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简介：分析克林霉素致不良反应的一般表现形式及特点,并阐述与之有关的因素,以达到合理应用.

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简介：摘要目的分析克林霉素的不良反应。方法选择我院收治的60例克林霉素不良反应患者，对患者病历进行回顾性分析。结果克林霉素主要应用于18岁以上的成年人抗感染治疗当中，不良反应的类型主要为皮肤及其附件部位的损害，无严重性不良反应发生，但抗菌药物联合应用出现不良反应的比例也较多，占30%。结论临床中应高度重视克林霉素导致的不良反应。对于有药物过敏史或自身为过敏体质的患者应观察用药时的反应。积极预防过敏性休克，若出现过敏性休克应及时采取有效措施加以治疗，从而降低患者的死亡率，应注意抗菌药物应用的合理性，避免滥用药物。

简介：一种以邻溴苯乙腈为起始原料经12步反应合成酒石酸伐伦克林的方法.

简介：【摘要】急性肾损伤（AKI）是指多种病因引起的肾功能急剧下降，以血清肌酐升高或尿量减少为主要临床表现的一组临床综合征。AKI可以由肾前性、肾性、肾后性因素导致。本文对克林霉素致急性肾损伤1例进行介绍。

简介：目的探讨复方唑克擦剂中盐酸克林霉素的含量测定方法.方法采用HPLC法,C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH3.0)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214nm.结果线性范围为0.2～2.0g·L-1,回归方程y=9.122×105X+3.104×104(r=0.9999,n=5).回收率为99.8%,RSD=0.56%.分析方法精密度RSD为0.94%(n=5).结论该方法简便、快速、准确.

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简介：摘要对1例克林霉素致血尿，通过停药，肌肉注射扑尔敏，推注地塞米松、速尿，静脉滴注5%碳酸氢钠等措施，使患者恢复正常，提出了护士在用药过程中应注意的一系列护理环节。

简介：摘要目的观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和常规治疗组，每组50例，治疗2周，治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)，两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%，高于对照组的44%(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定。

简介：目的系统评价尤瑞克林（UrinaryKallid）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库（ChinaBiologyMedicinedisc，CBMdisc，1978--2010年）、中国学术期刊全文数据库（ChinaAcademicJournal，CAJ，1979--2010年）、中文科技期刊全文数据库（VIP，I989--2010年）、万方数据库（1978--2010年）等，手工检索尹华神经科杂志、临床神经病学杂志、中讽与神经疾病杂志、尹国4觫秽经稃学等相关杂志，收集国内关于尤瑞克林治疗急性脑梗死的随机或半随机对照试验。按Cochrane系统评价的方法，由两名研究者独立进行质量评价和资料提取，采用＆evMan5．O软件进行Meta分析。结果共纳入57篇已发表文献，包括5273例急性脑梗死患者。Meta分析结果显示：①尤瑞克林组病情恶化率低于对照纽[相对危险度（relativerisk，RR）=0．38，95％可信区间（confidenceinterval，GI）为0．27～0．52，P〈0．01]；②尤瑞克林组死亡率与对照组差异无统计学意义田尼=O．47，95％CI为（0．15～1．73），P=0．26】；⑥采用Bathel指数（BarthelIndex，BI）量表评定日常生活活动能力，尤瑞克林组与对照组评分差异有统计学意义[加权均数差（weightedmeandifference，WMD）=7．97，g5％CI（3．34～12．6），P-0．0007】；④采用美国国立卫生研究院卒中量表（TheNationalInstitutesofHealthStrokeScale，NIHSS）评价神经功能缺损情况，尤瑞克林组与对照组评分差异有统计学意义[WMD=-2．37，95％C／（-2．95--1．79），P〈0．01]。⑤尤瑞克林组不良反应发生率较对照组高，但程度轻微，不影响治疗。结论尤瑞克林可降低急性脑梗死患者病情恶化率，改善患者第14天BJ及NIHss评分情况；尤瑞克林对死亡率的影响与对照组差异无统计学意义；其不良反应发生率较对照组高，但不影响治疗。

简介：摘 要：目的：研究慢性牙周炎患者接受盐酸克林霉素药物治疗的效果。方法：选择2021年09月－2022年12月本院收治的慢性牙周炎患者98例，依照不同疗法将全部患者分作参照组与试验组，评价不同治疗方案的疗效。结果：试验组疗效46/49（93.88%）明显高于参照组39/49（79.59%），P

简介：克林霉素磷酸酯（clindamycinphosphate，CMP）是林可霉素系列产品之一（原美国普强公司，现美国辉瑞公司），于70年代开发产品。林可霉素系列产品已发现10多个化合物，其中有4个化合物用于临床。盐酸林可霉素（lincomycinhydrochloride，LCM）三级发酵提取产生。主要制成胃肠道给药剂型胶囊剂和非胃肠道给药剂型小容量注射剂。

简介：葡萄球菌和链球菌是临床常见的引起多种感染性疾病的革兰阳性球菌，临床首选糖肽类抗生素，大环内酯类、克林酰胺类和链阳菌素类B（MLSB）亦用于其感染，尤其是克林霉素常用来治疗严重的感染，并作为对青霉素过敏的首选替代药物。由于大环内酯类药物已呈较高的耐药率，并能改变、诱导克林霉素耐药，因此用双纸片法检测克林霉素的诱导型耐药试验（D试验），

简介：摘要目的观察分析尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的100例急性脑梗死患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各50例患者，对照组进行常规治疗，观察组在此基础上采用尤瑞克林治疗，对比分析2组患者的临床疗效。结果治疗后，观察组治疗的总有效率、NIHSS评分、Barthel评分均显著优于对照组，以上差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上采用尤瑞克林治疗，能够有效的改善患者的神经功能，提高患者生活治疗，疗效显著，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者100例，均为2009年11月至2012年12期间的住院患者，上述患者诊断符合急性脑梗死诊断标准，上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制血压、控制血糖的基础治疗，给予调脂药物、阿司匹林等，同时给予依达拉奉。观察组在对照组用药基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入200mk生理盐水注射液中静脉滴注，每天1次，连续用药10天。两组患者均在治疗前和治疗后进行NIHSS评分；两组患者治疗前和治疗后采用Barthel指数评分。结果观察组和对照组治疗前NIHSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组治疗前Barthel指数评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后Barthel指数与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死时能够显著提高临床治疗效果，有助于改善患者神经功能缺损症状，有助于提高患者日常活动能力，临床效果显著。

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简介：摘要目的观察尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死病例64例，随机分为治疗组和对照组各32例，两组均给予改善循环、抗血小板、降脂等常规处理。治疗组在对照组的基础上，加用尤瑞克林0.5pna，日1次，连用15天，观察两组症状、生活能力状态、疗效等情况。结果治疗组的总有效率及神经功能缺损程度均优于对照组。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效满意。