简介：摘要目的观察劳拉西泮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将120例确诊功能性消化不良的门诊患者随机分为两组;对照组常规应用质子泵抑制剂+促动力药，治疗组在常规治疗的基础上加用劳拉西泮,疗程均为4周，观察两组临床疗效并作对比性分析。结果治疗组显效41例（68.3%），有效10例（16.7%），总有效率85.0%。对照组显效28例（46.7%），有效13例（21.7%），总有效率67.4%。两组疗效对比，治疗组明显优于对照组（P<0.05）。结论劳拉西泮治疗功能性消化不良的临床疗效显著，副作用轻微,值得推广应用。

简介：摘要：目的是保障药品质量符合国家标准，了解劳拉西泮片检验项目，掌握其药检测方法；收集质量数据，并对数据进行统计、分析，为质量改进提供依据。

简介：摘要目的比较文拉法辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和劳拉西泮组，每组45例，共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI)，在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。文拉法辛组较劳拉西泮组不良反应小。结论文拉法辛对治疗广泛性焦虑疗效好、不良反应小、患者依从性好，值得临床广泛应用。

简介：摘要：目的：探究帕罗西汀联合劳拉西泮对广泛性焦虑症的临床疗效。方法：抽调我院2018年7月-2020年7月收治的50例广泛性焦虑症患者进行分组治疗，A组采用帕罗西汀，B组加用劳拉西泮，比较两组疗效及治疗前后的血清神经递质水平及凝血指标。结果：B组临床疗效及各项指标均优于A组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：较之单纯使用帕罗西汀，联合药物治疗更有助于患者的病情康复，因此联合药物治疗法更适合用于广泛性焦虑症的临床治疗工作。

简介：摘要目的探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。方法选取我院慢性原发性失眠患者86例。随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。

简介：摘要目的探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。方法选取我院慢性原发性失眠患者86例。随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。

简介：

简介：摘要目的评价劳拉西泮治疗帕金森病伴焦虑症状的临床疗效和副作用。方法对80例临床诊断为帕金森病伴焦虑症状的患者以劳拉西泮治疗4周，采用汉密顿焦虑量表评价疗效，不良反应量表评价副作用。结果有效率80.0%，痊愈率为51.2%，无明显心血管不良反应。结论劳拉西泮安全有效，副作用少，适用帕金森病伴焦虑症状患者。

简介：摘要目的对联合运用劳拉西泮与帕罗西汀药物在广泛性焦虑症治疗中的临床使用效果进行探讨.方法按随机数字表法,将８２例广泛性焦虑症患者均分成实验组与参照组,前者予以劳拉西泮与帕罗西汀治疗,后者仅给予帕罗西汀治疗,且比较２组患者的治疗效果.结果实验组患者的总有效率(９７．６％)比参照组患者(９０．２％)高,差异显著,有统计学意义(P＜０．０５);实验组患者治疗后的SAS、HAMA评分低于本组治疗前及参照组,差异存在统计学意义(P＜０．０５).结论对广泛性焦虑症患者予以劳拉西泮与帕罗西汀联合治疗,疗效确切,且可改善患者的焦虑状况,值得在临床上大力推广.关键词广泛性焦虑症;劳拉西泮;帕罗西汀GeneralizedanxietydisorderbylorazepamcombinedwithPaRossiDeantreatmenteffectAbstractobjectiveToexploretheclinicaleffectofthecombineduseofdrugsLauraSiandparoxetineinthetreatmentofpatientswithgeneralizedanxietydisorder．MethodsAccordingtotherandomnumbertablemethod,８２patientswithgeneralizedanxietydisorderweredividedintoexperimentalgroupandtherefＧerencegroup,theformerwastreatedwithLauraSiandPaRossiDean,thelatteronlygivenPaRossiDeantreatment,andcomparedthetreatmenteffectof２groupsofpatients．ResultsThetotaleffectiverate(９７．６％)ofthepatientsintheexperimentalgroupwassignificantlyhigherthanthoseinthecontrolgroup(９０．２％),whichwasstatisticallysignificant(P＜０．０５);theSASandHAMAscoresoftheexperimentalgroupweresignificantlylowerthanthoseinthetreatmentgroupandthecontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionLorazepamcombinedwithparoxetineinthetreatmentofpatientswithgeneralizedanxietydisorder,curativeeffectisexact,andcanimprovetheanxietyofpatients,itisworthpopularizinginclinic．KeywordsGeneralizedanxietydisorder;LauraSi;paroxetine中图分类号R７４９．７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１２９４－０２

简介：摘要目的比较米氮平与劳拉西泮治疗躯体形式障碍自主神经紊乱的疗效。方法对90例躯体形式障碍自主神经紊乱住院患者，随机分为两组，米氮平与劳拉西泮各45例，治疗8周，采用（HamiltonAnxietyScale，HAMA）和（ClinicalGlobalImpresGIon-globalimprovement，CGI-GI）评定临床疗效。结果经过8周治疗，米氮平与劳拉西泮有效率分别为84.44%和82.22%，两组疗效差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论米氮平与劳拉西泮治疗躯体形式障碍自主神经紊乱疗效相当。

简介：摘要目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。方法80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2～3mg；劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1～2mg,连续服用3周。采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定患者的疗效，治疗中出现的治疗副反应症状量表（TESS）评定药物的不良反应。结果右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%，两组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组（P＜0.01）。结论右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切，不良反应较劳拉西泮少。

简介：目的验证安乐片与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应.方法采用随机分组的方法,将符合CCMD-3诊断标准的60例广泛性焦虑症分为安乐片组(30例)、劳拉西泮(30例),疗程4周,用焦虑自评量表(SAS),Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果安乐片与劳拉西泮疗效相当(P＞0.05).治疗第4周两组SAS、HAMA及HAMA因子分的减分比较有非常显著性差异(P＜0.01),两者副反应相当,均较轻微,不影响治疗效果.结论琦云安乐片治疗广泛性焦虑症有效,副反应轻微.

