简介：摘要：目的 探究总结在中药材鉴定工作中采取传统经验鉴定法的价值。方法 抽选常见的38味中药材作为研究对象，分别采取传统经验鉴别与现代科技鉴别，对比不同鉴定方式的准确率差异。结果 观察组中中药材鉴定准确率与对照组不存在显著差异（P>0.05）。结论 运用传统经验鉴定法具有较高的准确率，具有较高的价值，值得推广。

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简介：摘要：天麻是一种较为名贵的中药材，本文将通过对中药天麻的来源、药物的形状、药物理化性质以及药物的显微结构进行分析，搜集关于天麻的相关治疗，进一步分析中药天麻的鉴定作用以及药理作用。天麻的形状如鹦鹉嘴以及红小辫，该药物能够有效的保护患者的脑神经细胞，还具有抗血小板凝聚、抗血栓、抗感染以及提高人体免疫力等功效。本文采用系统鉴定方式对天麻真伪以及天麻质量进行鉴别，同时发现天麻具有能够发挥抗血小板凝聚以及抗感染镇痛的效果。

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简介：摘要：目的：本次实验将探究中药天麻的鉴定方法以及药理作用。方法：本次实验选取本院2020年2月-2021年3月在我院采用天麻进行治疗的56例患者，对其资料进行回顾分析。结果：从结果上看，在天麻的药理作用应用中，56例患者，治疗有效率为91.07%，显效率为5.36%，总有效率为96.43%，在抗衰老、降低血压等方面有重要作用，同时，有一定的镇静效果；在天麻的鉴定中，可以采用显微鉴别以及理化鉴别的方式进行。结论：天麻具有多种疾病诊疗的效果，在抗衰老、降低血压以及镇静、祛风通络等方面具有很好的疗效，值得在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的 对输血患者进行血清意外抗体鉴定，分析其特异性以及分布情况，确保输血安全及有效性。方法 此次的研究样本来源于辖区内用血医疗机构，包括三甲医院3家，二甲医院6家。共收集到177例患者的血清标本，选取时间段在2019年9月~2020年9月。采取盐水介质法、凝聚胺法、聚乙二醇间接抗球蛋白法以及微柱凝胶法，对收集到的血清标本进行检测，筛查其意外抗体，分析本次研究对象中的意外抗体阳性率，并根据不同性别进行该项阳性率的比较。针对出现筛查结果显示为阳性的患者进行特异性鉴定，并分析其中特异性抗体的占比情况。结果 入选的177例输血患者中，经过意外抗体筛查的检测，发现有53例患者的血清被检出存在意外抗体，其阳性率为29.94%（53/177）。53例患者中男性与女性占比分别是30.20%（16例）、69.8%（37例），存在显著差异（P＜0.05）。且女性阳性样本中有输血史31例（58.5%），有妊娠史15（28.3%），有输血史和妊娠史7例（13.2%）。53例意外抗体筛查为阳性的患者中，“Rh—hr”系统41例（77.4%），“MNSs”系统5例（9.4%），“Lewis”系统4例（7.5%），“P”系统1例（1.9%），“Kidd”1例（1.9%），自身抗体1例（1.9%），“Rh—hr”系统占比最高，均明显高于其他系统的检出占比（P＜0.05）。在Rh血型系统抗体分布中，各类抗体的占比从高到低排列依次是抗

简介：【摘要】目的 探究在中药房管理中中药鉴定技术的应用效果。方法 将我院中药房管理的药品作为研究对象，分别在2019年和2020年随机选出97种药品为样品，分别采用人工中药鉴定，以及综合性中药鉴定技术，比较药品管理质量。结果 2020年度中药房真药鉴定准确率为97.94%，高于2019年度的90.72%，差异呈统计学意义（P

简介：摘要：目的 研究分析在中药鉴定工作中实施水试法的效果。方法 抽选本院的中药作为研究对象，分别采用仪器以及水试法开展中药鉴定，对照组行仪器中药鉴定，观察组实施水试法，对比两种方式鉴定结果。结果 观察组中中药鉴定成本、中药鉴定时间均显著低于对照组（P0.05）。结论 在中药鉴定工作中采取水试法具有较高的准确率，且操作简便，成本低，经济成本少，具有较高的推广价值。

简介：【摘要】目的：本文主要对精神分裂症患者期间应用康复护理展开干预取得的效果进行总结、分析。方法：选择范围主要从2019年12月-2020年12月收治的接受治疗的精神分裂症（例数=90例）患者，按干预方式分为2组，对照组在此研究进行常规护理，观察组在此研究接受康复护理，经不同干预后对2组疗效展开比对。结果：2组在BPRS评分、SDSS评分、ADL评分分析中，观察组、对照组数据有差异，2组存有统计学意义（P值范围

简介：【摘要】目的：分析颅内动脉瘤的病因。方法：对确诊病例进行回顾性分析，总结影响颅内动脉瘤形成的因素。 结果：本例外伤史明显，头部外伤严重，符合颅内动脉瘤形成。结论：外伤性动脉瘤需要对其形成机制进行深入分析。

