简介:用LI-6400光合仪全面系统测定了黄土高原中部人工沙棘林和秋胡颓子林的各种光合生理指标,主要结果为:两树种叶片光强响应曲线暗呼吸速率、表观量子效率、最大光合速率、光补偿点及光饱和点数值分别为:-3.677μmol.CO2.m-2.s-1、-1.715μmol.CO2.m-2.s-1,0.0517mol.mol-1、0.0549mol.mol-1,7.367μmol.CO2.m-2.s-1、8.084μmol.CO2.m-2.s-1、71.15μmol.m-2.s-1、31.26μmol.m-2.s-1和213.7μmol.m-2.s-1、178.6μmol.m-2.s-1。两树种叶片CO2浓度响应曲线参数CO2补偿点、CO2饱和点、暗呼吸速率、羧化效率及最大光合速率数值分别为:150.00μmol.mol-1、99.00μmol.mol-1,506.834μmol.mol-1、490.066μmol.mol-1,-1.100μmol.CO2.m-2.s-1、-2.349μmol.CO2.m-2.s-1,0.0063mol.mol-1、0.0245mol.mol-1,3.01μmol.CO2.m-2.s-1、14.80μmol.CO2.m-2.s-1。光合速率日变化为单峰曲线,峰值出现在10:00~12:00时。两树种叶片的ETR变化与光合速率同步,最大荧光产量Fm’在叶片转入黑暗后逐渐上升,17min左右趋于稳定;qP和qN变化不明显;当光适应的叶片转入黑暗下之后,NPQ开始下降,25min左右达到稳定。两树种叶片荧光强度响应曲线变化与其普通光强响应曲线类似,参数暗呼吸速率、光的补偿点、光的饱和点、最大光合速率和表观量子效率其值分别为:-0.5106μmol.CO2.m-2.s-1、-1.3670μmol.CO2.m-2.s-1,14.72μmol.m-2.s-1、28.94μmol.m-2.s-1,259.6μmol.m-2.s-1、321.3μmol.m-2.s-1,8.494μmol.CO2.m-2.s-1、13.810μmol.CO2.m-2.s-1和0.0347mol.mol-1、0.0472mol.mol-1。两树种叶片荧光CO2响应曲线与普通光源CO2响应曲线变化规律相似,荧光CO2响应曲线参数暗呼吸速率、CO2补偿点、CO2饱和点、最大光合速率以及羧化效率分别为:-0.091μmol.CO2.m-2.s-1、-1.018μmol.CO2.m-2.s-1,87.12μmol.mol-1、117.80μmol.mol-1,745.212μmol.mol-1、832.714μmol.mol-1,17.90μmol.CO2.m-2.s-1、22.40μmol.CO2.m-2.s-1和0.0077mol.mol-1、0.0129mol.mol-1。
简介:针对沙棘组织中多糖、多酚、粗蛋白等次生代谢产物含量高的特点,采用RNAplantPlus总RNA提取试剂改良法,成功地提取了沙棘叶片总RNA。所提取的沙棘叶片总RNA凝胶电泳显示28s和18s条带清晰完整,A260/A280和A260/A230比值分别为1.79和2.07,且平均得率为298.1μg/g(鲜叶)。试验结果表明,RNAplantPlus总RNA提取试剂改良法具有方便快捷、提取RNA纯度高、有效排除多种次生代谢产物影响的特点,用该方法提取的沙棘叶片总RNA可以用于后续的分子生物学研究中。
简介:基于对沙棘化学成份的调查,沙棘果中75%的乙醇提取物及其枝条中80%的丙酮氯仿可溶性物质可以抑制脂多糖(LPS)和重组小鼠的干扰素(IFN)-γ活性吞噬细胞即RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)的生成。从果实提取物中可以分离出三种已知的黄酮、槲皮素(1)、kaempferol(2)、异鼠李素(3)和两种已知的萜类,果酸(4)和熊果酸(5)。该试验第一次从沙棘中提取出果酸,此外还从沙棘树皮的萃取物中分离出一种新的萜类、2-O-caffeoyl-谷酸(6),已知的萜类,鱼肝油醇酸(7),6-甲氧基-2H-1-苯芘(8)和β-醇(9)。并对RAW264.7细胞中的NO产物的活性抑制作用进行了研究。