简介：

简介：目的分析总结应用于不良反应损害量化的通用指标,探讨各指标适用性及局限性。方法以CNKI、万方、维普等为数据库,检索自2000年至今相关文献,提炼应用于不良反应损害量化的指标。结果应用于不良反应损害量化的指标共有5种,分别为伤残调整生命年、不良反应严重度指数、风险效益比、最小损害量以及质量调整生命年。结论目前应用于不良反应损害量化的指标皆有其自身局限性及适用领域,应通过多种指标共同评价以提高不良反应损害量化科学性。

简介：信息高速公路的开辟，使人类发展再一次实现了质的飞跃。我国的“十五”计划将国民经济和社会的信息化管理作为覆盖现代化建设全局的战略举措，要求加速发展信息产业，大力推进信息化管理。与此同时，虽然信息化管理系统不断推陈出新，但多数都难以在各级各类医院得到广泛应用；此外，由于部分地区人员计算机水平相对不高，对软件的普及也带来了一定的难度。针对以上问题，笔者现通过对系统设计的思考与规划，完成通用医药管理系统的简要剖析。

简介：单克隆抗体类药物的第一个国际非专利药品名称（INN）MuromonabCD3，由WHO在1988年首次公布。其后，随着单克隆抗体类药物研发热潮的到来，WHO对该类药物的INN命名规则也逐步建立和完善。至2014年6月，WHO陆续公布的单克隆抗体类药物的建议INN（ProposedINN，以下缩写为p-INN）已经达到329个。

简介：摘要：本文对中药制药装备技术升级的政策、现状与途径进行了深入分析。近年来，国家制定了中医药现代化发展规划，明确中药制药技术升级的方向和目标，并出台相关支持政策，如鼓励技术研发与创新、推广示范项目等，虽然中药制药装备技术升级已取得一定进展，但是依然存在一定的发展限制，本文在此基础上提出加强技术研发与创新，引进先进技术，推广示范项目等途径，可旨在为促进中药制药装备技术的升级与进步提供参考性意见。

简介：为了促使目前的医药产业得以振兴，这就需要促使中药制药科技水平得到显著的提高，要对于传统制药装备进行改良升级和完善。只有这样，才能有助于提升中药制药水平，切实保障中药的安全性以及可靠性，提升中药的疗效，切实保障患者的生命安全以及生命健康。本文主要是关于中药制药装备技术升级的政策、现状及途径研究，以供相关专业人士进行参考和借鉴。

简介：卫生部公布《居民缝康卡管理办法（试行）》，推动实现居民在各级各类医疗卫生机构就诊“一卡通”。卫生部表示，管理办法的出台旨在规范居民健康卡发行、制作、应用和管理，使居民拥有唯一的、全国通用的居民缝康卡，实现居民个人电子缝康档案、电子病历等卫生信息资源共享和动态更新。

简介：目的探究步长脑心通用于脑梗死患者临床治疗的有效性。方法130例脑梗死患者,依照治疗差异将其分为参照组及研究组,各65例。参照组患者采取常规治疗,研究组患者实施步长脑心通治疗,对比分析两组疗效。结果研究组患者的总有效率96.9%显著高于参照组86.2%,差异具有统计学意义(χ2=4.866,P<0.05)。治疗前,两组患者的甘油三酯及总胆固醇对比,差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后,两组患者的甘油三酯及总胆固醇均较本组治疗前下降,且研究组的下降程度优于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者经步长脑心通治疗的临床效果可观,患者临床症状可得到尽快改善,建议推广。

简介：【摘要】在中药制药中，干燥是一项重要环节，其会对药品质量有直接影响，在中药制造工业技术转型升级中，干燥新技术发展发挥了关键作用，对中药现代化发展具有重要意义。本文主要对中药材及制剂干燥工艺与装备现状进行研究，同时对其存在的问题进行分析，同时提出解决策略，以期为我国中药材及制剂干燥工艺与装备发展提供思路。

简介：用近红外漫反射光谱法建立了阿奇霉素颗粒剂的通用性定量分析模型。以21个厂家的103批阿奇霉素颗粒剂建立模型,其浓度范围为3.0%至24.5%。对模型进行外部验证,均方根差（RMSEP）为0.613。此外,还参照ICH的指导原则对模型进行方法学验证,验证项目有：专属性、线性、准确度和精密度。可见,通过选择合适的训练集样本,并精心的挑选建模谱段,建立阿奇霉素颗粒剂的近红外通用性定量分析模型是可行的,该模型可用于快速分析国内各厂家产品的含量。

简介：摘要：随着社会人口基数的不断增加，生活水平的逐渐提高，居民的健康意识也已大大提高，药物制剂的需求越来越多，特别是近年来，老龄化的趋势逐渐明显，疾病的发病率逐年增加，这对制药领域的药品生产能力提出了更高的要求。面对这些问题，制药行业一方面要不断开发新药，另一方面要创新制药生产设备。自动控制生产技术是新时期医药生产领域的重要技术手段，需要医药企业的重点投资和建设。本文对制药设备及其自动化控制技术进行了深入的探讨，为相关技术研究提供帮助。

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