简介：辽宁某种鱼场从日本民间引进虹鳟鱼发眼卵,鱼苗上浮时暴发流行病,发病急,死亡快,死亡率达90％以上,连续几年春季鱼苗上浮时,都有这种急性传染病发生,死亡非常严重,有时上浮的稚鱼全部死亡,致使该场几年鱼苗生产中断,造成严重的经济损失,89年我们为此进行了流行病学和病原学的调查,用CHSE—214细胞从发病濒死的稚鱼中分离到一株传染性胰脏坏死病毒（InfectiouspancreaticNecnosisVirus简称IPNV）,其行态学特性,理f{二性和生物学特性与国外IPNV的相关报道基本一致,新分离的IPNV（代号IPNV—5）在CHSE,PG,RTG—2等细胞上增殖良好,且可引起良好的病变,病毒滴度达105（?）5TCID50/0.05ml,通过血清中和试验和ELISA检测,新分离的病毒可鉴定为IPNV—SP株,病毒对乙醚不敏感、耐酸,耐碱,对热比较稳定,0.5％的胰蛋白酶不能完全灭活,病毒的复制不受FUDR的抑制,电镜观察,病毒粒子存在细胞质中,病毒颗粒呈二十面体,无囊膜,92个壳粒,直径为67nm,属RNA病毒。将分离到的病毒回归缝康的虹鳟稚鱼苗,有明显的感染力并能复制出与天然发病时有相同的症状和死亡率,将死亡鱼病料接种CHSE细胞回收到了IPNV。

简介：在新疆维吾尔自治区某养殖场取患病虹鳟Oncorhynchusmykiss组织样本,进行传染性造血器官坏死病毒（Infectioushematopoieticnecrosisvirus,IHNV）分离鉴定、电镜观察、回归感染及遗传进化分析研究。细胞培养结果显示：患病虹鳟组织样本能够感染鲤Cyprinuscarpio上皮细胞（carpepithelialcell,EPC）产生典型细胞病变（cytopathiceffect,CPE）,收集病毒悬液命名为XJ-13。滴度测定实验表明：该病毒为10-（6.15）TCID_（50）/mL。回归感染实验表明：该分离株在浓度为10-5PFU/尾的剂量使体质量5g的虹鳟死亡率达87.5%。通过透射电镜观察发现患病虹鳟组织悬液感染的EPC细胞内存在大量的子弹状病毒粒子,PCR鉴定结果表明该病毒为IHNV。XJ-13的糖蛋白氨基酸序列的聚类分析结果显示,该病毒株与我国IHNV-Sn1203株具有最高的同源性（99%）,与美国参考株WRAC的同源性为94.6%。结果表明：IHNVXJ-13是造成该养殖场虹鳟大量死亡的病原。

简介：

简介：1形态学方法形态学方法是基于不同的鱼有不同的形态学特征,通过形态测量构建判别方程来鉴定种质[1].

简介：从急性患病异育银鲫Carassiusauratusgibelio肝胰脏中分离到一株优势菌。对该菌株进行了显微和超微结构观察、生理生化表型鉴定、16SrRNA和毒力基因分析及人工感染实验。结果显示：分离菌呈短杆状、两头钝圆、端生鞭毛,为革兰氏阴性菌;发酵葡萄糖产酸,氧化酶、触酶试验阳性,高盐浓度不生长;16SrRNA序列与气单胞菌属Aeromonas的基因相似性为98%以上,系统发育分析进一步表明该菌为维氏气单胞菌A.veronii,在该菌中可检测到肠毒素基因,且回接感染能导致健康银鲫发病,表明该菌具有致病性。

简介：猪链球菌病是猪的一种常见传染病。由于链球菌有多个血清型，给临床防治带来一定困难。为了临床上能够有效控制和治疗猪链球菌病．本人对猪链球菌病进行了病原分离及药物试验。结果，猪链球菌分离株对先锋九号、氟苯尼考、先锋五号3种抗生素敏感，对卡那霉素、复方新霉素、环丙沙星、链霉素4种抗生素耐药。采取饲养环境和栏舍带猪消毒，饲料添加敏感药物，发病猪隔离和治疗等措施，可有效控制本病发生。

简介：

简介：拖网渔业，历来是我省海洋渔业最主要的渔法，其产量占海洋捕捞产量的80％以上。近些年来，为了提高捕捞能力，各地相继发展了一批大功率拖网渔船。但由于所用的网具不同，经济效益差别很大。为了扭转这一情况，省海洋渔业技术总站和有关市、县海洋捕捞的科技人员，在部水产司、省水产局持下，采用优化选型方法，在总结现有高产网具的基础上，种用网模水槽试验等新技术进行改进、

简介：气单胞菌（Aeromonas）是一类人和水产经济动物的严重致病菌,本文从青岛某中华鳖养殖场不明原因死亡病例的病灶部位分离一株病原菌HBJY01,对该菌进行鉴定。采用传统鉴定方法结合HBJY01的16SrRNA和gyrB基因克隆的方法,鉴定该菌的属种（Aeromonas）。结果表明传统鉴定方法与分子生物学方法鉴定结果一致。人工感染实验结果表明HBJY01感染健康中华鳖,死亡率100%,症状与不明原因死亡的中华鳖大体相同。取其病变肝脏分离到相同病原菌。

