简介：摘要复方丹参注射液是一种具有保护心肌缺血缺氧，清除自由基，保护肝损害，镇静，改善血液流变学等多种药理作用的中药制剂，具有广阔的应用前景，其研究和开发必将促进现代化药业的发展。

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简介：目的探讨阿托品联合复方丹参治疗小儿急性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择我院2013年4月～2015年12月收治的急性肾小球肾炎患儿56例，随机分为观察组和对照组，各28例。对照组给予利尿、降血压等常规治疗，观察组在此基础上给予复方丹参与阿托品治疗。结果观察组和对照组各28例，观察组总有效率为96.43%,对照组为78.57%,观察组有效率明显高于对照组（P<0.05）。观察组临床症状消失时间、MDA水平明显低于对照组，SOD水平高于对照组（P<0.05）。结论阿托品联合复方丹参治疗小儿急性肾小球肾炎效果确切，不良反应小，值得推广。

简介：摘要目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取在本院接受治疗的冠心病心绞痛患者100例，随机分为治疗组（50例）、对照组（50例）。治疗组口服复方丹参滴丸，每次10粒，每天3次；对照组口服消心痛，每次10-20mg，每天3次。对比观察两组的临床疗效。在心绞痛发作时，临时给予硝酸甘油舌下含化。结果两组临床疗效比较对照组总有效率为76%，治疗组为94%；两组治疗前后心绞痛的发作次数及持续时间比较治疗没有显著差异，治疗后治疗组与对照组心绞痛发作次数与持续时间具有显著差异；两组患者治疗后心电图疗效比较对照组总有效率为68%，治疗组总有效率为86%。两组相比较，均有显著差异（P<0.05）。治疗组无不良反应发生。不良反应比较治疗组服用复方丹参滴丸，没有出现任何不良反应，而服用消心痛的对照组，有7例出现头昏的现象。结论复方丹参滴丸易吸收、作用快、不良反应小、疗效好，值得医学临床推广应用。

简介：摘要目的分析复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2014年6月至2015年12月进入我院的冠心病心绞痛患者66例，随机分为实验组和对照组，对照组选用地奥心血康片，实验组选用复方丹参滴丸，比较两组临床效果。结果实验组总有效率90.91明显高于对照组78.79，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有着良好的临床效果，但本次研究样本小，关于降低冠心病心绞痛患者死亡率、降低并发症、降低恶性心血管事件等方面仍然需要更加深入的样本研究，以期为临床治疗和试验提供更加科学的依据。

简介：摘要目的观察并分析复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑卒中的效果。方法选取2015年3月-9月我院收治的机型脑卒中患者96例，采用随机数字表法分为对照组（48例）和观察组（48例）。所有患者均给予基础抗血小板治疗，然后对照组给予阿司匹林肠溶片药物治疗，观察组给予复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片药物治疗。比较治疗后两组患者血液流变学指标、疗效及不良反应。结果治疗前，两组患者体内的全血粘度、纤维蛋白原、红细胞压积及血小板聚集指数等血液流变学指标的差异均无统计学意义（P＞0.05），治疗后各项指标均有一定程度的降低，且观察组的各项指标明显低于对照组，差异具有统计学意义（均P＜0.05）；观察组治疗有效率97.92%，明显高于对照组的72.92%，差异显著（P＞0.05）。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片药物治疗急性脑卒中患者，显著改善其体内血液流变学各项指标，明显提高其治疗有效率，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液与丹参注射液联合应用治疗慢性心衰的临床效果。方法在我院选取68例慢性心衰患者进行研究，将全部患者随机分成各为34例的研究组和对照组，研究组使用黄芪注射液与丹参注射液联合治疗，对照组使用常规西药治疗，并比较两组的治疗效果。结果研究组治疗的总有效率为91.18%，心功能改善情况较好，明显高于对照组的70.59%；经治疗后，研究组6min步行试验结果优于对照组，两项组间比较均具有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液与丹参注射液相联合治疗慢性心衰具有显著的治疗效果，有效改善患者的心功能，值得推广。

简介：目的：研究复方半枝莲注射液抗菌、消炎及止泻作用,以期为临床防治疾病提供药物及依据。方法：利用杯管法测定不同浓度药物对受试菌株的抑制情况;建立大鼠足跖肿胀模型,观察药物对蛋清引起的大鼠足跖肿胀的影响;用番泻叶提取液灌胃,然后记录小鼠排稀粪点数,比较组间不同时间累积腹泻次数。结果：复方半枝莲注射液对大肠杆菌、金葡菌、藤黄微球菌、沙门氏菌四种标准菌株有较好抗菌活性,对枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌等标准菌株及临床分离的猪大肠杆菌抑制效果不够理想;对蛋清引起的大鼠足跖肿胀有抑制作用;对番泻叶引起的腹泻有较好止泻效果。结论：复方半枝莲注射液具有较好抗菌、消炎及止泻效果。

