水平以及研究组不同病程患者的各指标水平比较。结果：研究组患者Ccr水平为（17.52±1.51）ml/min，低于对照组，而其CysC、Scr及BUN水平分别为（2.87±1.17）mg/L、（454.47±50.51）μmol/L、（21.16±2.27）mmol/L，均高于对照组（P＜0.05）；尿毒症组患者Ccr水平低于肾衰竭组、肾功能不全失代偿期组以及肾功能不全代偿期组，而其CysC、Scr及BUN水平则分别高于肾衰竭组、肾功能不全失代偿期组以及肾功能不全代偿期组（P＜0.05）；肾衰竭组患者Ccr水平低于肾功能不全失代偿期组以及肾功能不全代偿期组，而其CysC、Scr及BUN水平则分别高于肾功能不全失代偿期组以及肾功能不全代偿期组（P＜0.05）；肾功能不全失代偿期组患者Ccr水平低于肾功能不全代偿期组，而其CysC、Scr及BUN水平则分别高于肾功能不全代偿期组（P＜0.05）。结论：对肾功能不全患者开展Ccr、CysC、Scr及BUN指标检测的价值显著，能够有效的对患者肾功能不全病程程度进行判断，利于患者治疗方案的治疗以及预后的改善，值得推广。

简介：目的：比较CCL27、CCR10在鲍温病患者皮损及正常皮肤中的表达水平,并分析其与鲍温病发病的联系.方法：采用免疫组化染色SABC法检测14例鲍温病患者组织和7例正常皮肤中CCL27、CCR10的表达.结果：鲍温病患者皮损中,CCL27、CCR10的表达水平明显高于正常皮肤（t=-4.34,P〈0.01;t=-12.32,P〈0.01）,CCL27、CCR10的表达水平差别明显小于正常皮肤（t=4.20,P〈0.01）.结论：CCL27、CCR10在鲍温病患者皮损中的高表达可能与鲍温病发病密切相关.

简介：【摘要】目的：针对慢性肾功能衰竭患者实施尿毒清颗粒治疗对其BUN,CCr的改善探讨。方法：有效抽取本院收治的慢性肾功能衰竭患者60例，时间介于2020年2月至2021年2月之间，基于不同治疗方式予以组别划分（对照组、观察组，各30例），分别行常规治疗和尿毒清颗粒治疗干预。就此对比两组患者治疗后的临床疗效及血清尿素氮（BUN）和肌酐清除率（CCr）水平的改善情况。结果：观察组患者的临床疗效较对照组更高；观察组患者的BUN,CCr水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：将尿毒清颗粒治疗应用于慢性肾功能衰竭患者中疗效较好，安全性高，可有效改善患者的BUN,CCr指标，临床实用价值显著。

简介：[摘要] 目的：慢性肾功能衰竭患者治疗实施尿毒清颗粒干预，对自身BUN,CCr的改善价值。方法：2019.01~2021.05为采样时间，慢性肾功能衰竭患者60例为样本，随机抽签分组，探讨不同治疗方法的临床应用价值，对照组/30（氢氯噻嗪片治疗），实验组/30（尿毒清颗粒治疗），对比患者临床症状改善状况；生化指标改善状况（BUN,CCr）。结果：较对照组，实验组患者临床症状改善状况、生化指标水平，均有明显改善价值，（P＜0.05）。结论：尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者，有较好临床疗效，改善多种临床症状，有临床推广意义。

简介：摘要趋化因子受体CCR5(CC chemokine receptor 5)属于β趋化因子受体，表达于人体多种免疫细胞表面，与配体特异性结合发挥募集趋化免疫细胞定向迁移的作用，在急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease，aGVHD)的发生过程中发挥关键作用，逐渐成为移植免疫研究的热点。文章就CCR5的结构特点、生物学功能、信号传递及CCR5在aGVHD防治中的相关研究进行讨论。

简介：目的研究正畸力加力后CC类趋化因子受体1（CCR1）及其相关配体（CCL3、CCL5、CCL7）的mRNA在大鼠牙周组织中的表达变化规律,以探讨CCR1在正畸牙移动的作用.方法将35只8周龄体重（220±25）g雄性SD大鼠随机分为7组,每组5只,空白对照组大鼠不安装实验装置,其余大鼠安装实验装置.安装实验装置大鼠随机选择一侧上颌第一磨牙为实验牙,对侧第一磨牙作为对照牙,采用镍钛拉簧建立大鼠正畸牙移动模型,力值50g.实验动物分别于加力后0h、12h、1d、3d、7d、14d处死,取大鼠上颌第一磨牙周围牙周组织应用实时荧光定量PCR法进行研究.结果大鼠牙齿加力后,观察到牙周组织内CCR1及其配体的mRNA表达量呈现一定的时间规律：加力后12h,CCR1、CCL3、CCL5、CCL7的mRNA表达均开始上升,CCR1mRNA表达在3d达高峰（F=1.745,P=0.021）,CCL3、CCL5mRNA表达在1d达高峰（F=19.976,PCCL3=0.019;F=17.114,PCCL5=0.008）,CCL7表达差异无统计学意义.CCR1及其配体的mRNA转录水平在加力时7d均下降至与对照组基本一致.结论正畸力作用下,大鼠牙周组织中CCR1及其相关配体mRNA表达出现一过性变化,呈现短时上调规律,推测CCR1及其相关配体表达与正畸牙移动过程及牙周骨改建可能相关.

