简介：

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简介：摘要：目的：采用微生物方法适用性实验的方式，分析抑菌性药品抑菌活性。方法：选取喹诺酮类、四环素类、三唑类药物作为研究对象。采用薄膜过滤法，培养基稀释法（平皿法）、使用中和剂等联合方法，选用 6种试验菌，分别进行 3次独立平行的微生物计数方法和控制菌检查法的适用性实验。试验组和稀释剂对照组的菌回收率，反应了药物和稀释剂的抑菌活性能力。结果：本次微生物计数方法适用性实验的菌回收率结果中，喹诺酮类药物有几种菌存在回收率低于 50%的现象，结合相关因素，对其抑菌活性进行去除后重新检验。结论：从取样、供试液的制备、预实验以及优化实验条件几个方面入手，对药品微生物检验的方法展开了分析，并探讨了药品微生物检验的具体应用。 希望在此基础上为药品微生物检验行业提供参考，促进检验行业的发展。

简介：摘要：细菌内毒素是革兰阴性菌细胞壁上的脂多糖，在极微量（ 1- 5ng/kg体重）的情况下便可引起人体发热、白细胞减少、微循环障碍、全身炎症反应及多器官功能衰竭等严重不良反应，所以在药物生产中，尤其是注射剂的生产中，细菌内毒素的控制与检测非常重要，关乎人们的生命安全。本文对 细菌内毒素检查法研究进展进行探讨。

简介：【摘要】目的 分析研究免疫比浊法与高效液相色谱法在糖化血红蛋白的检测结果中存在的差异和偏倚的评价。方法 通过选择在2017年12月至2018年12月间在本院进行治疗的糖尿病患者128名作为本次的研究的实验组对象，与此同时选择128名在本院进行体检的健康人员作为参考组，两组患者均运用免疫比浊法和高效液相色谱法对采集的标本检测糖化血红蛋白，最后对两种方法的检测结果相关性和偏倚等进行评价。结果 设定Y为免疫比浊法的测定值，X为高效液相色谱法的测定值，最终得出直线回归的方程式=（0.966X+0.0491），r=0.9912，进一步表明两者间的相关性良好。免疫比浊法和高效液相色谱法均具良好重复性。高效液相色谱法在检测糖化血红蛋白的结果显著高于免疫透射比浊法，且P＜0.05具有统计学意义。结论 运用高效液相色谱法对糖化血红蛋白检测的结果十分准确，能够当作临床的参考标准，而免疫比浊法的检测整体较为简单且容易操作，和高效液相色谱法也具备一定的相关性，比较适用在广大的基层医院使用。

简介：【摘要】目的：分析探究在糖化血红蛋白检测中采用免疫比浊法和高效液相色谱法的临床价值。 方法：此次研究主体为本院收集的常规血液标本，共计 70 份，所有标本均采用免疫比浊法、高效液相色谱法进行糖化血红蛋白指标的检测，对比检验数值的偏差。 结果：检验结果表示在糖化血红蛋白检测中高效液相色谱法取得的各项数值均高于免疫比浊法，数值差异 为 P<0.05 。 结论：在糖化血红蛋白检验中采用高效液相色谱法具有较高的准确性和精密度，可以作为临床参考标准，而免疫比浊法因操作简便，适合推广应用于基层医院。

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简介：摘要：随着现代科学技术不断发展，微生物发酵技术在各个领域中都得到有效应用，特别是针对制药制造领域，不仅可以成功研发有效地药物，还能为我国现阶段制药研究发展增添新的途径，促进我国制药行业的蓬勃发展。本文基于现代化背景下，通过分析微生物发酵制药技术，对其应用开展研究。

简介：【摘要】目的：分析微生物检验在感染控制中的应用效果。方法：选取 2014年 5月至 2016年 5月来我院泌尿科就诊并接受治疗的 80例尿路感染患者作为本次实验的研究对象，按照其临床处理方式的差异，将参与实验的患者分为两个不同的小组，分别将其定义为对照组以及研究组，平均每个组别的的患者均为 40例，对照组患者采取常规的方式进行处理，研究组则其基础上为患者提供微生物检验，对其感染的控制效果进行分析。结果：通过比较得知，对照组患者的感染控制程度情况明显不如研究组患者，其控制率低出研究组患者许多，数据差异具有统计学意义 (p＜ 0.05)。 结论：微生物检验在感染控制中的应用效果比较明显，值得推广。

