简介：上个星期，我在门诊上班，上来了一个患者，也是一个老熟人，满脸愁容地问我：“李教授，我这血压一直控制得很好，怎么稍微减点药就反弹得那么厉害呢？”

简介：

简介：目的观察舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳，剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组，分别给予舒敏缓释片、磷酸可待因和复方甘草片，给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释片可以缓解病人的剧烈咳嗽，其止咳疗效显着强于复方甘草片（P〈O．01）并优于磷酸可待因（P〈O．05），舒敏缓释片和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片（P〈O．05）。结论舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

简介：盐酸曲马多缓释片(奇曼丁)临床多用于治疗中、重度疼痛.盐酸曲马多缓释片的不良反应有恶心、呕吐,出汗,口干,眩晕,嗜睡等,而皮肤反应较少见,现报道盐酸曲马多缓释片引起皮肤瘙痒1例.

简介：患儿女，6岁，体重20kg。于2005年10月22日来我院神经科门诊就诊，诊断为“癫痫”，回乡后开始服用丙戊酸钠缓释片（德巴金），每次400mg1次／d。患儿于11月2日出现发热，T38．6℃，无咳嗽及流涕等其他症状，自行服用阿司匹林苯巴比妥片（阿苯片）退热。次日患儿再次出现发热，面部出现暗红色斑点，家长自行给予对乙酰氨基酚片（扑热息痛）退热。第3天在当地医院诊断为“咽炎”，静脉滴注头孢拉啶，并予布洛芬混悬液（恬倩）退热，（以上用量均不详）。

简介：目的：研究尼群地平（nitrendipine）缓释片的制备，以及考察其缓释片的体外释放行为。方法：制备尼群地平-聚维酮（PVP）固体分散体，将此固体分散体与羟丙甲纤维素（HPMC）制成亲水凝胶骨架缓释片，并对PVP用量、HPMC用量和释放介质等影响体外释药行为的因素进行了考察。结果：HPMC与PVP用量及其释放介质对药物释放行为影响显著，通过调节处方用量比例获得满意的释放效果，其体外释药过程符合零级药动学方程。结论：该法制备的尼群地平缓释片，其体外释药平稳、累积释放率高。

简介：目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释片进行止痛治疗。结果经过2周随访观察，盐酸吗啡缓释片对于晚期癌痛总缓解率92．9％，不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释片是一种治疗癌痛患者的有效药物，并可明显改善癌痛患者的生活质量。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：【摘要】丙戊酸钠缓释片临床应用广泛，在神经内科可以起到抗癫痫的作用，在精神科可作为心境稳定剂，缓解病人的焦虑、抑郁情绪。近年来，对此药引起的血液系统、胃肠道系统药物不良反应报道较多，但对其引起的尿频遗尿现象罕见报道。本文结合我院收治的1例因服用丙戊酸钠缓释片后引起尿频遗尿的药物副反应案例，来进行报道并复习文献。

简介：目的：建立HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量。方法：色谱柱为HypersilODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％冰醋酸溶液-0.3％庚烷磺酸钠溶液（45：30：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：盐酸伪麻黄碱在360～1800mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．4％；盐酸西替利嗪在14～72mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为98．7％（n=5），RSD为0．6％。结论：该方法简便、准确、快速，可同时测定两组分的含量。

简介：硝苯地平缓释片现行标准为卫生部药品标准WS-290（X-221-98）（试行），含量均匀度的检查采用乳钵研磨、分次转移的方法，转移过程费时，工作效率低，并且转移时有损失，造成含量均匀度偏高，本文直接采用超声处理，无损失，且工作效率高，方法简便，结果满意。

简介：目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.72-0.96）。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.62-1.10）;联合应用正清风痛宁缓释片（对照组的治疗方法＋正清风痛宁）的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍（RR：0.91,95%CI：0.74-1.11）;报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍（RR：3.00,95%CI：2.21,4.08）;胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍（RR：0.58,95%CI：0.44,0.76）;其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍（RR：0.33,95%CI：0.24-0.44）。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

简介：摘 要

简介：目的:观察尼群地平缓释片(商品名落普思,lowpresser)治疗高血压病的临床降压效果.方法:225例门诊高血压病人入选,并随机分为尼群地平组(114例)和氨氯地平组(111例).前者口服尼群地平缓释片10mg,2次/d;后者晨服氨氯地平片5mg,总观察时间为30d.观察期间定期测定血压,并于观察开始前与服药第30天测定血钠、钾、氯和肝、肾功能.结果:服药第14、第30天两观察组血压均较观察前显著降低(P＜0.01).到第30天,尼群地平缓释片组与氨氯地平组降压总有效率分别达到84.4%与84.7%.与观察开始前比较,第30天血钠、钾、氯和肝、肾功能无明显改变.尼群地平缓释片组与氨氯地平组分别有4例和3例病人因头痛终止试验.结论:尼群地平缓释片有良好的降压效果,不良反应轻而少,服用安全.

