简介：摘要目的探讨顺产产后出血护理。方法对2009-2012年我院顺产产后出血22例临床资料进行回顾性分析。结果52例产后出血的产妇无一例死亡及严重并发症。及早的发现、积极有效的医护配合，可以防止产后出血严重事件发生。

简介：不在战场。胸中却时刻翻涌着硝烟弥漫的前线；未上前线，肩头却时时扛着打赢的重担；厚积薄发，数十项科研课题突破卫勤保障的“瓶颈”；刻苦攻坚，急救领域的医学难题被一道道破解。这不是吹捧或奉迎，这是武警总医院急救医学中心丰任王立祥的真实写照。

简介：伏立康唑在国内外侵袭性真菌感染治疗中具有极其重要的地位,其报道的不良反应包括神经系统损害、肝胆系统损害、视觉损害、皮肤反应、变态反应、肾功能损害、周围性水肿、骨膜炎、低血糖等。应用时应充分了解药品可能出现的不良反应及药物间的相互作用,正确判断疾病治疗过程中出现的变化,及时调整治疗。

简介：摘要目的探讨药师干预对临床合理用药的效果。方法选择我院实施药师干预前的2009年3月份城镇医保的328份住院病例和实施药师干预后2010年3月份城镇医保的330份住院病例进行比较。结果药师干预后患者平均费用降低、抗菌药物使用率降低，合理用药的水平明显提高。结论采取药师干预措施，可以有效提高临床用药合理性，降低住院费用，减少抗菌药物的使用。

简介：

简介：摘要目的探讨规范性产科健康教育的内容、实施方式和效果，以提高护理质量。方法对孕产妇进行相关知识的教育，帮助孕产妇掌握围产期保健知识，对我院2012.1-2012.6收治入院的168例孕产妇实施规范性健康教育的情况，进行评价、总结。结果通过实施规范化的健康教育提高了孕产妇的认知水平，促进了母乳喂养，增强了产妇及家属对新生儿的健康护理，密切了护患关系，提高了孕产妇及家属的满意度。结论健康教育可以提高产科护理质量，提高围产期的保健质量，提高护士的整体护理水平和职业形象，提高产妇及家属的满意度。

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。

简介：摘要目的讨论鼻出血的护理。方法配合治疗进行护理。结论医护人员应耐心安慰病人，消除恐惧，安定情绪，使其沉着镇静地配合治疗，防止因情绪波动加重出血，同时做好家属的解释工作，及时更换污染的衣服、被褥，避免对病人产生不良刺激。

简介：

简介：摘要目的分析伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。方法对我院在2010年3月到2013年1月收治的80例ICU侵袭性真菌感染患者给予伏立康唑进行治疗的临床治疗疗效进行回顾性分析，探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。结果80例ICU侵袭性真菌感染患者经过治疗，痊愈的患者占12例，显效的患者占54例，进步的患者占8例，无效的患者占6例，治疗疗效的总有效率为82.5％,18例患者出现了不良反应，不良反应的发生率为22.5％，经过治疗后均好转。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染取得的临床治疗疗效显著，不良反应少，增强了患者的耐受性，具有很重要的临床价值。

简介：目的：研究伏立康唑在中国健康男性体内的药代动力学，并评价其相同剂量制剂的生物等效性。方法：19名健康男性志愿者分别单剂量交叉口服伏立康唑片受试制剂或参比制剂200mg，于服药前0h和服药后0．25、0．5、0．75、1、1．5、2、3、4、6、8、12、24、36h抽取4．0mL静脉血，采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度。通过DASVer3．0软件计算主要的药动学参数，评价两种制剂的生物等效性。结果：伏立康唑片受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为：AUC。（5304．967±3072．252）、（5130．968±2985．462）ng·mL^-1·h；AUC0-∞（5683．143±3438．261）、（5445．115±3181．161）ng·mL^-1·h；Cmax（925．728±356．11）、（1040．251±448：929）ng·mL^-1；tmax（1．566±0．975）、（1．382±0．959）h；t1/2（6.316±2．938）、（5．966±2．276）h。以AUC0-36计算，受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为（100．5±3．4）％。结论：两种伏立康唑片在中国健康男性志愿者体内具有生物等效性。

简介：摘要目的探讨脑卒中后精神障碍的临床特点及相关因素。方法回顾性分析138例脑卒中患者中伴发精神障碍的75例临床资料。结果脑卒中伴发精神障碍的发生率为54.3%；年龄与精神障碍有明显关系；各类精神障碍发生率为意识障碍52例(37.7%)、智能损害39例(28.2%)、神经症样综合征31例(22.5%)、精神病性症状17例(14.5%)、遗忘综合征11例(8.0%)、人格改变29例(21.0%)。其中50例出现两类或两类以上精神障碍，占75例精神障碍的66.7%。结论脑卒中伴发精神障碍发病率高，临床应引起重视，积极治疗，有利于患者预后。

