简介：交通运输安全部门越来越关注驾驶人注意力分散的问题。在他们所关注的问题清单上，排在首位的就是驾驶时打手机。美国公路交通安全协会的研究显示，2008年，因驾驶人注意力分散引发的交通事故，导致近6000人死亡，50万人受伤。在2008年的任何一天，都有80多万辆车被使用手持电话的人驾驶着。

简介：据外电报道，德国的研究人员正在研制一种可以预测侧面撞击并可改变车身形状从而缓冲撞击力的汽车技术。

简介：上汽集团在中国汽车产业版图上的布局终于从幕后走到了台前,5月25日,上汽集团首次对外完整披露了其在中国汽车产业版图上的战略布局图--东西南北、全面开花.宣称上汽已开始这一系列的全国战略布局,以抓住难得机遇为下一阶段的增长蓄势.年内,上汽将在国内乘用车、商用车领域频频发力,仅整车设计产能最大能达到150万辆以上.

简介：2003年12月底,北京市北苑、定福庄、东坝、垡头、五里坨等五座污水处理厂相继开标。这5个相继开标的污水处理厂是本市规划市区范围内污水处理建设计划中的最后一批,至此,北京市区内的污水处理厂布局全面完成。这批污水处理厂将依照《北京市城市基础设施特许经营办法》,以BOT方式建设,并采用公开招标方式选择境内外项目投资人,通过招标选择投资主体,由政府授予特许经营权,逐步建立符合市场经济要求的、多元结构的城市污水处理运营新体制。

简介：我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段，进入这一阶段．企业将面临哪些挑战、又该制定怎样的战略、采取哪些措施？

简介：7月20日，江森自控能源动力业务（以下简称“江森自控”）旗下的高性能蓄电池品牌OPTIMA9宣布其产品正式登陆中国市场。至此，江森自控通过引进OPTIMA卷绕式蓄电池，携手瓦尔塔银标、蓝标、黑标的免维护铅酸蓄电池和免维护AGM起停蓄电池，全线布局中国汽车后市场，在SLI平板式富液蓄电池、平板式AGM技术蓄电池和平板式EFB技术蓄电池之外，填补了卷绕式技术的市场空缺。

简介：摘要:TopCon太阳能电池成为目前硅基电池的一种高效电池，本文通过检索TopCon太阳能电池的专利现况，对专利申请数量的申请人进行排名，并对排名靠前的重要申请人进行专利技术的分析，得出各个重点企业的布局重点，为相关研究人员提供参考。

简介：目的用分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术提取检测生物检材中的氯氮卓。方法：以氯仿为微萃取剂，甲醇为分散剂，在pH8提取尿样中的氯氮卓，气相色谱-质谱法分析，用内标标准曲线法测定氯氮卓的含量。结果：尿样中氯氮卓的线性范围为0．01—2μg／ml，检出限为0．0027g／ml；方法回收率为87．3％，RSD=3．47％（n=5）。结论：该方法操作简便、灵敏度高，适于尿样中氯氮卓的快速分析。

简介：2018年1月24日，世界领先的水技术公司赛莱默（中国）有限公司在北京举行了以“绿色发展智涌向前”为主题的20l8年媒体联谊会，宣布2017年赛莱默中国业务营收继续保持两位数增长、尤其水处理业务营收增长达65％的喜人业绩。此外，智慧水务业务在2017年表现突出，取得了突破性进展。

简介：随着人们对食品安全的不断关注,食品中的农药残留检测越来越受到重视,本文以乙酰甲胺磷为模板分子,通过悬浮聚合法制备出分子印迹聚合物（MIP）,采用固相微萃取前处理技术[1],结合气相色谱,建立了对茶叶中乙酰甲胺磷检测的高效快速检测方法。通过对固相微萃取吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂的优化,实现茶叶中乙酰甲胺磷的最优提取。在最优条件下,乙酰甲胺磷加标回收率可高达95%以上。本方法所使用的乙酰甲胺磷分子印记聚合物制备简单,成本低,结合效率高,易于固液分离,结合气相色谱可实现茶叶中乙酰甲胺磷的高效快速检测。

简介：建立了分散固相萃取-气相色谱-质谱法快速检测大豆油中102种农药残留的分析方法。样品用正己烷溶解，乙腈反萃取，C18和PSA粉末分散固相萃取净化后供气相色谱-质谱仪（GC-MS）分析。采用选择离子扫描方式，外标法定量。该方法简便、快速，通过优化前处理和上机条件，在最优条件下进行测试，方法的定量下限（S／N≥10）为0．01—0．05mg/kg，在加标水平为0．05mg／kg时，方法回收率为60．8％-124％，相对标准偏差为2．7％～14％。

简介：2017年5月14日召开的“一带一路”高峰论坛,共有来自130多个国家和70多个国际组织约1500名代表出席。国家领导人曾说古丝绸之路沿线地区曾经是“流淌着牛奶与蜂蜜的地方”,在“一带一路”战略的引领下,中国有可能改变世界经济版图,而汽车行业则是这一经济带建设下的重要角色。

简介：本文采用分散固相萃取技术作为前处理手段,结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)高灵敏度和高选择性的优势,建立了一种水产品中氯霉素类药物残留的检测方法。实验探讨和优化了以分散固相萃取净化样液过程中的提取条件、固体吸附剂的用量等。并优化检测方法的色谱、质谱条件,采用多反应监测模式(MRM)对目标物进行定性、定量分析。结果表明,目标物在一定的浓度范围内具有良好的线性关系;方法的检出限为0.07~0.10μg·kg^-1。对样品进行三个水平加标实验,目标化合物的回收率为88.81%~102.89%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.30%~4.87%。该方法定性定量准确,灵敏度高,有效去除基质干扰,适用于水产品中氯霉素类药物残留量的定性、定量分析。