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简介：摘要：近年来，中药材、中药饮片假冒伪劣现象越来越多，尤其是中药饮片，不仅无法保证药材质量，也降低了患者的用药安全性，因此应重视对中药饮片的鉴定工作，这也是每个医院中药库房管理的主要任务，决定中药质量优劣的因素较多，如中药药效物质含量和纯度等，通过中药饮片鉴定能够避免劣质中药饮片入库，提高临床疗效；注重中药鉴定相关知识培训、技能学习等，可减少患者用药风险，对临床合理用药具有积极影响。

简介：摘要：目的：本文旨在分析抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的应用价值。方法：本次试验选择2018年3月至2019年4月前来我院治疗慢性精神分裂症的患者作为研究对象，总计128例，按照随机分配的方式将患者划分为实验组与对照组，每组64例。其中实验组患者接受抗精神病药合并帕罗西汀治疗方案，对照组接受常规药物治疗方案，对比两组患者阳性以及阴性症状量表评估状况与不良反应发生情况。结果：实验组与对照组患者在接受治疗方案之前，两组阴性与阳性症状量表评分没有显著差异（P＞0.05）。经过治疗后，实验组患者第4周、第8周以及第12周阴性与阳性症状量表评分别为（76.4±17.5）分、（72.5±16.4）分、（64.2±13.5）分，均较对照组更低，组间数据差异显著（P＜0.05）。两组患者在接受治疗之后，均出现不同程度口干、便秘以及失眠等症状，两组患者在不良反应发生情况方面无明显差异。结论：针对慢性精神分裂症患者，采用抗精神病药合并帕罗西汀治疗方案治疗效果显著，可以显著改善患者阴性与阳性症状，以减少其不良反应产生概率。

简介：摘要：随着我国社会发展速度提升，目前在全球的心理治疗中精神药物已经成为用于心理治疗的主要途径之一。因此心理药物制药已经成为心理康复中功不可没的一环。多数精神药物的研发成本较高，价格比较高昂，甚至毒副作用也比较大。因此，我们需要减小药物研发成本，降低药物的毒副作用，才能使精神药物更好的发挥作用。

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简介：【摘要】目的：研究应用舍曲林、抗精神病药物对精神分裂症后抑郁患者的疗效。方法：此研究的精神分裂症后抑郁患者选取时间为2019年01月～2020年8月，共选取86例患者，按照随机数字法分为研究组、对照组，分别为对照组、研究组，每组有患者43例，对照组服用抗精神病药，研究组在对照组的基础上增加舍曲林，对治疗前后患者的精神状态（MMSE）和日常生活能力（ADL）评分进行综合对比。结果：用药前患者MMSE和ADL评分均无显著差异（P＞0.05），用药后研究组患者精神状态与生活能力优于对照组（P＜0.05）。研究组患者治疗有效率优于对照组，组间存在明显差异，对比结果具有临床可比性（

简介：摘要：目的：调查分析抗精神病药物在老年精神病患者中的临床应用效果。方法：选取2019年12月至2020年12月本院收治的老年精神病患者88例进行调查分析，查看不同抗精神病药物的使用剂量、不同精神疾病类型患者的抗精神病药物使用剂量以及不同性别精神疾病患者的抗精神病药物使用剂量情况。结果：老年精神病患者服用舒必利、奋乃静、氟哌啶醇、氯普噻吨、利培酮、喹硫平、氯氮平、阿立哌唑、奥氮平等抗精神病药物的常规剂量（mg/d）分别为400-500、15-25、10-15、30-40、1-5、200-300、100-150、5-10、1-5，最大剂量（mg/d）分别为800、40、25、70、5、500、250、10、5，平均剂量（mg/d）分别为460±10、20±3、12±1、35±2、3±1、280±10、120±15、8±1、2±1，典型抗精神病药物和非典型抗精神病药物对比结果差异显著（P＜0.05）；精神分裂症、阿尔兹海默症、偏执性精神病、情感性精神障碍、其他疾病引发的精神障碍等老年精神病患者抗精神病药物使用剂量（氟哌啶醇：mg/d）分别为9.8±1.7、2.8±0.2、4.2±0.7、8.2±0.4、3.1±0.8，不同精神疾病类型患者的抗精神病药物使用剂量对比结果差异显著（P＜0.05）；男性老年精神疾病患者、女性老年精神疾病患者抗精神病药物使用剂量（氟哌啶醇：mg/d）分别为7.05±0.24、7.11±0.21，不同性别精神疾病患者的抗精神病药物使用剂量情况对比结果差异不显著（P＞0.05）。结论：奥氮平和利培酮非典型抗精神病药物在老年精神病患者中的使用剂量最低，舒必利典型抗精神病药物在老年精神病患者中的使用剂量最高。

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简介：摘要：有关严重精神障碍的社区康复管理经过了许多年的发展，在康复的模式上和效果的评估上及发展的策略上都取得了较好的效果，其所存在的比较突出的问题有，要强化相关专业人员的技能培训、大力促进部门之间的协作、提升职业康复的研究、不断完善相关支持系统等措施。本文将从严重精神障碍社区康复管理的基本概念、社区康复管理工作的进展、社区康复的现状及社区康复管理这四个方面进行综述。