简介：摘要目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法27例精神分裂症患者选用阿立哌唑治疗6周，应用PANSS（阴性与阳性症状量表）评定治疗后的效果，计算有效率。结果阿立哌唑能有效治疗精神分裂症，经统计治疗前后PANSS评分差别显著，总有效率9166%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效，副作用小。

简介：作者简介石艳琴（19842-）,女,汉族，湖北省、十堰市、竹山县，大学本科，学士学位，研究方向护师，老年护理专业。摘要目的针对老年脑梗塞合并肢体功能障碍患者进行系列的康复护理，改善其肢体运动功能，提高生活质量，降低致残率。方法将64例老年脑梗塞肢体功能障碍患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上进行康复治疗与护理干预，包括健康教育与一系列偏瘫肢体的功能恢复训练。所有患者随访12个月以上，并采用Barthel指数对64例患者的日常生活活动（ADL）能力进行评定。结果治疗组的ADL能力明显高于对照组（P＜001）。结论在治疗恢复期脑梗塞的同时，对功能障碍的肢体进行系统的康复与护理，可以提高患者的生活自理能力和生存质量。

简介：目的研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素，提高伊立替康的临床应用安全性，扩大其临床应用范围。方法收集2011～12月至2012～10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者，对其不良反应进行分析。利用SPSS17．0统计软件进行Fisher精确检验，分析患者不同临床参数与不良反应的关系。结果消化道反应总发生率为72％，骨髓抑制总发生率为56％，严重的Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性12％，迟发型腹泻总发生率为40％，较严重的Ⅲ度发生率为4％，无严重的Ⅳ度腹泻，占腹泻总发生率的10％。急性胆碱能发生率为16％。腹泻的危险因素为具有长期吸烟饮酒史。结论伊立体康的不良反应较为常见，而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻（Ⅲ～Ⅳ度）发生率较低。发生腹泻的时间大约在用药后4～6天。具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高，对于这部分患者应加强戒烟戒酒的宣传，继而达到用药安全性。

简介：摘要目的探讨采用阿立哌唑治疗男性精神分裂症时的疗效以及可能出现的副作用。方法随机从自2010年3月到2011年9月来我院接受治疗的男性精神分裂症患者中选出100例患者，将其随机分成两组，每组50人。其中，第一组采用阿立哌唑来治疗患者，作为治疗组；第二组采用利培酮来治疗患者，作为对照组，在经过一阶段的治疗后，对两组患者的恢复情况、血清催乳素变化、性功能恢复以及副作用的情况进行整理，并将所得的资料制成表格，得出结果。结果两组患者在经过一阶段的治疗后均有所恢复，但是，治疗组的患者恢复率要比对照组的患者高，而且在治疗后，两组患者的血清催乳素都有着不同程度的升高，对照组升高的比例要大于治疗组，性功能影响程度治疗组也要优于对照组，同时，两组患者都出现了不同程度的副作用，但是总的来说，治疗组出现副作用的人数要少于对照组。结论在治疗男性的精神分裂症时，采用阿立哌唑治疗是一种可以有效提高患者恢复几率，减轻患者的痛苦，并且可以有效恢复男性性功能，缓解血清催泌乳素升高的好方法，虽然会出现一定的副作用，但是相比之下，其出现副作用的几率比较低，值得在临床实践应用中推广。

简介：摘要

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，分别给以阿立哌唑和奎硫平治疗6周，采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为85%、76%；治疗后两组PANSS总分、阳性量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性。治疗后阿立哌唑组阴性量表分显著低于奎硫平组，其差异具有显著性。结论阿立哌唑能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状，是安全有效的精神病药。

简介：摘要目的分析研究多潘立酮在早产儿喂养不耐受中的应用效果。方法选取2011年11月～2013年1月本院的50例早产儿喂养不耐受患儿为研究对象，将其随机分为对照组与观察组每组各25例，对照组给予常规的保温、营养供给及抚触等干预，观察组在对照组的基础上再加用多潘立酮，然后将两组早产儿的呕吐、胃潴留、恢复至出生体重及住院时间、治疗的总有效率进行比较。结果观察组的早产儿在呕吐、胃潴留、恢复至出生体重及住院时间、治疗的总有效率均较对照组显示出明显的优势，P均＜0.05，均有显著性差异。结论多潘立酮在早产儿喂养不耐受中的应用效果较好，且显效较快。

简介：目的：探讨多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果，进一步指导临床治疗。方法：选取2009年1月-2012年1月本院收治的100例消化不良患者随机分为两组，每组50例，对照组给予单纯多潘立酮治疗，观察组给予多潘立酮联合阿米替林治疗，对比两组治疗疗效。结果：研究结果显示，观察组痊愈35例，有效12例，总有效率94％；对照组痊愈22例，有效17例，总有效率78％。观察组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组未出现腹部痉挛、口干、腹泻、头痛和神经过敏等不良反应，仅1例女性患者出现泌乳反应；对照组出现2例腹泻症状反应。不良反应经药物减量或停药处理后均好转，未出现其他不良反应。结论：多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良较单纯采用多潘立酮进行治疗的临床效果更佳，且安全性好，值得在临床进行推广应用。