简介：临床诊断低血钾多依据血清钾和心电图检查,但两者结果常不尽一致。本文对上述两方法的检查结果进行对比分析,以探讨低血钾的反应更为敏感。诊断更为准确及时。1一般资料观察对象247例,其中男性141例,女106例,年龄7～82岁,心电图表现均符合低钾改变。临床诊断胃及食道癌57例,肝癌、肝硬化及重症肝炎26例,腹泻24例,糖尿

简介：我院自1985年以来收治低钾麻痹15例,其中9例出现软瘫,现报告如下。1临床资料1.1一般资料男性13例,女性2例,年龄20～58岁,平均33岁,发病以冬春季为多,起病多有外感病史。起病到入院时间24小时5例,48小时7例,72小时3例。1.2临床症状及体征1.2.1症状:酸胀8例,恶心、呕吐10例,

简介：

简介：病例：患者，女，40岁，因“慢性盆腔炎”于2009年4月10日到医务所治疗。患者既往无药物过敏史及其他疾病。当天，医生处方静脉滴注3组药：克林霉素磷酸酯注射液0．9g加入250mL葡萄糖氯化钠注射液；维生素C注射液2g加入10％葡萄糖注射液；加替沙星葡萄糖注射液（100mL：0．2g）。

简介：目的：观察咪唑类抗真菌药氟康唑（fluconazole）对HERG钾通道电生理功能的影响。方法：采用磷酸钙瞬时转染的方法，将质粒cgi—GFP，HERG转染到人胚肾细胞（HEK一293）中进行表达，随后应用全细胞膜片钳的方法，观察不同浓度的氟康唑对HERG电流的影响。结果：氟康唑浓度依赖性的抑制HERG电流（Istep）和尾电流（Itail）。当浓度为0．01、0．1、1、3、10、30和100μM时，其抑制率分别为105±1．69％（P〉0．05）；92．39±1．00％：80．46±2．39％；69．67±53．26％；46．84±2．62％；40．24±2．06％；34．06±1．21％（P〈0．05），其ICEn值为3．41±1.93μM。但氟康唑对HERG钾通道的激活曲线和失活曲线均无影响。

简介：1997年2月～1998年5月,我们选用门冬氨酸钾镁治疗室性早搏36例,收到较好的疗效,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料36例均为我院门诊及住院患者,男22例,女14例,年龄21～70岁,平均45.5岁。其中,无器质性心脏病者12例,病毒性心肌炎10例,高血压心脏病9例,冠心病5例,器质性心脏病者心功能均为Ⅰ～Ⅱ级(NYHA分

简介：目的建立青霉素钾含量的HPLC分析方法。方法采用C18柱(250mm×4．6mm,5um)，流动相为：乙腈-甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15：10.75，用氢氧化钠试液调节PH值为5.3)，流速0．8ml·min^-1，检测波长210hm。进样量10ul。结果在该色谱条件下，青霉素钾在0.04-0.5mg·ml^-1范围内具有良好线性关系，回归方程为：Y=2721．88X-5.934r=0.99996，（n=7)。结论本方法简便、快捷，可作为青霉素钾含量测定的方法。

简介：磷酸二氢钾为重要的药用辅料，常用作缓冲剂。《中国药典》目前没有收载，《美国药典》国家处方集NF26（USP2008NF36）和《英国药典》2008年版（BP2008）均有收载。目前药品生产企业用作缓冲剂使用的磷酸二氢钾大多为分析纯的试剂，执行国家（化工）标准GB1274-93。

简介：摘要：探讨了以100mg/L硝酸钯溶液代替20g/L的磷酸二氢铵溶液作为检测过程中使用的基体改进剂，测定山梨酸钾中重金属铅的含量及回收率的方法。结果表明，二者对铅标准曲线影响较小，无显著区别，但在铅含量及回收率上都有明显差异，100mg/L的硝酸钯溶液比20g/L的磷酸二氢铵溶液测定出的铅含量低，回收率也更高。因此，100mg/L的硝酸钯溶液更适合作为测定山梨酸钾重金属铅的基体改进剂，具有较强的推广利用价值。

简介：【研究目的】：离子选择器构象的变化是钾离子通道控制钾离子流出的最有效策略，是门控机制研究的重要内容。TREK-1属于双孔钾离子通道，在生理条件下可以产生自发的外向整流型背景电流，通过维持可兴奋细胞静息膜电位决定产生动作电位的阈值，参与神经保护、

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简介：目的探讨高原体外循环(CPB)围手术期患儿血钾变化，为围手术期监护提供参考。方法对80例CPB心内直视手术先天性心脏病患儿分别于术前、体外循环转机30min、复温后停机前和手术次日晨4个时点取颈内静脉血测定钾浓度。结果转机30min、复温后停机前和手术次日晨血钾较术前显著降低(P<0．01)，余各时点血钾无显著差异(P>0.05)。结论CPB心内直视手术过程中，易发生低血钾，应加强围手术期患儿血钾的监护。

