简介：作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟，特格尔的出发点包括两条：一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式；二是与会员形成资本共同体，提升联盟的市场价值。

简介：目的：对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法：将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200mg加于生理盐水100mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果：治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异（P〈0.05）。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论：前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。

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简介：目的建立右旋酮洛芬氨丁三醇（DKPF）温敏水凝胶的含量测定方法，考察其稳定性和组织相容性。方法建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量，并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率；应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度，检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性。随机选取80只昆明小鼠，分别SC0．2mLDKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液（DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶），于给药后1、3、6、9、12d，每组各取5只脱颈处死，剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态，并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察，评价DKPF温敏水凝胶组织相容性。结果DKPF在260nm处有最大紫外吸收，DKPF质量浓度在1．70-25．56μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），方法学的日间、日内精密度，加样回收率均良好；DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主，释放度符合规定，且工艺重现性好；水凝胶在低温、湿度75％条件下稳定性良好，不耐光照，需避光保存。SC给予小鼠水凝胶后，各组小鼠均成活，且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失；病理切片结果提示，温敏水凝胶引起轻微炎症反应，随着时间延长逐渐消失，组织相容性良好。结论本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高，重复性好，可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定；DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准。

简介：目的观察短期应用静脉滴注丁咯地尔对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者81例,年龄40～81岁;男45例,女36例。分为治疗组45例和对照组36例。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床肾功能正常组和临床期肾功能不全3个亚组。治疗组静脉滴注丁咯地尔0.1,每日1次,连续14d,对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。结果和对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低,其中糖尿病肾病早期组尿总蛋白质由治疗前的下降到（0.21±0.07）g/24h（P〈0.01）,尿白蛋白由（191±76）mg/24h下降到（99±53）mg/24h（P〈0.01）;在临床期肾功能正常组尿总蛋白由（3.74±1.99）g/24h下降到（2.38±1.47）g/24h（P〈0.01）;在临床肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的（2855±1790）mg/24h下降到（1634±1093）mg/24h（p〈0.01）;在临床期肾功能不全组尿总蛋白质由治疗前的（1.89±0.93）g/24h下降到（1.84±1.08）mg/24h（P〉0.05）,尿白蛋白由（1407±835）mg/24h下降到（1116±557）mg/24h（P〈0.05）。治疗后6个月随防结果显示,治疗组3组患者尿蛋白质水平无明显变化。结论短期静脉应用丁咯地尔对不同时期的糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用,用药后6个月随访尿蛋白无明显回升。

简介：【摘要】目的：分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年10月收治的急性脑梗死患者共80例，随机分组，对照组的患者给予氯吡格雷治疗，观察组则在对照组的基础上增加前列地尔注射液。比较效果。结果：观察组治疗后患者神经功能缺损程度、血液流变学指标、治疗总有效率均优于对照组，

简介：目的研究超声辅助改良塞丁格技术用于颈胸部同步放化疗后PICC置管的效果。方法选取2016年4月-2018年11月在本院接受颈胸部同步放化疗治疗的患者100例，随机分为两组，实验组和对照组，每组各包含50例患者。实验组采用超声辅助改良塞丁格技术进行PICC置管，对照组患者采用传统PICC置管方式。利用统计学方法对比两组患者一次性完成PICC置管概率，和并发症概率。结果实验组完成概率为100.00%，高于观察组完成概率（82.00%）；实验组并发症概率为6.00%，低于对照组并发症概率26.00%（P﹤0．05）。结论超声辅助改良塞丁格技术用于颈胸部同步放化疗后PICC置管能够有效提高一次性置管成功概率，并能减少患者治疗期间并发症概率，增强患者治疗安全性。

简介：【摘要】目的 分析银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片的临床应用效果。方法 本次研究纳入的人数共有80例，均为我院确诊为银屑病的患者，选取时间段为2021年7月至2022年7月，随机将患者分为对照组（采用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗）、观察组（在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗），每组人数均为40例，比较两组临床疗效。结果 与对照组相比，观察组治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05），两组患者治疗后PSAI评分的比较，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片能取得良好效果，其值得推广使用。