简介：年尾年头，往往是科技成果鉴定的高峰期，今年也不例外。据粗略统计，自1998年底以来的—个月内，已有6项水产科技成果通过市(厅)级以上技术鉴定：

简介：脆肉鲩作为中山市传统的独特水产品之一．肉质口感备受珠三角，港澳人士推崇。2006年3月1日．广东省海洋与渔业局组织专家在中山市对中山市东升镇农业服务中心等四个单位共同承担的“脆肉鲩高产增效技术示范”项目进行鉴定。

简介：梅县水产局和梅江区水产局承担国家“丰收计划”项目“池塘模式化养殖增产技术”。1991年实施面积689．3公顷(10340亩)总产量4848．3吨，每公顷产量6522公斤(亩产434．8公斤)，增产1933．5公斤(亩增128．9公斤)，成本下降13％，全面超额完成了合同规定的各项指标。1992年4月9日由省水产局主持了技术鉴定。与会专家认为该项成果达到国内同类条件池塘养鱼的先进水平。

简介：由深圳市水产养殖技术推广站承担的“金鲳(卵形鲳鲹)Trachintusovatus(linnaeus))鱼苗人工繁育研究”成果于1998年12月4日通过专家鉴定。与会专家听取了课题组的研究工作总结汇报，审阅了所提供的有关资料，并进行了全面评议后，一致认为：

简介：对湖北省部分规模化猪场进行了耐药性调查，重点监测了大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药状况。分离鉴定了117株大肠杆菌，用12种常用药物对上述菌株进行药敏试验，结果表明均表现出多重耐药性，并对四环素、卡那霉素、氨苄青霉素和氟喹诺酮类药物等常用药物呈普遍耐受。大部分株对氟喹诺酮类药物表现不同程度的抗性。其中对单诺沙星和诺氟沙星的抗性率达到了64．1％和56．4％．时恩诺沙星抗性率为38．5％；沙拉沙星的抗性率相对较低，但中介菌株的比例达到了23．9％，环丙沙星的中介菌株的比例达到了29．1％。

简介：潮州市农委水产科承担国家“丰收计划”项目“池塘模式化养殖增产技术”。1991年实施面积667．9公顷(10019亩)，总产量5536．7吨，平均每公顷8289．7公斤(亩产552．6公斤)，每公顷增产1915．4公斤(亩增产127．6公斤)，增收2700元(亩增收180元)，成本下降12％，全面超额完成了合同规定的指标。1992年4月9日由省水产局主持了技术鉴定。

简介：淇河鲫（Carassiusauratus）为河南省的传统优质特色水产品种之一，是我国著名的鲫地方品种。本研究利用15个微卫星标记从85尾淇河鲫样品中共鉴定出21个克隆系，在其中6个克隆系中检测到18尾雄性个体。结果表明：淇河鲫是两性型雌核发育三倍体，遗传多样性水平较高。多元统计分析显示：体高、体宽、背鳍基长等3个性状对体质量的影响达到了极显著的水平（P〈0.01），这一结果与体高背厚的淇河鲫种质较优异的生产经验一致。本研究结果提示：可以借鉴两性型雌核发育方正银鲫育种成功经验来开展淇河鲫品种的选育，在选育过程中应关注淇河鲫体高背厚的形态特点。

简介：猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒属动脉炎病毒科动脉炎病毒属，是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一。本研究以出现繁殖障碍的母猪并通过ELISA检测为抗体阳性者的血清为材料，于2000年首次从重庆地区分离出PRRS病毒。母猪血清接种Marc-145单层细胞，经盲传至第四代时出现典型的细胞痛变效应（CPE）；细胞培养物经电镜观察，发现其中有球形的病毒粒子，粒子大小为40～80nm，核心直径为20-40nm；病毒TCID50为10—4．46／0．05mL；用抗PRRSV特异性抗体能特异地中和病毒，中和指数为100，并将该地方分离株命名为PRRSV—SCQ株。根据Genbank中PRRSV北美洲株ATCCVR-2332的序列设计一对特异性引物，以PRRSV—SCQRNA为模板，通过RT—PCR扩增其GP5基因片段．并将该片段插入克隆载体pMD18一T的EcoRV住点；测序结果表明该GP5基因序列与PRRSV—VR2332、LV株的GP5基因核苷酸序列同源性分别为99．34％和62．14％，GP5蛋白氨基酸推导序列的同源性分别为97．51％和54．37％，揭示SCQ地方分离株与VR2332株在基因型上更为接近，应属于美洲型。

简介：由广州市水产局渔业处、番禺县水产局海洋股与莲花山渔科站共同完成的“珠江河口张网渔业资源动态的研究”，经十年的努力，已经完成。1991年12月5日由省水产局组织了技术鉴定。该项研究提出了对珠江河口张网渔业资源控制捕捞强度，延长禁渔期，提高主要捕捞对象的捕捞规格。改革网具等建议，并已收到明显的增产增收效果。与会专家认为，该项研究达到省内先进水平。

简介：

简介：用37尾雌和14尾雄松浦镜鲤CyprinuscarpioSongpu构建37个血统明确的全同胞家系,同池、同条件养殖。用筛选出的9个多态性微卫星标记和建立的多重PCR检测方法进行子代群体（1318尾）的亲权鉴定。9个位点共检测到53个等位基因,各位点均为高度多态（PIC〉0.5）,平均期望杂合度为0.742,观测杂合度为0.755。亲本基因型信息的模拟分析显示,利用9个标记将子代分配到亲本对的成功率可达100%。实际鉴定结果：1287尾个体准确鉴定到配组的亲本对,鉴定成功率为97.6%。以上结果表明：本研究提供的标记和检测方法可用于松浦镜鲤的亲本遗传距离分析和家系亲缘追溯,也适用于群体遗传多样性监测。