简介：降碘卫生部7月26日公布食品安全国家标准《食用盐碘含量（征求意见稿）》，拟降低我国食盐碘含量的上限值，同时全国也将不再统一碘盐浓度。根据征求意见稿，我国食盐碘含量将由20～60毫克／千克，调整为20～30毫克／千克。

简介：在药物分析领域,随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用化学对照品.作为一个化学对照品(本文仅指供含量测定用对照品),核心问题是其纯度以及量值的准确,而其中水分的存在直接影响到量值的准确.

简介：2015年11月,江苏省卫计委表示,根据国家相关要求,江苏加大门诊、急诊抗菌药物静脉使用管理力度。除了继续开展日常监测,采取有效措施,降低使用比例和使用量外,将逐步全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物。2016年7月1日起,除儿童医院,全省二级以上医院全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物;到2016年底前,除儿童医院,全省二级以上医院全面停止门诊患者静脉输液。

简介：摘要：建立工夫红茶中水分测定不确定度的方法，从检验过程中找出影响检验结果不确定度的因素，根据中华人民共和国国家标准 GB/T 8304-2013中有关规定评估测量结果不确定度。

简介：注射用腺苷蛋氨酸为腺苷蛋氨酸直接灌装冻干而成，未添加任何副料，适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积，是一种保肝药。基诺药厂曾在国内对意大利KnollFarmaceuticiS．P．A药厂生产的该产品进行注册，申报商品名为思美泰（Transmetil），通用名为腺苷蛋氨酸，质量标准收载于《进口药品复核标准汇编》2000年版。近年来，国内有厂家开发研制腺苷蛋氨酸原料，并将原料制成注射用腺苷蛋氨酸进行申报，质量标准中水分的检查照《进口药品复核标准汇编》2000年版收载的注射用腺苷蛋氨酸（思美泰）的方法，原文为：取本品，照水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定，不得过2．5％。

简介：摘要：药品分析方法验证试验是《中国药典》的重要组成部分，也是目前我国药品质量检验机构开展工作的重要依据。本文在阐述药品分析方法验证试验必要性的基础上，重点分析了检测限和定量限的定义及其作用，并结合实例介绍了常用检测限和定量限的计算方法，最后对药品分析方法验证试验中常见问题进行了探讨。在药品质量检验工作中，掌握好药品分析方法验证试验中检测限和定量限的确定方法，对于提高方法验证工作的效率具有重要意义。

简介：1文化程度对限盐行为的影响。文化程度低对高血压患者限盐行为影响较大，说明护理人员应重视对文化程度较低人群的限盐知识的介绍。

简介：摘要：药品分析方法的验证是质量控制的重要环节，为检验分析方法提供制定依据。在建立药品质量标准、变更药品生产工艺或制剂组分、修订原分析方法是需进行分析方法验证。在检验前期需通过验证试验得到合适的分析方法对药品进行检验，确保分析方法的可靠性，能准确检验产品质量。分析方法验证遵循的GMP规定，根据检验项目要求预设验证内容进行验证，使样品检验达到预期要求。本文就药品分析方法验证试验中检测限和定量限的运用进行的分析讨论。

简介：【摘要】目的：建立气相色谱法测定辛夷中水分的含量。方法：采用顶空毛细管气相色谱 - 热导检测器法，采用SHIMADZU SH-Rt-Q-BOND柱（30m×0.32mm×10μm），载气为氮气，进样量为1μl，总流量为45ml/min，柱流量为2.0 ml/min，分流比为20：1；进样口温度为180℃；柱温为145℃；检测器温度为 160℃；检测器电流为45ma；尾吹为8.0mL/min进行测定；结果：该方法线性回归方程为Y=6095091.14X+4392.73，回收率( n = 9)为96.7%，RSD为0.60%，精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2%。结论：该方法提取简单，测定方法定量准确，灵敏度高，成本低，适用于辛夷中水分的含量测定。

简介：在检验机构，检测结果的符合性判断十分重要，尤其针对微量或痕量物质的检验显得最为突出，如有机溶剂残留、有关物质检验、中药加违禁西药、中药农药残留、药品中的有害元素以及无菌微生物检验等都存在对检验结果进行检出和未检出的判断。

简介：中药的含水量是中药质量控制的一项十分重要的指标，如果水分超标，不仅会影响中药饮片的质量和中药制剂的稳定性，对于有标示装量的品种，水分超标常会引起装量差异不合格，而当胶囊吸湿到一定程度，内容物出现结块现象，又势必影响其崩解时限和性状，从而造成多项检测指标不合格。《中国药典》1953年版、1963年版和1977年版没有收载水分测定法，

简介：摘要目前我国正处于健康管理发展初期，健康管理依然面临着一些问题，人民对于健康管理的认识误区也依然存在，甚至还有许多人没有意识到健康管理的重要性。当下正在进行的健身效果体适能检测从健康管理者、健康管理对象、相关部门等角色发挥了它的作用，对健康管理的发展产生了推动力。

简介：目的观察三维适形放射治疗腹部转移瘤的近期疗效与急性放射反应.方法28例腹部转移瘤患者采用三维适形放射治疗,2.5～4Gy/次,每日一次,肿瘤灶总剂量40～50Gy.结果28例全部完成治疗,病灶完全缓解(CR)占17.9%,部分缓解(PR)占78.6%,无效1例,总有效率(CR+PR)为96.5%,胃肠道反应发生率(Ⅰ、Ⅱ级)占39.3%,白细胞下降发生率21.4%(Ⅰ、Ⅱ级).结论三维适形放射治疗能为绝大多数患者所耐受,近期疗效较好.

