简介：

简介：摘要目的分析电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）同时测定饮用水中多种重金属的价值。方法采用电感耦合等离子体质谱仪同时测定饮用水中多种重金属。结果对同一种生活饮用水样品重复测定6次，作加标回收试验，如表1所示。据表1看出，各元素测定相对标准偏差（RSD）介于1.1%～3.4%之间，样品加标回收率在98.98%～102.26%之间。将铁、锰、铜、锌、铅、镉做方法准确度试验，与国标值对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论电感耦合等离子体质谱仪同时测定饮用水中多种重金属分析快速、准确度和灵敏度较高，适用于生活饮用水中多种元素测定。

简介：目的：建立高纯度碳酸镧（La2（CO3）3）中镁、铝、钙、钒、铁、钴、镍、铜、砷、硒、钼、镉、汞、铅14种非稀土元素含量测定方法。方法：样品加适量浓硝酸溶解后,用2%硝酸溶液稀释后经电感耦合等离子体质谱仪检测,通过在线内标的方式消除基体效应和漂移。结果：14种元素的方法检测限0.0064-0.5313μg·kg-1,加样回收率在82.9%-111.3%,RSD小于7%。结论：电感耦合等离子体质谱（Inductivelycoupledplasmamassspectrometry,ICP-MS）法测定碳酸镧中非稀土元素准确、灵敏度高,可以为碳酸镧质量控制提供技术保障。

简介：摘要目的利用电感耦合等离子体光谱法同时测定人血清中的钙、铜、铁、镁、锌五种金属元素。方法采集志愿者血清样品，湿法消化处理，利用电感耦合等离子体光谱法分析血清中的元素。通过标准曲线计算其含量。结果各测定元素的线性关系良好，相关系数（r）均在0.999以上，钙、铜、铁、镁、锌的检出限分别为2.05ng/mL、9.26ng/mL、0.62ng/mL、0.73ng/mL、0.53ng/mL，相对标准偏差（RSD）分别为0.94%、1.54%、0.26%、0.92%、0.46%；通过对有证标准物质进行检测，各元素检测结果均在证书示值范围内。结论该方法具有线性范围宽、检出限低，分析效率高、准确、精密度高的特点；适合作为人血清中多种金属元素的含量测定方法。

简介：目的探究一种更加准确、合理且对仪器影响较小的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）重金属检测方法的在线内标物浓度.方法选择标准曲线范围内10、50、200、500、1000μg/L的质量浓度水平作为内标溶液在线加入,测定栀子药材中V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb和Hg元素.结果低浓度水平内标不足以校正仪器波动,对测定结果影响较大;高浓度内标溶液易造成污染,在校正仪器的同时容易掩盖信号,影响进样前调谐;500μg/L内标既能使待测元素有稳定的响应值,又不会过于抑制信号.结论内标浓度的选择既要兼顾标准曲线进样浓度,又要避免浓度过高造成的信号掩盖,500μg/L的内标浓度能够有效补偿中药材金属元素测定过程的基体效应,测定结果相对准确.

简介：目的测定中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶在5种不同提取条件下可提取物成分,评估其迁移量对药品安全性的风险。方法采用电感耦合等离子体发射光谱-质谱（ICP-MS）法分析测定萃取液中24种元素含量。结果建立24种元素标准曲线,确定检出限及定量限,完成5种提取溶液中元素测定并评价其安全性。结论用于天津天士力之骄药业有限公司冻干产品包装的中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶,Li、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba、Hg、Pb14种元素每天的迁移摄入量均低于人每日允许暴露量（PDE）,迁移量不会给药品带来风险,因而不影响注射剂质量。

简介：目的建立用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定右旋糖酐铁中铅、镉、砷、汞、钴、钒、硒、钼8种重金属元素的分析方法.方法通过检测波长考察,仪器参数优化,校正光谱干扰,验证电离干扰并考察抑制方法,测定8种重金属元素的量.结果抑制电离干扰,待测元素回收率提高5％～10％,方法准确度良好,加样回收率在95.7％～101.1％,方法精密度良好（RSD＜3.6％,n=6）.各待测元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.15～8.09ng/mL,定量限为0.46～24.26ng/mL.结论方法准确度高、灵敏度高、迅速可靠,可用于右旋糖酐铁中8种重金属元素的测定.