学科分类
/ 6
104 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:随着中药材资源的减少.中药饮片市场也受到了冲击,尤其是近米倍加推崇纯中药制剂,使有些疗效显著,用量较大而资源偏少的药材日益紧俏起来。不仅中药配方要用.生产广家也大量抢购。这些中药价格高涨,甚至难觅货源,于是有人就用有些地方习惯用药和代用品来代替。这些药材冠以自己的“姓名”.很难以假药、伪品论

  • 标签: 药材名称 中药材 药材使用 北山楂 南山楂 山豆根
  • 简介:我国药品名称混乱已严重影响到患者用药安全、临床用药及医药信息的沟通。如何建立规范的药品管理体系,构建合理的用药差错制度,加强药品名称的使用和管理已迫在眉睫。

  • 标签: 药品名称 安全用药 对策
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:对《中国药典》2005年版一部成方制剂处方中饮片名称存在的问题进行了总结,希望能引起有关部门的重视,以便解决.

  • 标签: 中国药典 成方制剂 饮片名称
  • 简介:【摘要】 目的 应用基于临床手术名称的手术分级与基于ICD-9-CM-3编码名称的手术分级比较。方法 比较2019年8月至2020年7月启用基于临床手术名称的手术分级系统与原来基于ICD-9-CM-3编码名称的手术分级系统比较,在手术分级精确性、手术编码名称查询全面性、系统精准性、临床满意度等方面的差异,评估新系统的应用效果。结果 采用新系统后,医护人员在整体满意度、录入便捷性、查询全面性、统计准确性的满意度均得到提升(P<0.05),手术编码统计全面性由 95.75%上升至 98.85%,手术级别分级正确率由 98.00%上升至 99.90%(P<0.001)。结论 基于临床手术名称的手术分级比基于ICD-9-CM-3编码名称的手术分级更加精准,医护人员对系统的满意度得到提升。

  • 标签: 手术分级 临床手术名称 ICD-9-CM-3编码
  • 简介:单克隆抗体类药物的第一个国际非专利药品名称(INN)MuromonabCD3,由WHO在1988年首次公布。其后,随着单克隆抗体类药物研发热潮的到来,WHO对该类药物的INN命名规则也逐步建立和完善。至2014年6月,WHO陆续公布的单克隆抗体类药物的建议INN(ProposedINN,以下缩写为p-INN)已经达到329个。

  • 标签: 抗体类药物 单克隆 名称命名 通用 INN WHO
  • 简介:摘要: 苗族药物名称比喻形象、生动,指向具体,具有一定的组合规律,遵循苗语常用表达习惯。词法结构多为定中结构偏正词组,构词形式可分为中心语加修饰语,中心语加修饰语加限定语,纯中心语或修饰语三种类型。以用药部位作集合项的集合词充当中心语命名的苗药,药用部位为中心语。

  • 标签: 苗族医药 《中华本草•苗药卷》 翻译 命名方法
  • 简介:摘要:随着时代的不断发展,人们对于药品的安全以及质量的关注不断提升,药品在生产管理的过程之中对于设备的维修以及设备的管理影响着药品生产的质量以及药品生产的效率。对于设备的管理质量对于制药行业的发展产生一定的影响,关乎到整个行业发展的声誉以及民众对于制药行业的信任。本文将针对药品生产管理过程之中的设备维修以及管理不足展开讨论,争取在药品的设备管理过程之中提供一些解决意见以及解决措施,提升制药行业的发展质量,提升制药效率。

  • 标签: 药厂 制药设备 维修管理
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:摘要:在现代医疗环境中,大型医疗设备的使用已成为提供高质量医疗服务的关键因素之一。然而,有效管理和优化这些设备的使用是医疗机构面临的挑战之一。在这种背景下,使用效益分析作为一种重要的管理工具受到了广泛关注。本论文旨在探讨大型医疗设备使用效益分析在医疗设备管理中的应用,并对其方法、挑战和实践进行深入研究。通过深入分析,我们可以更好地理解医疗设备的价值,优化资源配置,提高医疗服务的质量和效率,从而更好地满足患者和医护人员的需求。

  • 标签: 大型医疗设备 使用效益分析 医疗设备管理
  • 简介:目的:考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用最终淋洗水法取样分析。结果:呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。

  • 标签: 制剂 清洁 验证
  • 简介:【摘要】目的 探讨精细化管理在医院设备科大型医疗设备管理中的应用效果。方法 我院医疗设备科自2021年1月开始实施精细化管理,回顾性分析我院实施精细化管理前(2020年)和实施后(2021年)医疗设备科的大型医疗设备管理指标,比较实施前后医疗设备科大型医疗设备管理质量评分和临床医技科室对医疗设备科的工作满意度情况的差异。结果 实施精细化管理后,医疗设备科大型医疗设备管理质量各项评分均显著高于实施前(P

  • 标签: 精细化管理 医疗设备科 大型医疗设备 管理质量 满意度