简介：

简介：目的探讨杠柳毒苷在体外对人乳腺癌MDA—MB．468细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法MTT法观察杠柳毒苷对人乳腺癌MDA-MB-468细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用，流式细胞术观察杠柳毒苷对两种肿瘤细胞的细胞增殖周期作用。结果与对照组比较，杠柳毒苷能明显抑制两种肿瘤细胞的增殖，其抑制率与药物浓度和作用时间呈正相关。流式细胞仪检测发现，杠柳毒苷对乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞持续作用24h后，可以使GdG1期细胞增多，G2／M期细胞减少。结论杠柳毒苷具有抑制乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞增殖的作用，并可将乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞的细胞生长周期阻滞在G0／G1期。

简介：采用吸收系数法测定二氟尼柳片的含量。二氟尼柳浓度在8．02～72．18μg／ml范围内与吸收度呈良好线性关系，平均回收率为99．78％，RSD为0．61％(n=10)。方法简便、准确、可靠，可用于质量控制。

简介：

简介：目的建立呋柳泡腾片中呋喃西林的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在375nm处测定呋柳泡腾片中呋喃西林的含量。结果呋喃西林的线性范围为2.05μg-10.25μg／ml，回归方程为A=80878.05C-0．0084，r=1．0000；加样回收率为100．15％，RSD=0.7％。结论紫外分光光度法可用于测定呋柳泡腾片中呋喃西林的含量，方法准确，处方其他成分无干扰，重现性好。

简介：

简介：外伤性视网膜震荡伤是眼科常见疾病，多因拳头、石头、木棒等致眼球钝挫伤而引起。轻者虽可自愈，但因视力下降，眼前黑影，给患者的心理、工作与生活均造成严重影响，重者可造成终身残疾，以往多采用血管扩张与支持疗法，但效果差、疗程长。我科采用复方樟柳碱治疗视网膜震荡伤，收到良好效果，现报告如下。

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

简介：摘要：研究目的在于观察青钱柳复方的干膏粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形试验及大鼠30d喂养试验。结果 青钱柳复方干膏粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD) 均大于10.0g/kg·bw，属实际无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。大鼠30d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果表明，青钱柳复方干膏粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：　　视神经萎缩在临床治疗上较困难,外伤性神经萎缩临床治疗更是眼科难题,患者的眼部检查无特殊变化,若早期治疗不当,会造成神经不可逆的危害,视神经发生退变后,组织结构和传导功能均难以达到满意的效果,在近2年的工作中,我们应用复方樟柳碱球后注射治疗外伤性神经萎缩8例,取得了满意的效果,现报告如下.……

简介：目的；建立胍西替柳干混悬剂的溶出度测定方法。方法；采用溶出度测定法第二法（桨法），选用0．5％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速100r·min^-1，取样时间为45分钟，采用HPLC法测定，C18柱，以甲醇-水（70；30）为流动相，流速1.0ml·min^-1，检测波长为276nm。结果：胍西替柳的线性范围：0．108～0．973μg（r=0．99996）；平均回收率为：胍西替柳88．1％（n=9）。结论：本方法简便、准确可信，可为评价胍西替柳干混悬剂的溶出度提供依据。

简介：用1％氯硝柳胺浸渍迷彩服布料后观察其防阻血吸虫尾蚴感染的效果。结果:迷彩服布料对防阻血吸虫尾蚴感染有一定的效果;经过氯硝柳胺处理过的迷彩服布料在预防小白鼠被血吸虫尾蚴感染方面有较好的效果。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要目的探讨儿科重症监护病房护理工作中存在的安全风险因素，及其有效预防措施。方法选取2014年10月至2016年2月我院儿科重症监护病房收治的患者124例，随机分成两组，每组62例，对照组采用常规护理方法，观察组结合相关安全风险因素分析、制订相应措施对患儿进行护理，观察两组出现安全风险事件的情况，以及护理满意度情况。结果观察组出现安全风险事件的情况明显少于对照组，且观察组的护理满意度明显高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论对儿科重症监护病房的患者，结合相关安全风险因素分析采取防范性的护理措施，有助于预防安全风险事件的发生，应用效果明显，值得积极推广应用。

简介：[摘要]目的:分析穴位注射复方樟柳碱治疗缺血性眼底病变的护理要点。方法:回顾性分析2021年期间来我院治疗的缺血性眼底病变患者40例，征求其意愿且已知晓本次研究目的，分两种护理方式对其患者进行视力视野对比，以此相关数据验证护理实施效果。结果:A组常规护理方式下患者视力恢复效果较不理想，相比B组护理疗效显著其中12人（60.00%）视力恢复0.8以上，5人（15.75%）视力恢复0.3-0.8之间，2人（15%）视力恢复较差0.1以下，整体护理成效比A组好（P

简介：【摘要】 目的 观察复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射联合复方血栓通胶囊口服治疗特发性眼睑痉挛的临床疗效。方法 选取特发性眼睑痉挛患者50例60眼随机均分为两组，每组各25例30眼，治疗组采用复方樟柳碱颞前动脉旁皮下注射联合复方血栓通胶囊治疗，对照组患者口服甲钴胺胶囊，比较两组治疗效果。 结果 治疗组总有效率为93.33%，高于对照组的70.00%，且两组患者总有效率之间的差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗特发性眼睑痉挛有明显的治疗效果。

简介：摘要:目的 探究复方樟柳碱治疗缺血性眼底病的临床疗效及安全性。方法 以80例缺血性眼底病患者为对象，研究时间为2019年4月-2020年4月，分为参照组40例与研究组40例，参照组实施常规治疗，研究组添加复方樟柳碱治疗，对比治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率高于参照组，P0.05，差异无统计学意义。结论 缺血性眼底病患者应用复方樟柳碱治疗，有助于提高视力，缓解症状，不良反应少，安全性高，具有显著治疗效果。

简介：目的观察葛根素与复方樟柳碱联合应用治疗缺血性视神经病变的疗效。方法40例患者（48眼）随机分为治疗组22例（24眼）和对照组18例（24眼）,2组均给予全身疾病的治疗,配合能量合剂、维生素B族,在此基础上治疗组给予葛根素静脉滴注并复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射;对照组给予低分子右旋糖酐静脉滴注。2周后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的54.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变安全有效,值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨溃疡性结肠炎患者给予美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗的效果并进行对比。方法：以2019年6月到2020年6月到我院收治的94例过敏性哮喘患者为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组47例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片，观察组给予美沙拉嗪肠溶片，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果：观察组治疗效果显著高于对照组，差异有统计学意义(P