简介：通过对终端价格的严格管控以及在全国重点城市交通枢纽、景区等布局片仔癀体验店的方式进行产品和品牌推广，片仔癀将“文化传播＋品牌展示＋产品推介＋现场体验”有机结合。

简介：精神病患者从出现明显的精神症状到接受专业的治疗之间往往有一段相当长的时间。

简介：摘要目的探讨精神分裂症长期住院患者的无陪护护理要点。方法取79例精神分裂症长期住院患者，予以全面无陪护护理干预，分析护理要点，对比护理前风险事故发生率。结果经无陪护护理干预后，风险事故发生率得到显著降低（P＜0.06）。结论对长期住院精神分裂症患者行无陪护护理干预，可有效避免风险事故发生，切实保障患者生命健康。

简介：

简介：目的探索微笑服务对提高精神科封闭式管理病房患者及家属满意度的效果。方法在全院开展微笑服务，以真诚的笑容向患者提供服务，反映出护士的美好心灵和高尚情操。结果全院护理总体满意度由原来的87.5%上升到90.2%。结论将微笑护理服务应用于患者，提高了患者满意度，促进了护患关系。

简介：目的比较奥氮平与利培酮在治疗精神分裂症中的效果差异。方法选取2017年1月至2018年2月上海市嘉定区精神卫生中心收治的精神分裂症患者为研究对象,分别接受奥氮平、利培酮药物干预,对比2组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗有效率和不良反应发生情况。结果共纳入86位研究对象,所有患者用药依从性较好,仅在第6个月时利培酮组有1位患者失访。治疗后1、3和6个月时奥氮平组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均显著低于利培酮组(均P<0.05);利培酮组的总体有效率为93.75%,奥氮平组的总体有效率为92.65%,2组患者治疗总体有效率无显著差异(P=0.09);奥氮平组发生体质量增加、嗜睡、头痛头晕、心动过速、锥体外系反应和便秘的次数显著高于利培酮组(均P<0.05)。结论奥氮平和利培酮在治疗精神分裂症上的疗效相当,但是奥氮平的体质量增加等不良反应的发生率相对更高,有待后续大样本和多中心的研究进一步证实。

简介：精神分裂症是一种由遗传、发育和环境等多因素促发的复杂性精神疾病[1],一般来说精神分裂症有阳性症状、阴性症状、认知缺陷症状、情感症状及攻击和敌意5个维度症状群。阴性症状能较好地预测患者的长期结局及心理社会功能,患者有时在做出精神分裂症的诊断之前阴性症状可能就已经持续发展了,以阴性症状为主的精神分裂症患者多预后不良[2]。与阳性症状相比,精神分裂症阴性症状的治疗尚无特效方法,仍是临床治疗中的难点。如何提高精神分裂症阴性症状的疗效与预后是精神医学学科研究的重点[3]。为进一步探讨氨磺必利对精神分裂症阴性症状的疗效及安全性,本文以奥氮平为对照进行研究,报告如下。

简介：目的：探讨氨磺必利、齐拉西酮治疗精神分裂症疗效观察及不良反应。方法：从江西省精神病院选取2016年到2017年收拾的100例精神分裂症患者,按照随机抽签法将所有患者分为2组,每组50例,对照组采用齐拉西酮进行治疗,观察组采用氨磺必利进行治疗,分析两组患者治疗效果、不良反应、PANSS评分以及抑制警觉功能比较。结果：观察组患者采用氨磺必利治疗后,观察组患者治疗效果高于对照组,观察组不良反应和PANSS评分低于对照组,观察组警觉功能评分优于对照组,对照组抑制功能优于观察组,两组间差异明显P〈0.05。结论：对精神分裂症患者分别使用氨磺必利和齐拉西酮进行治疗后,氨磺必利的治疗效果优于对照组,患者服用氨磺必利后出现的不良反应较少,临床疗效较好,值得应用。

简介：

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简介：摘要目的探究氨磺必利在精神分裂症阴性症状患者中的临床效果及对认知功能的影响。方法选择2017年5月-2018年6月之间我院收治的60例阴性症状患为主的精神分裂症患者，采用数字随机法将患者进行随机分组，每组30例患者，研究组采用氨磺必利治疗，对照组采用利培酮治疗，用药时间为8周，对比两组患者治疗8周后的SANS（阴性症状量表）量表评分、Loewenstein（认知功能评定）量表评分、临床治疗效果。结果研究组患者在经过治疗后，患者的SANS量表分值与Loewenstein量表分值均低于研究组，（P

简介：目的探究富马酸奎硫平对青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性的相关研究。方法选取我院2016年8月-2018年1月收纳治疗的青少年精神分裂症患者86例作为研究对象，通过电脑实施数字随机法分为两组，每组43例。对照组患者给予其利培酮进行治疗，观察组患者给予其富马酸喹硫平进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效、安全性以及耐受性。结果观察组患者在临床总治疗效果上90.70%（39/43）显著高于对照组74.42%（32/43），差异具有统计性（P<0.05）；在安全性和耐药性方面，观察组出现不良反应3例，对照组10例，差异具有统计学意义（P<0.05）,耐受性上观察组患者降低程度低于对照组。结论对于青少年分裂症患者实施富马酸喹硫平治疗后取得显著成效，可有效提升临床治疗率，安全性以及耐受性表现均较良好，临床上值得推广应用。

简介：目的：了解国际联合委员会（jointcommissioninternational,JCI）标准下常熟市第一人民医院（以下简称＂我院＂）麻醉药品和第一类精神药品使用情况,为临床合理用药提供参考。方法：从我院信息管理系统中提取2015—2017年麻醉药品和第一类精神药品的相关数据,依据世界卫生组织日剂量分析法,对使用量、销售金额、用药频度（defineddailydosesystem,DDDs）等进行统计分析。结果：2015—2017年,我院麻醉药品和第一类精神药品的销售金额分别为750775.0、879511.0和1236108.0元,2016、2017年分别比上一年增长了17.15%和40.54%;我院麻醉药品和第一类精神药品的DDDs分别为32795、31410和36339,在JCI认证后,2017年比2016年增长了15.69%。3年来,销售金额排序居前3位的药品为枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸羟考酮缓释片（10mg）和芬太尼透皮贴剂;DDDs排序居前3位的药品为芬太尼透皮贴剂、盐酸羟考酮缓释片（10mg）和枸橼酸芬太尼注射液。3年来,口服＋外用制剂的销售金额和DDDs累计构成比分别为63.24%（1812832.3/2866394.0元）和68.24%（68606/100544）。结论：在JCI标准下,我院麻醉药品和第一类精神药品的使用更趋合理,但仍需严格管控,使之更加安全、有效、经济地用于临床。