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简介：摘要：目的：药品实施微生物限度检验过程中，存在诸多的影响因素，导致微生物限度检验存在较大的误差，引致误差事件结果发生的主客观因素多种多样。本文主要是选择的2019年7月到2020年7月在接受微生物限度检验的药品1280批次作为该次回顾性研究对象，观察发生检验误差例及误差率；观察发生误差的影响因素和分布。计算确定检验误差事件发生率，并针对药品微生物限度检验活动误差事件的引致因素和分布状态展开全面性总结和计算。结果：1280种药品进行微生物限度检验出现检验误差340例，误差发生率为 26.56%；发生误差影响因素，单因素112例占32.94%，多因素228例占67.05%。结论：进行药品微生物限度检验时，应严格无菌室消毒管理，对检验中所有使用的器具进行彻底灭菌处理，重视培养基质量和供试液制备过程的影响，评估被测药物性质对检验结果的准确性影响调整检测方法，认识和防止菌落计数误差；消除误差影响因素，以减少和防止药品微生物限度检验误差的发生。

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简介：摘要： 药品微生物限度检查是有关部门提出的标准化规范制度，以确保药品质量以及民众用药安全性。这项检查有着非常严格的要求，检验的周期也比较长，极易产生误差。本文从可能引起药品微生物限度检查误差的各方面入手，分析误差产生的原因，并在此基础上提出提高药品质量的应对措施。

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简介：摘要： 现在临床上所使用的药物大部分的成分较为复杂，在进行药物制作的过程中，需要使用各种药物成分最终合成为药物，在这个过程中为了达到相应的药物效果需要使用相应的催化剂来对药物合成进行催化。在传统的制药过程中，化学催化剂是常用的药物合成催化方法，随着社会的不断进步以及科技水平的不断提高，微生物催化技术在药物合成的过程中得到广泛的应用，和传统的化学催化方法相比，具有高效和经济的效果。为了进一步探讨药物合成中使用微生物催化的效果，本文对药物合成中微生物催化的运用以及发展进行研究。

简介：摘要：目的：制备新型中药ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓。方法：采用包合水溶液制备ESF-β-CD包合物和冷法配制ESF包合物温敏即型凝胶，采用差示扫描量热分析法 ( DSC) 、紫外光谱法（UV）对ESF-β-CD性质进行评价。以胶凝温度（T）为指标，通过正交试验筛选出了ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓的制备工艺。结果：ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓的制备工艺：28% P407, 11% P188, 0.6% HPMC, 18% β-CD, 8% ESF，此条件下所制备的原位凝胶澄清透明。结论：所研制的ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓处方合理，制备工艺可行，所制制剂符合质量要求。并提高了药物的生物利用度，并具有一定的缓释特性，ESF降糖生物黏附即型凝胶肛门栓可作为直肠给药制剂进一步开发应用。

简介：摘要：目的探讨临床微生物检验与监测在控制医院感染中的作用。方法选取我院 82例患者纳入研究，采用计算机随机数字表法将患者分为对照组与观察组，对照组患者使用常规方法对感染进行控制，观察组患者使用微生物检验与监测方式对感染进行控制。比较 2组患者的感染发生情况以及满意度。结果 常规治疗的基础上实施微生物检验及监测的实验组轻度、中度和重度感染率均显著低于对照组患者， P＜ 0.05；常规治疗的基础上实施微生物检验及监测的实验组感染控制情况显著优于对照组， P＜ 0.05。结论 将临床微生物检验及监测应用在医院住院患者中患者的感染率显著下降，在患者感染控制中效果显著。关键词医院感染临床微生物检验与监测控制效果满意度。医院感染情况的发生除了会影响患者的临床治疗效果以外，还会增加患者的住院费用，在住院过程中还有可能导致患者死亡，容易导致各种医患纠纷事件发生，可见医院感染属于十分严重公共卫生问题。其病原菌主要来源于医院内存在较大的危害性，同时耐药风险较高，因此加强对医院感染的积极有效控制是一项尤为重要的内容。在医院感染防控过程中，临床微生物检验和监测是一项十分关键的环节，它会在很大程度上影响各种感染防控活动，例如病原微生物密度、环境清洁质量评价工作等，同时有利于明确医院感染病原菌，促进疾病用药准确性和诊断准确性得到全面提升。遂本文主要探究在医院感染中运用临床微生物检验与监测的临床价值。

简介：摘要：过程性考核可以更为客观、全面且及时的对教学效果进行评价，因而能够较好的将教学过程的完整性、教学评价的开放性、教师教学的主导性及学生学习的主动性给体现出来。本文围绕微生物发酵技术教学，就过程性考核方法在其中的具体应用作一剖析，望能为此领域研究提供些许借鉴。

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简介：【摘要】目的：分析脑电生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿的疗效。方法：选择 44例注意缺陷多动障碍患儿，均采用脑电生物反馈治疗，对比患儿治疗前后数据。结果：本组探究中，对比治疗前，治疗 40次后视听整合连续执行测试结果、 Conners简明症状问卷均明显更优， P＜ 0.05。结论：脑电生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿，疗效理想。