简介：【摘要】目的 分析银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片的临床应用效果。方法 本次研究纳入的人数共有80例，均为我院确诊为银屑病的患者，选取时间段为2021年7月至2022年7月，随机将患者分为对照组（采用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗）、观察组（在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗），每组人数均为40例，比较两组临床疗效。结果 与对照组相比，观察组治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05），两组患者治疗后PSAI评分的比较，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片能取得良好效果，其值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究神经性皮炎与慢性湿疹联用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏的价值。方法：2019年10月-2021年9月本科接诊神经性皮炎与慢性湿疹病患92例，随机均分2组。研究组用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏，对照组用氟芬那酸丁酯软膏。对比疗效等指标。结果：针对总有效率，研究组97.83%，比对照组82.61%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组4.35%，比对照组19.57%低，P＜0.05。结论：于神经性皮炎与慢性湿疹中联用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏，疗效确切，且不良反应少。

简介：水肿是因感受外邪，劳倦内伤或饮食失调使气化不利，津液输布失常，导致体内水湿运行障碍、潴留、泛溢肌肤，以头面、眼睑、四肢、全身水肿等临床表现为特征。本病所论之水肿，与现代医学急、慢性肾小球肾炎、肾病综合征、充血性心力衰竭、内分泌失调以及营养障碍等疾病所出现的水肿较为相似，笔者根据中医辨证分型对50例“水肿”患者进行辨证施护，取得了满意的临床效果，现将护理体会总结如下。

简介：拔罐、刮痧、艾灸作为中医的外治法，近年来日益受到人们的喜爱，但是人们对其认识还存在一定的误区。为此，记者采访了广州市白云区第一人民医院中医科主任医师吕妮娜，请她为大家解答中医养生的困惑。

简介：目的评价盐酸丁咯地尔对血管性痴呆患者血流动力学的影响及临床疗效。方法将64例血管性痴呆患者随机分为2组，治疗组（33例）给予盐酸丁咯地尔150—200mg，每日1次静脉滴注，对照组（31例）给予胞二磷胆碱750mg，每日1次静脉滴注；4周为1个疗程。应用简易智能状态检查量表（MMsE）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定量表（WMS）评定认知功能、采用Barthel指数（BI）评价日常生活活动能力（ADL）以判定疗效，治疗前后采用经颅多普勒（TCD）检测大脑中动脉（VMACA）、大脑前动脉（VACA）、大脑后动脉（VPCA）、椎动脉（VVA）、基底动脉（VBA）的血管平均血流速度（VM）及搏动指数（PI）的变化。结果治疗组用药后认知功能明显改善（P〈0．05和P〈0．01），大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉、基底动脉的血管平均血流速度及搏动指数改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05和P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔可提高血管性痴呆患者的脑血流量，降低血管阻力，明显改善血管性痴呆的认知功能、智能状态及提高生活质量。

简介：头孢泊肟酯是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻肟头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。

简介：摘要药包材是影响药品质量的诸多因素中十分关键的一部分。直接接触药品的包装材料在与药品接触时，可能会发生脱落、迁移、渗透、吸附等诸多情况，进而影响药物质量。药包材相容性试验正是为了考察药品包装材料与药物之间是否会发生相互作用从而影响药品质量，其目的在于保证药物的安全性、有效性和均一性。本文将结合相关指导原则简单介绍药包材相容性试验中的研究项目和检测方法。

简介：摘要：口服固体制剂是治疗和预防疾病的常用药物形式。然而，原辅料之间的相互作用可能会对制剂的质量和有效性产生不利影响。因此，在口服固体制剂的研发和生产过程中，需要对原辅料之间的相容性进行评估和研究。本文通过对口服固体制剂原辅料相容性的深入研究，可以为制剂的开发和生产提供指导和依据，并提高制剂的质量和安全性。

简介：阿尔茨海默病（Alzheimer＇sdisease，AD），是一种与年龄相关的不可逆的神经退行性疾病，是老年人中引起痴呆最常见的一种疾病。临床上以记忆力减退、认知功能障碍为特征，病情呈进行性加重。左旋丁基苯酞（1-3-n-butylphathlide，L-NBP）是药物研究所从芹菜籽中分离得到的单体化合物，在脑缺血、

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