简介:摘要目的观察丙泊酚复合不同浓度利多卡因预防注射痛的临床效果。方法将本院患者随机分为观察组与对照组,对照组患者注射丙泊酚后,不给予利多卡因注射。观察组注射丙泊酚时,联合给予利多卡因0.5mg/ml--2mg/ml注射。结果两组呼吸暂停率对比,差异无统计学意义(p>0.05)。观察组患者疼痛评分(2.30±0.53)分,当利多卡因浓度为2mg/ml时,患者疼痛评分(1.09±0.06)分,与其余利多卡因浓度下患者的疼痛评分相比,差异显著(p<0.05)。结论在给予患者丙泊酚注射的同时,给予患者2mg/ml浓度的利多卡因注射,可有效缓解注射痛,提高患者的舒适度。
简介:摘要目的总结肝素联合碱性利多卡因膀胱灌注治疗间质性膀胱炎疗效。方法本次研究资料选自2012年3月-2014年7月期间在我院接受治疗的78例间质性膀胱炎病人,将其随机划分成两个组。在分析所有病例临床特征的基础上,对照组39例研究对象接受常规对症治疗,而实验组39例研究对象则接受肝素联合碱性利多卡因膀胱灌注治疗,同时并对比及分析两组研究对象的疗效。结果两组研究对象在问题指数评分、有效率以及并发症情况等之间的比较差异十分显著(P<0.05)。结论临床上以肝素联合碱性利多卡因膀胱灌注治疗间质性膀胱炎疗效确切,不仅操作便捷和创伤较小,同时还能有效控制并发症,对于提升病人生活品质起着积极作用,建议推广。
简介:摘要目的探讨补佳乐联合宫颈注射利多卡因用于绝经后妇女取环的临床效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月收治的80例绝经后行取环术的妇女,随机分成观察组和对照组各40例。对照组术前给予补佳乐进行镇痛,观察组术前给予补佳乐联合宫颈注射利多卡因进行镇痛,比较两组治疗效果。结果观察组宫颈软化总有效率为100.00%,明显高于对照组的91.67%(P<0.05)。观察组患者的宫颈扩张程度与痛苦程度均小于对照组(P<0.05)。观察组患者取环成功率为100%,高于对照组的90%(P<0.05)。观察组患者平均手术时间(2.85±1.12)min,短于对照组的(6.56±3.75)min(P<0.05)。结论绝经后妇女直接取环易造成取环困难,通过术前口服补佳乐改善宫颈条件,宫颈局部用利多卡因可明显提高取环成功率。
简介:摘要目的评价利多卡因凝胶贴膏联合加巴喷丁治疗带状疱疹神经痛(HZN)的有效性和安全性。方法选择南京鼓楼医院疼痛科2021年6月4日至2022年1月5日确诊为HZN的93例患者为研究对象,采用随机数字表法分为3组:A组(32例)单用加巴喷丁,B组(30例)单用利多卡因凝胶贴膏,C组(31例)利多卡因贴膏联合加巴喷丁;剔除不符合要求的患者后,A组28例,B组28例,C组29例。记录治疗前(T0)和治疗后1周(T1)、2周(T2)、4周(T4)及12周(T12)的疼痛视觉模拟评分(VAS)、简式McGill疼痛问卷评分(SF-MPQ)、各组药物用量和不良反应;T0、T4、T12的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和简明健康状况调查表(SF-36)评分;采用重复测量方差分析比较3组患者治疗前后不同时间点的疗效。结果3组患者的年龄分别为(67.8±10.0)、(60.9±11.4)和(63.5±12.5)岁(P=0.318),男性构成分别为46.4 %(13例)、35.7%(10例)和44.8%(13例)(P=0.472)。治疗后,3组患者疼痛VAS评分和SF-MPQ评分在各时间点较治疗前降低(均P<0.05),C组患者T12时间点VAS评分和SF-MPQ评分分别为(1.2±0.4)、(5.2±2.4)分,低于A和B组患者(均P<0.05)。治疗后各时间点C组加巴喷丁及利多卡因凝胶贴膏用量低于A和B组患者(均P<0.05)。3组患者PSQI评分在T4、T12时间点较治疗前降低(均P<0.05),C组患者在T4、T12时间点PSQI评分为(5.7±1.2)、(4.5±1.2)分,均低于A和B组患者(均P<0.05);3组患者SF-36评分在T4、T12时间点较治疗前提高(均P<0.05),C组在T4、T12时间点SF-36评分为(91.7±8.5)、(93.1±6.3)分,均高于A和B组(均P<0.05);3组患者不良反应发生率分别为35.7%(9例)、10.7%(3例)、13.8%(4例)(P<0.05),B组及C组不良反应均少于A组(均P<0.05),B组和C组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论利多卡因凝胶贴膏联合加巴喷丁治疗HZN镇痛效果较好,可减少系统用药量,改善患者的睡眠和生活质量,且不良反应发生率较低,为治疗HZN提供了一种安全有效的临床方案。