简介：摘要目的研究耳穴贴压与舍曲林联合疗法在改善焦虑障碍中的应用价值。方法2016年5月-2018年5月本院接诊的焦虑障碍患者66例，利用随机数表法进行分组实验组和对照组均有33例。实验组联用耳穴贴压法与舍曲林，对照组单用舍曲林。分析两组病情的缓解情况，比较疗效。结果实验组的临床总有效率为93.94%，比对照组的72.73%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的不良反应发生率为3.03%，比对照组的24.24%低，组间差异显著（P＜0.05）积极对焦虑障碍患者施以耳穴贴压联合舍曲林治疗，可显著缓解其临床症状，提高病情控制效果。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC法）测定盐酸舍曲林片的含量。方法：色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)，流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30)，检测波长为 265nm，流速 1.0ml/min，柱温 25℃，进样量 20μL。结果：三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%；盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%， RSD=0.79%（ n=9）。结论：采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量，操作简单，回收率高，灵敏度高，准确可靠，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

简介：摘要目的分析盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍的临床效果。方法随机抽选我院2014年1月-2016年10月期间住院治疗的60例脑卒中后抑郁患者为调查对象，在双盲法的应用下随机分为对照组和观察组，对照组30例患者接受常规治疗，在此基础上观察组30例患者加以盐酸舍曲林片治疗，分析两组治疗效果、抑郁状况、神经功能恢复等情况。结果观察组总有效率为（93.33%），对照组总有效率为（73.33%），组间差异具有显著性（p＜0.05）；两组HAMD、SSS评分均得到改善，但观察组较低程度最为明显，差异具有显著性（p＜0.05）。结论盐酸舍曲林在脑卒中后抑郁患者临床治疗中的应用效果显著，利于情绪的稳定，神经缺损程度的缓解，值得应用。

简介：摘要对医院西药房中的高危药品的管理和用药安全进行深入分析，为医护人员的用药提供一定的参考。方法随机抽取68名临床医护人员，对这些人员采取问卷调查的方式询问西药房中高危药品的管理和用药安全方面的相关问题。结果通过统计问卷调查，我们了解到有19名医护人员的观点是高危药品的用药存在安全问题，有16名医生的观点是高危药品的管理存在问题，还有17名的观点是对这种药物的特性并不明确，有16名的观点是普通群众对高危药品的使用安全意识不强。结论实行有效的管理措施对西药房中的高危药物进行管理，从而对其的使用进行有效的规范，减少了用药过程中的不安全因素，确保了高危药品的应用安全。

简介：摘要目的本文就舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁症效果进行对比。方法选取我科在2016年7月--2017年6月期间收治的96例首发抑郁症患者，采用随机数字表法分为两组，实验组（n=48）采用舍曲林治疗，参照组（n=48）采用帕罗西汀治疗，对比二组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.83%，与参照组的93.75%比较无显著差异，两组患者的在治疗第12周、24周时的HAMD评分比较均无显著差异，组间比较P>0.05；实验组患者的恶心呕吐、出汗等不良反发生例数多于参照组，参照组的性功能障碍、便秘等不良反应发生例数多于实验组，组间比较P<0.05。结论应用舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁症均可获得理想疗效，但二者的药物不良反应有所差异，临床可依据患者的实际情况进行选择。

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简介：摘要目的探讨抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗的效果。方法研究2016年8月至2018年2月期间诊治的80例抑郁症患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组采用舍曲林治疗，观察组运用舍曲林联合奥氮平治疗，分析不同治疗后患者心理状态、不良反应情况。结果在治疗4dh和4周后，观察组HAMA、HAMD评分显著少于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组在治疗前评分没有明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；在治疗不良反应率上，观察组为7.5%，显著少于对照组37.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗可以有效的改善焦虑抑郁等不良情绪，同时也会减少药物不良反应，治疗效果更为理想。

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简介：摘要目的探讨舍曲林治疗老年人群脑卒中后抑郁临床疗效。方法将2015年至2017年收治的90例脑卒中后抑郁的老年患者，并随机分为观察组及对照组，对照组患者采用阿司匹林+阿托伐他汀治疗，观察组在此基础上加入舍曲林治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为93.3%，对照组为68.9%，差异显著；观察组患者的抑郁、神经功能缺损情况优于对照组，两组不良反应差异不显著。结论对于脑卒中后抑郁老年患者使用舍曲林治疗可以明显改善患者抑郁状态，安全系数较高值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察加味逍遥丸联合舍曲林治疗脑梗死抑郁状态50例患者的疗效。方法随机将100例脑梗死患者分为观察组和对照组，每组50例。在治疗前和治疗6周后分别评汉密尔顿焦虑抑郁量表(HAMD)和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。结果治疗6周后观察组HAMD和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分均显著低于对照组(P<0.01)。结论加味逍遥丸联合舍曲林治疗可明显改善患者睡眠并促进神经功能康复。