简介：摘要目的综合分析复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（Transientischemicattack，TIA）的临床效果，为治疗TIA患者提供科学的数据参考。方法选取在我院2015年3月-2016年4月收治的TIA患者临床资料78例作为研究对象，按照入院顺序随机分为观察组与对照组，每组均为39例。对照组应用拜阿司匹林治疗方法，观察组应用复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗方法。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组TIA患者的临床治疗效果、TIA复发率以及治疗前后TIA患者凝血功能比较。结果观察组治疗总有效率为97.44%（38/39），对照组治疗总有效率为82.05%（32/39），观察组治疗总有效率远远高于对照组（P<0.05）；观察组TIA复发率为5.13%（2/39），对照组TIA复发率为20.51%（8/39），观察组TIA复发率远远低于对照组（P<0.05）；治疗前，两组患者的FIB（纤维蛋白原）、PT（凝血酶原时间）、PLT（血小板计数）、APTT（活化部分凝血活酶时间）等凝血功能指标比较无统计学差异（P>0.05）；治疗后，观察组FIB、PT、PLT、APTT等指标显著优于对照组（P<0.05）。结论复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗TIA患者的临床效果远远高于拜阿司匹林。

简介：摘要目的分析硫酸镁联合丹参注射液治疗胎儿生长受限的临床效果。方法选取我院2015年4月~2017年8月收治的胎儿生长受限孕妇124例进行研究分析，将124例孕妇分为实验组和对照组，分别采取不同手段进行治疗，对比两种手段的治疗效果。结果实验组患者的宫高增长、体重指标明显优于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。分析胎儿治疗不同时间后的双顶径、股骨长、脐血流指标，实验组以上指标均优于对照组，两组胎儿指标数据存在差异，P〈0.05表示统计学有意义。结论为胎儿采取硫酸镁联合丹森注射液治疗，能够提高胎儿生长受限的治疗效果，促进孕妇及胎儿各项指标的缓解，因此联合治疗手段在胎儿生长受限的治疗中具有积极的治疗价值。

简介：摘要目的观察在西医常规处理基础上加用丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效。方法将患者96例随机分为治疗组与对照组，两组均采用抗感染、解痉平喘、强心利尿等西医常规处理，治疗组予丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液静滴。结果治疗组症状缓解及心功能改善程度均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液对肺心病心衰有良好的治疗作用。

简介：摘要目的探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他丁治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选取我院2014年12月-2015年12月收治的120例冠心病合并高血脂症患者，随机分成两组，观察组用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗，对照组用阿托伐他汀片治疗，比较两组患者治疗的有效率以及胆固醇、甘油三酯的含量变化，得出结论。结果观察组的治疗有效率为91.67%（55\60），对照组的有效率为73.33%（44\60），观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的胆固醇、甘油三酯的含量下降较对照组下降的比率大，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症有一定的临床效果，明显降低患者的胆固醇以及甘油三酯的含量，提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨研究复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病患者的疗效及安全性。方法选取本院2016年9月-2017年9月期间收治的冠心病患者80例为研究对象，将80例冠心病患者分为观察组和对照组，各40例。观察组给予复方丹参滴丸胶囊联合阿司匹林治疗，对照组仅给予阿司匹林治疗，对比分析两组患者临床疗效。结果观察组临床总有效率（87.50％）明显优于对照组（62.50％）；治疗后两组ST段压低持续时间、24hST段压低次数均显著降低，而观察组降低幅度显著优于对照组（Ｐ＜0.05）结论复方丹参滴丸胶囊联合阿司匹林治疗冠心病临床疗效显著，可有效改善患者血脂水平及24ｈ动态心电图，可作为临床治疗冠心病的常用方案之一。

简介：目的：了解复方牛磺酸肌醇口服液对缓解小鼠体力疲劳的实验研究。方法：设41.7mL/kgBW、83.3mL/kgBW、250mL/kgBW三个剂量组,一个蒸馏水对照组和一个白砂糖对照组。各组连续灌胃给予受试物30天后检测小鼠负重游泳存活时间、血清尿素、肝糖原和血乳酸的含量。结果：受试物能延长小鼠负重游泳时间,增加肝糖原含量,降低血乳酸曲线下面积。结论：复方牛磺酸肌醇口服液对小鼠具有缓解体力疲劳的功能。

简介：摘要目的探讨促进胸水吸收，减少胸膜肥厚及粘连的方法。方法对30例结核性渗出性胸膜炎患者在抗痨的基础上应用低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴。结果30例结核性渗出性胸膜炎中均未出现胸膜肥厚及粘连。结论低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴佐治渗出性胸膜炎，胸水吸收快，后遗症少。

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简介：摘要优化了比色法检验复方氨基酸注射液（18AA-V）中盐酸半胱氨酸的含量测定试验条件，并且对该方法进行了方法学验证。试验结果表明用比色法检测复方氨基酸注射液（18AA-V）中盐酸半胱氨酸的含量是可行的，回收率为98.8%，RSD为0.5%，在12.58μg/ml～94.35μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系。

简介：摘要目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液穴位注射合温针灸治疗颈型颈椎病的效果。方法研究对象我院2014年6月-2015年2月住院接受治疗的83例颈型颈椎病患者。随机分为药物组和药物+针灸组。药物组给予单纯丹参酮ⅡA磺酸钠注射液穴位注射；药物+针灸组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液穴位注射合温针灸治疗。研究评估（1）临床干预效果；（2）干预前后患者VAS分数、CASCS量表分数、ESCV量表分数、SF-36分数的差异。结果（1）药物+针灸组对比药物组临床干预效果更高，P＜0.05；（2）治疗前两组VAS分数、CASCS量表分数、ESCV量表分数、SF-36分数相似，P＞0.05；治疗后药物+针灸组对比药物组VAS分数、CASCS量表分数、ESCV量表分数、SF-36分数改善更显著，P＜0.05。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液穴位注射合温针灸颈型颈椎病的效果确切，可有效改善患者临床症状，缓解其疼痛感，促进其生活质量提升，值得推广。