简介：目的观察罗红霉素缓释片治疗分泌性中耳炎的疗效，探讨其作用机制。方法将确诊为分泌性中耳炎并排除咽鼓管咽口机械性阻塞的患者109例（133耳）用随机数字表法分成3组。全部患者常规予全身使用糖皮质激素，咽鼓管吹张和鼓膜穿刺抽液及1％羟甲唑啉喷鼻等治疗；A组（39例，51耳）用罗红霉素缓释片300mg，1次／d治疗，B组（35例，40耳）用罗红霉素片150mg，2次／d治疗，C组（35例，42耳）用罗红霉素片300mg，1次／d治疗，疗程1—2周，比较其疗效。结果罗红霉素缓释片治疗分泌性中耳炎有效率为88．2％（45耳），高于C组71．4％（30耳，P〈0．05），与B组87．5％（35耳）相似。3组治疗期间均未出现相关药物不良反应。结论罗红霉素缓释片可能通过其抗感染作用及改善咽鼓管纤毛系统的清洁作用等机制治疗分泌性中耳炎，疗效确切，服用较方便。

简介：患者男,55岁.因全身瘙痒伴头痛1周于2011年3月17日门诊就诊.患者于2011年3月初在县级医院确诊为冠心病、原发性高血压病,遵医嘱于2011年3月11日上午开始服用硝苯地平缓释片（国药集团工业有限公司生产,批准文号：国药准字H11022296）,每次10mg,2次/d.

简介：目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组（观察组,110例）和托特罗定原剂型组（对照组,110例）对比研究。托特罗定缓释片,每片4mg,每日1次,口服;托特罗定片,每片2mg,每日2次,口服。各连服6周。结果治疗后观察组24h平均排尿次数由（12.21±3.10）次降至（8.50±2.31）次,24h平均每次排尿量由（119.80±30.54）ml增至（215.50±68.52）ml、24h平均尿失禁次数由（2.88±2.5）次减至（0.07±0.38）次。治疗前后比较,有极显著差异（P〈0.01）。两组治疗后相比较,无显著性差异。观察组对药物不良反应发生率为38.0%,中毒发生率为18.5%;对照组分别为40.8%和20.0%,总发生率两者无显著性差异（P〉0.05）。结论托特罗定缓释片与托特罗定片,其疗效与不良反应基本相同。但托特罗定缓释片,用药次数少,服用方便,为膀胱过度活动症治疗药物的最佳选择。

简介：摘要：目的：探究高血压患者采用厄贝沙坦片与非洛地平缓释片联合治疗的临床效果。方法：将笔者所在医院2020年1月~2021年12月收治的60例高血压患者当做研究对象。根据治疗方案的不同，把所选的研究对象均等分为对照组（n=30例）和试验组（n=30例）。给予对照组患者单纯厄贝沙坦片治疗，给予试验组患者厄贝沙坦片联合非洛地平缓释片治疗，比较两组患者的血压水平，并分析其临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，试验组患者的舒张压、收缩压、用药有效率等指标均显著优于对照组，P＜0.05；试验组患者的不良反应发生率与对照组相比无意义，P＞0.05。结论：与单纯厄贝沙坦片治疗相比，厄贝沙坦片与非洛地平缓释片联合治疗高血压效果更为显著，既能有效稳定患者的血压水平，又可以积极改善其临床症状与体征，值得持续推广或研究。

简介：目的制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究.方法：采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度.结果：正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橡酸钟缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用.结论：应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片（UROCIT-K）相似.

简介：原来命名用治疗燥狂症的碳酸锂普通片制剂为Li3CO3．分子量73.88是快速吸收型，吸药后1．5h血锂浓度达到高峰。但排汇也快，主要从肾脏排出．由于治疗量与中毒量很接近，容易发生蓄积中毒，加之每日服用3次给病人和护理带来不便。曾有报导，碳酸锂缓释片每日1次用药可达到治疗效果。经我院检测发现．要维持有效血锂浓度还是2次给药为好。现将42例血锂水平检测结果报告如下。