简介：目的：建立一种碘酸钾法测定碘化钾口服溶液的含量。方法：用0．05mol·L^-1碘酸钾滴定液滴定已标定的0.025mol·L^-1碘滴定液，测得该碘滴定液中含碘化钾的量，再用该碘滴定液滴定供试品溶液中硫代硫酸钠的量，准确测得和计算出干扰物质消耗碘酸钾滴定液的量，进而得到供试品溶液中碘化钾溶液的含量。结果此方法线性关系良好，碘化钾的回收率100．1％，RSD％0．35％（n=9）。结论：本方法简便、快速，结果准确、可靠，为控制碘化钾溶液口服溶液的质量，提供了依据。

简介：摘要目的评价氯沙坦钾治疗原发性高血压的临床效果。方法我院门诊2014年5月至2016年5月收治的80例原发性高血压患者分为两组，对照组和观察组各40例，对照组给予拜新同+蒙诺进行治疗，观察组给予氯沙坦钾+拜新同进行治疗，，比较两组患者的临床疗效、血压变化及不良反应。结果对照组和观察组总有效率分别为80.0%和95.0%（P＜0.05），不良反应发生率分别为17.5%和12.5%（P＞0.05）；两组治疗后收缩压和舒张压的比较具有统计学差异（P＜0.05）。结论氯沙坦钾治疗原发性高血压的疗效确切，安全性高，值得临床推广和使用。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定青霉素V钾片中青霉素V钾的含量。方法：固定相：ODS柱，流动相：水-乙腈-冰醋酸（650：350：5.75)，检测波长：254nm。结果：青霉素V钾的线性范围250-1500μg/ml，C=0.001038A+10.16173,r=0.9999.回收率为99.98%,RSD=0.63%。结论：操作简单，方法准确，重现性好。

简介：【摘 要】目的：为探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定的最佳方法，从而确保其含量测定的准确性与有效性，取得较好的测定方法改进效果。方法：本文主要采用了对比法，将原先《中华人民共和国药典》方法与反相高效液相色谱法加以对比分析，先结合《中华人民共和国药典》方法对样品加以测定，再采用反相高效液相色谱法， UltimateAQ-C 18色谱柱 (4.6mm×250mm， 5μm)，以 pH值为 4.4的 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相，柱温为 35℃，流速为 1.0mL/min，检测波长为 220nm。分别对阿莫西林克拉维酸钾片含量展开测定，主要测定药品溶液的稳定性、阿莫西林与克拉维酸钾的分离度等。结果：通过采用反相高效液相色谱法进行测定，阿莫西林、克拉维酸钾的两主峰及其相关杂质得到有效分离，分离度＞ 1.5；而且其样品溶液 8h内稳定性良好。结论：反相高效液相色谱法要优于《中华人民共和国药典》方法，可以对阿莫西林克拉维酸钾片含量进行有效测定，取得较好的改进成效，该方法还具有操作简单、准确度高、可靠性强等优点，值得加以推广使用，进一步加强药品质量控制。

简介：目的观察阿莫西林／克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法70例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各35例，分别滴注阿莫西林／克拉维酸钾（实验组）1．8g或头孢噻肟钠4g（对照组），每日2次，共7～14d。结果：治疗组痊愈27例，显效3例，进步2例，总有效率91．4％；对照组痊愈28例，显效1例，进步3例，总有效率91．4％。两组有效率比较无显著性差异（χ^2=0．2647，P〉0．05）。不良反应发生率分别为8．5％和5．7％。结论阿莫西林／克拉维酸钾治疗下呼吸道感染安全、有效的。

简介：目的：研究氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法：20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂50mg,清洗期1周,LC-MS/MS法测定血浆氯沙坦和代谢物氯沙坦羧酸（E-3174）浓度。药代参数的计算与统计分析使用DAS2.0软件。结果：口服试验制剂和参比制剂后,受试者的氯沙坦和E-3174主要药代动力学参数如下：氯沙坦Cmax分别为（183.83±91.30）,（176.45±93.97）μg.L-1;AUC0-t分别为（333.18±105.00）,（323.75±101.92）μg.h.L-1;AUC0-∞分别为（344.88±104.15）,（341.32±106.13）μg.h.L-1;t1/2分别为（1.84±0.52）,（1.99±0.60）h;tmax分别为（0.70±0.22）,（0.98±0.62）h。E-3174Cmax分别为（344.85±114.33）,（329.95±106.42）μg.L-1;AUC0-t分别为（2445.09±608.97）,（2332.54±564.72）μg.h.L-1;AUC0-∞分别为（2503.45±612.62）,（2390.92±567.03）μg.h.L-1;t1/2分别为（4.17±0.49）,（4.13±0.66）h;tmax分别为（3.14±0.72）,（3.39±0.96）h。试验制剂氯沙坦钾胶囊中氯沙坦和E-3174相对生物利用度分别为（104.9±20.7）%和（105.2±12.1）%。结论：本试验采用的氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾片为生物等效制剂。

简介：目的制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究.方法：采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度.结果：正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橡酸钟缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用.结论：应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片（UROCIT-K）相似.