简介：目的探讨三维适形放疗（3DCRT）联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的治疗效果和副反应。方法经病理学证实原发性肝癌24例,采用先行TACE,再行3DCRT,观察疗效及生存期。结果治疗后1、2年生存率分别为75.0%（18/24）和58.3%（14/24）;局控率CR3例（12.5%）,PR17例（70.83%）,NC3例（12.5%）,PD1例（4.17%）,总有效率（CR＋PR）83.3%。主要的副反应为消化道症状及骨髓抑制。结论三维适形放疗联合肝动脉化疗栓塞术是非手术治疗原发性肝癌的有效治疗方案。

简介：目的探讨大分割三维适型放射治疗转移瘤的方法和疗效。方法采用CT定位，CMS治疗计划系统三维适型大分割放射治疗肺转移瘤45例，共计66个病灶，病灶大小0．5～5．0cm，〈3．0cm47个，3．0-5．0cm19个。辐射源为6MVX线，单次照射剂量5GY，隔日照射，总剂量50GW10F。结果肿瘤消失11灶（28．9％），转移灶缩小（PR）的有38灶（62.2％），总有效率74．2％，病灶〈3cm者有效率为82．97％，明显高于肿瘤≥3cm者（P〈0．01）。全组患者1，2，3年生存率分别为55．6％（25／45），35．6％（16／45），17．8％（8／45）。结论大分割三维适型放射治疗是治疗肺转移瘤的有效方法，其近期疗效与转移灶大小有关。

简介：目的评价恩再适联合糖皮质激素治疗面神经炎的疗效。方法80例面神经炎患者随机分为两组,恩再适联合糖皮质激素40例为治疗组,同期其他治疗相同而未用恩再适的面神经炎40例为对照组,治疗组予恩再适注射液7.2U/次,静脉滴注,1次/日,连用2周,2周后改为肌注3.6U/次,1次/日,连续2周。共同的治疗为静脉用地塞米松5d,继而口服泼尼松30mg,每日1次,连续10天后逐渐减量。辅以抗病毒、B族维生素、活血化淤中成药。以面神经功能指数（facialnervefunctionindex,FNFI）作为评判疗效指标,FNFI≥0.9为面神经功能基本恢复。结果治疗1周末治疗组FNFI与治疗前和对照组比较尚无显著性差异（P〉0.05）,治疗2周末治疗组中有30例（56%）面神经基本恢复（FNFI≥0.9）,对照组为12例（27%）,两组有显著性差异（P〈0.01）而治疗4周后评价,治疗组38例（78%）和对照组28例（63%）面神经基本恢复,差异有显著性（P〈0.01）。结论恩再适联合糖皮质激素治疗面神经炎疗效确切,无明显副作用,疗程缩短,疗效比单纯用糖皮质激素治疗有明显提高。

简介：目的观察恩再适对轻、中度腰椎间盘突出症的疗效以及安全性。方法对55例轻、中度腰椎间盘突出症患者，静脉滴注恩再适7．2U／d，疗程14d。观察指标包括：腰痛和下肢放射痛、下肢麻木、下肢肌力减退。观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后7、14d腰腿痛评分显著低于治疗前，麻木症状改善率分别为40．2％和78．5％，肌力级别未见明显恢复，差异无显著性。全部病例中未发现明显不良反应。结论恩再适对腰椎间盘突出症患者的疼痛、麻木等症状具有显著疗效，且有较高的安全性。

简介：长时间伏案工作的办公族,常常会因为用眼过度而感到眼部疲劳,有时甚至会患上各种眼部疾病。其实从中医的角度而言,这些都是可以避免的——只要能采用适当的方式促进眼内血液循环,就能缓解视觉疲劳、预防眼部疾病。运目养眼中医著作中有＂每日睡起,跌坐凝思,塞光垂帘,

简介：【摘要】目的：探讨在食管癌治疗中应用三维实行放疗与调强适形放疗物理计划的价值。方法：选取医院2019年10月至2023年4月收治的30例食管癌患者，根据治疗方式的不同，将其中15例患者分为甲组（给予三维适形放疗），剩余患者命名为乙组（给予调强放疗物理计划治疗），比较两组患者的预防照射区放疗情况与肿瘤区放疗情况。结果：乙组的预防照射区放疗情况与肿瘤区放疗情况显著优于甲组，组间差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：在食管癌治疗中应用调强适形放疗物理计划比三维实行放疗的价值更高，剂量学效果更优，可提高治疗效果，值得在临床上推广和应用。

简介：目的采用近红外漫反射光谱技术结合偏最小二乘回归建立了测定头孢丙烯原料药中水分的定量分析模型。方法以头孢丙烯原料药为研究对象,用近红外光纤探头采集其近红外漫反射光谱,用费休氏法测定实际水分含量,运用偏最小二乘回归建立近红外光谱特征值与实际水分含量之间的校正模型,进而对预测集样品进行分析。结果在水分含量0.7%～9.8%范围内,校正集样品经内部交叉检验和检验集检验,相关系数（r）为0.9996,内部交叉验证均方差（RMSECV）和外部检验均方差（RMSEP）分为0.40和0.41。结论所建模型具有较好的预测能力,结果可靠,为头孢丙烯原料药的质量控制提供了一种快速简便的检测方法。