简介：背景趋化因子受体CCR7高表达与肿瘤淋巴结转移等因素密切相关。目的检测CCR7在胃癌组织和细胞株中的表达情况，探讨CCR7在胃癌中的作用。方法采用实时PCR技术检测30例胃癌组织及其配对癌旁组织中的CCR7mRNA表达，

简介：研究显示，趋化因子受体3（chemokinereceptor3，CCR3）在眼部主要分布于视网膜色素上皮细胞中，亦表达于脉络膜血管内皮细胞（CECs）中。CCR3的特异性高表达在湿性年龄相关性黄斑变性（age-relatedmaculardegeneration，AMD）中被发现，并被证明在湿性AMD患者脉络膜新生血管（choroidalneovascularization，CNV）的产生中具有重要作用。本文拟对CCR3的结构、功能、目前研究存在的问题及未来的研究方向做一综述。相信随着对CCR3研究的进一步深入，必将帮助我们寻找到一种湿性AMD诊断和治疗的新方法，同时也可能对其它CNV性疾病研究以及新的抗CNV药物提供重要参考。

简介：摘要CCL20、CCR6是由多种细胞产生的趋化因子，CCL20与CCR6结合后激发一系列的下游途径，参与各种恶性肿瘤的发生、发展，在乳腺癌的侵袭转移及化疗耐药过程也起到了重要的作用。上皮-间质转化(EMT)使细胞的黏附能力丧失，E-钙黏蛋白表达下调，间叶标志物和纤维链接蛋白表达上调，细胞运动能力和侵袭能力增强，也是肿瘤细胞转移过程中的一个关键步骤。本文就CCL20-CCR6生物轴及EMT对乳腺癌细胞的侵袭及转移的研究作一综述。

简介：摘要目的检测人趋化因子受体6(CCR6)、人趋化因子配体20(CCL20)、E-钙黏着蛋白和波形蛋白在结直肠癌及肝转移组织中的表达，探讨CCR6参与结直肠癌肝转移的可能机制。方法选取山西医科大学第一医院及山西省肿瘤医院2009至2017年资料齐全的62例原发性结直肠癌患者(结肠癌54例、直肠癌8例)手术切除存档蜡块，其中包含同期切除结直肠癌伴肝转移病灶的标本20例。采用免疫组织化学法检测结直肠癌及肝转移组织中CCR6、CCL20、E-钙黏着蛋白和波形蛋白的表达情况，分析CCR6、E-钙黏着蛋白和波形蛋白的表达与患者临床病理特征之间的关系，采用logistic多因素回归分析肝转移与患者临床病理特征及CCR6、E-钙黏着蛋白和波形蛋白表达的关系，采用Spearman相关分析CCR6与E-钙黏着蛋白和波形蛋白的相关性。结果CCR6在结直肠癌组织中的阳性表达率为66.1%(41/62)；在伴有肝转移的结直肠癌组织中的阳性表达率为85.0 %(17/20)，在肝转移组织中的阳性表达率为70.0%(14/20)。CCL20在结直肠癌中的阳性表达率为83.9%(52/62)；在伴有肝转移的结直肠癌组织中的阳性表达率为90.0%(18/20)，在肝转移组织中的阳性表达率为90.0%(18/20)。E-钙黏着蛋白在结直肠癌中的阳性表达率为67.7%(42/62)；在伴有肝转移的结直肠癌组织中的阳性表达率为50.0%(10/20)，肝转移组织中的阳性表达率为65.0%(13/20)。波形蛋白在结直肠癌组织中阳性表达率为79.0%(49/62)；在伴有肝转移的结直肠癌组织中的阳性表达率为85.0%(17/20)，在肝转移组织中的阳性表达率为90.0%(18/20)。CCR6的表达与淋巴结转移(χ2＝11.142，P＝0.001)、肝转移(χ2＝4.694，P＝0.030)、TNM分期(χ2＝21.785，P<0.001)密切相关；E-钙黏着蛋白的表达与患者淋巴结转移(χ2＝4.694，P＝0.030)、肝转移(χ2＝4.253，P＝0.039)、TNM分期(χ2＝7.867，P＝0.005)密切相关；波形蛋白的表达与患者淋巴结转移(χ2＝7.293，P＝0.007)、TNM分期(χ2＝5.712，P＝0.017)密切相关。CCR6、E-钙黏着蛋白、波形蛋白均与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及分化程度无关(均P>0.05)。logistic多因素回归分析发现，CCR6(OR＝6.812，95%CI为1.206～38.474，P＝0.030)、E-钙黏着蛋白(OR＝0.256，95%CI为0.069～0.945，P＝0.041)是结直肠癌患者肝转移的独立影响因素。Spearman相关分析显示，在20例晚期结直肠癌患者肝转移组织中，CCR6与E-钙黏着蛋白表达(r＝0.454，P＝0.044)、波形蛋白表达(r＝0.509，P＝0.022)相关。结论CCR6可能通过上皮间质转化机制促进结直肠癌的进展和肝转移。

简介：目的：选用高表达MIP-1α的人CIK细胞作为模式细胞对穿过人脑微血管内皮细胞单层机制进行探讨。方法：通过应用蛋白免疫印迹技术、真核表达载体的构建与细胞转染技术,同时进行跨内皮迁移和抗体封闭实验,集中探讨HBMEC膜受体趋化因子受体5（CCR5）在CIK细胞穿过HBMEC单层过程中的作用。结果：在CIK细胞与HBMEC单层单独孵育过程中,引起HBMEC膜受体CCR5表达变化;HBMEC膜受体CCR5的高表达使Jurkat细胞穿过HBMEC单层能力增强。结论：HBMEC膜受体CCR5参与了CIK细胞穿过HBMEC单层过程。