简介：摘要目的文拉法辛和舍曲林治疗老年抑郁症患者的临床疗效。方法对我院2016年1月—2017年3月收治的抑郁症老年患者74例的临床资料进行收集，按照患者入院先后顺序将其随机分为对照组和观察组，每组各37例。对照组患者采用舍曲林治疗，观察组患者采用盐酸文拉法辛治疗，对两组患者的认知功能变化情况和抑郁症进行评价，对不良事件发生率进行观察和比较。结果观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组，HAMD评分优于对照组，P＜0.05。治疗后两组患者的不良事件发生率无显著差异，P＞0.05。结论在老年抑郁症临床治疗中文拉法辛和舍曲林治疗效果良好，对患者认知功能改善和抑郁症症状改善有一定效果，但文拉法辛治疗效果更加显著，值得应用。

简介：摘要目的观察分析醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗术后复发卵巢内膜囊肿的临床效果。方法选择我院2016年1月至2016年12月收治的术后复发卵巢内膜囊肿患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用孕三烯酮胶囊治疗，观察组采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗，比较两组的临床效果、预后及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率与对照组的比较显著提高（88.14%VS71.17%），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者预后情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率35.59%（21例），显著高于对照组的16.95%（10例），差异有统计学意义（P<0.05）。结论醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗术后复发卵巢囊肿疗效显著，可有效提高妊娠率；尽管不良反应发生率较高，但症状较轻微，值得临床大力推广并应用。

简介：摘要目的分析米氮平和舍曲林对抑郁症伴焦虑情绪的应用价值。方法抽取我院2015年10月至2016年10月间收治的90例伴有焦虑情绪的抑郁症患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组服用舍曲林，给予观察组米氮平，比较两组治疗效果和治疗前后焦虑抑郁情绪。结果对照组治疗总有效率为80.0%，观察组治疗总有效率为95.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前焦虑评分（SAS)、抑郁评分（SDS)无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组焦虑抑郁情绪改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论与舍曲林相比，米氮平治疗抑郁症伴焦虑情绪临床效果明显，值得推广应用。

简介：摘要目的评估舍曲林在临床中治疗青少年抑郁障碍的疗效以及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月于我院进行治疗的35例青少年抑郁障碍患者，将其设为观察组，进行为期八周开放性的舍曲林治疗，采用HAMD与CGI作为评估工具，对比治疗前后HAMD评分。结果35例患者全部完成治疗和研究，所用舍曲林平均剂量为65.9±6.9mg/d，在治疗结束后患者疗效显著，症状较之治疗前明显减轻，差异具有统计学意义（P＜0.05），且副作用较少。结论临床中使用舍曲林治疗青少年抑郁障碍疗效显著且安全。

简介：摘要目的探究分析舍曲林联合利培酮治疗老年强迫症的临床效果。方法选取本院收治的老年强迫症患者98例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=48）和观察组（n=50），对照组采用舍曲林治疗，观察组采用舍曲林联合利培酮治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。两组患者的TESS评分均无显著差异（P＞0.05）。结论在老年强迫症患者临床中运用舍曲林联合利培酮治疗，能够减少患者的不良反应发生率，同时也能提高患者的治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合米氮平治疗抑郁症的有效性以及安全性。方法抽选我院自2017年2月—2018年2月间收治的抑郁症患者86例作为实验对象，按照随机法分成两组，对照组患者43例采用舍曲林治疗，观察组患者43例联合使用舍曲林和米氮平治疗，使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、睡眠障碍量表（SDRS）评估两组患者治疗前后抑郁症状和睡眠障碍改善情况，记录两组患者不良反应发生情况。结果连续治疗6周，观察组患者治疗总有效率为90.70%，对照组的74.42%，χ2=3.957，P＜0.05;治疗前两组患者的HAMD评分、SDRS评分差异无统计学意义，治疗6周时两组患者的HAMD评分、SDRS评分较治疗前显著下降，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为11.63%，略低于对照组的13.95%，χ2=0.104，P＞0.05。结论舍曲林联合米氮平治疗抑郁症能够更好的缓解抑郁程度，改善睡眠障碍，提升治疗的安全性，值得推广。

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简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。