简介：

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 广泛性焦虑症采用帕罗西汀联合劳拉西泮治疗的效果。 方法：研究 2015 年 6 月至 2017 年 8 月期间接收的广泛性焦虑患者 80 例，随机划分为对照组与观察组，每组各 40 例，对照组运用帕罗西汀治疗，观察组运用 帕罗西汀联合劳拉西泮治疗， 分析不同用药后患者治疗疗效、焦虑评分情况。结果：在治疗有效率上，观察组 100% 的比例明显高于对照组 82.5% ，组间差异有统计学意义（ p<0.05 ）；在治疗前后焦虑评分上，观察组降幅明显多于对照组，组间差异有统计学意义（ p<0.05 ）。结论： 广泛性焦虑症采用帕罗西汀联合劳拉西泮治疗可以有效的提升治疗疗效，改善焦虑状况。

简介：【摘要】目的：研讨盐酸舍曲林与劳拉西泮药物应用在广泛性焦虑症患者治疗中的效果。方法：取我院收治的80例该疾病患者为参考目标，按照电脑随机法分为试验和参照两组，各组分别采用劳拉西泮药物治疗、盐酸舍曲林药物治疗，记录两组临床疗效，随后加以分析。结果：试验组不良反应总发生率显著低于参照组，有意义（P

简介：摘要目的观察阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期的疗效和药物不良反应。方法将63例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑合并劳拉西泮及氟哌啶醇注射液治疗,疗程2周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果阿立哌唑合并劳拉西泮与氟哌啶醇注射液对精神分裂症急性期的疗效对比无显著差异(P>0.05),阿立哌唑合并劳拉西泮不良反应少于氟哌啶醇注射液。结论阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当,而阿立哌唑合并劳拉西泮用药依从性好、不良反应少。

简介：摘要：目的：探究对广泛性焦虑症患者实施草酸艾司西酞普兰联合劳拉西泮治疗的临床效果。方法：研究我院2020.3—2021.11收治的62例广泛性焦虑症患者，随机分为实验组（31例）应用草酸艾司西酞普兰联合劳拉西泮治疗，参照组（31例）实施草酸艾司西酞普兰联合谷维素治疗，观察和比较组间治疗前后HAMA评分、不良反应发生率。结果：组间治疗前HAMA评分相近（P>0.05），治疗后，实验组的HAMA评分（19.12±1.49）分相比参照组（22.52±1.53）分要低（P

简介：摘要1例66岁男性患者因焦虑症、抑郁症给予劳拉西泮1 mg口服、2次/d，丁螺环酮10 mg口服、2次/d。2个月后，患者出现畏寒、发热、嗜睡，四肢僵硬等症状。实验室检查：白细胞计数13.5× 109/L，中性粒细胞0.89，C反应蛋白68.7 mg/L，血肌酐211 mmol/L，直接胆红素10.3 mmol/L，丙氨酸转氨酶96 U/L，天冬氨酸转氨酶121 U/L，肌酸激酶4 557 U/L，肌酸激酶MB 83 U/L，乳酸脱氢酶462 U/L，α-羟丁酸脱氢酶339 U/L，肌钙蛋白116 ng/L。考虑为丁螺环酮所致恶性综合征，停用该药，劳拉西泮继续使用，给予吸氧和心电监护、物理降温，抗感染等治疗。患者仍发热，并出现深度昏迷，尿液为茶色，肌红蛋白>3 000 mg/L，考虑继发横纹肌溶解症。继续抗感染，并给予纠正电解质平衡、碱化尿液、利尿等治疗。停药第10天，患者四肢活动正常，尿色正常，肌酸激酶246 U/L、肌红蛋白856 mg/L。1个月后复查，各项检查无明显异常，患者未再出现恶性综合征症状。考虑恶性综合征继发横纹肌溶解症，可能主要与丁螺环酮有关，而与劳拉西泮的联用可能促进了其发生。

简介：摘 要：目的：分析右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应。方法：选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例，按照治疗方式不同，分成实验组和对照组，分析两组疗效和不良反应。结果： 实验组总有效率57/59（96.61%）明显高于对照组50/59（84.75%），（x2=4.9125，p=0.0266）；实验组不良反应效率4/59（6.78%）明显低于对照组18/59（30.51%），（x2=10.9508，p=0.0009）。结论：运用右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症治疗均有明显效果，但右佐匹克隆安全性更高。

简介：【摘要】目的：探究针对广泛性焦虑症患者，选择应用劳拉西泮治疗对焦虑状态及生活质量的改善效果。方法：患者入院后予以计算机随机化分组的方法，将在我院接收的60例广泛性焦虑症患者进行平分，分别纳为观察组和对照组，前者应用劳拉西泮治疗，后者应用草酸艾司西酞普兰片，每组各30例，开展时间为2021年1月至2022年1月。将两组患者的焦虑状态及生活质量评分进行对照。结果：在治疗前，两组患者的焦虑状态（SAS）评分比较，无明显差异（P＞0.05），在治疗后，与对照组相比，观察组患者的焦虑状态（SAS）评分明显下降（P＜0.05）；在治疗前，两组患者的SF-36评分比较，无明显差异（P＞0.05），在治疗后，与对照组相比，观察组患者的SF-36评分明显提升（P＜0.05）。结论：针对广泛性焦虑症患者，选择应用劳拉西泮治疗对患者的焦虑状态和生活质量改善效果更加明显。