简介:目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:AgilentExtendC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:35℃。结果五味子甲素进样量在0.0202~0.1617μg与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.0210~0.1680μg与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。
简介:目的:建立高效液相色谱法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素、五味子乙素含量的方法方法:UltimateXB—C18柱(4.6mmx150mm,5μm);流速:1.0mL·min^-1;柱温:30℃;流动相:乙晴-水梯度洗脱;并切换检测波长;进样量:5μL,结果:淫羊藿苷在浓度为5.015~80.24μg·mL^-1时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(12:6);蛇床子素在浓度为2.750~44.00μg·mL^-1时线性关系艮好,r=0.9997,平均回收率为100.40%,RSD为1.7%(n=6);五味子甲素在浓度为5.320—85.12μg·mL^-1时线性关系艮好,r=0.9997,平均回收率为101.2%,RSD为1.2%(n=6);五味子乙素在浓度为2.810~44.96μg·mL^-1时线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为101.9%,RSD为1.6%(n=6)结论:该方法简单、准确,能同时测定几种有效成分的含量,可作为气血双生合剂的质量控制.
简介:目的:研究南五味子中主要的低极性化学成分。方法:用95%乙醇热提取南五味子,提取液用石油醚(沸程60~90℃)萃取得到石油醚部位。采用GC-MS法检测其主要成分,将测定结果与标准谱库对比分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。结果:从南五味子石油醚提取部位鉴定出47种化学成分,主要以倍半萜类化合物为主(占82.35%),脂肪酸及其酯类化合物次之(占5.8%)。其中含量最高的两个化合物为喇叭烯氧化物(Ⅱ)(22.71%)和别香橙烯氧化物(Ⅱ)(11.98%)。13种化学成分为首次从该属植物中发现。结论:与水蒸气蒸馏法、超临界CO2提取法、索式提取法相比,采用乙醇提取后石油醚萃取的方法获得的南五味子主要成分基本相同,但含量不同,且本研究提取的成分中脂肪酸和酯类化合物含量较低。