简介：【摘要】目的： 探究足月妊娠引产中应用子宫颈扩张球囊和欣普贝生的效果分析。 方法： 将我院自 2018年 8 月至 2019年 12 月期间收治的 96 例足月妊娠引产产妇通过计算机表法分为试验组与参照组，两组分别纳入 48 例产妇，参照组产妇实施欣普贝生进行引产，试验组产妇实施子宫颈扩张球囊进行引产，对比两组 产后出血量、总产程及新生儿 1min Apgar 评分、应激反应水平及并发症发生情况。 结果： 试验组产后出血量及应激反应水平均低于参照组，总产程短于参照组，新生儿 1min Apgar 评分高于参照组，并发症发生率明显低于参照组， P<0.05 ，数据存在统计学循证意义。 结论： 足月妊娠引产中应用子宫颈扩张球囊对比欣普贝生效果更佳显著，能有效降低应激反应水平，较少产后出血量，缩短总产程，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的应用效果。方法选取我院在2017年2月~2018年6月接受足月妊娠药物引产的110例产妇为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各55例。对照组采用催产素引产，观察组采用欣普贝生引产，对比分析2组产妇用药后的宫颈Bishop评分和引产效果。结果观察组产妇的引产总有效率和宫颈Bishop评分均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：目的探讨并比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果和安全性。方法选取我院产科2010年3月至2012年3月产妇100例,采用随机数字表法分为催产素组和欣普贝生组,每组各50例,分别采用催产素及欣普贝生治疗。比较两组产妇临床促宫颈成熟及引产总有效率,临产时间,剖宫产率,新生儿窒息率,新生儿评分及不良反应发生率等。结果欣普贝生组产妇促宫颈成熟及引产总有效率、产妇临产时间、剖宫产及新生儿评分均明显优于催产素组产妇,组间比较差异显著（P〈0.05）;但两组产妇新生儿窒息率及不良反应发生率组间比较无显著差异（P〉0.05）。结论相较于催产素,欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果确切,能够有效缩短妊娠时间,减少剖宫产出现,改善胎儿状况,且无严重不良反应。

简介：[摘要 ] 目的 分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普贝生促宫颈成熟的疗效及安全性。方法 选取 2014年 2月— 2016年 2月我院收治的孕产妇 100例作为本次研究的研究对象，随机将患者分为对照组和观察组，每组各 50例患者。对照组患者给予欣普贝生促宫颈成熟治疗，观察组患者给予 cook球囊促宫颈成熟治疗，分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普贝生促宫颈成熟的疗效及安全性。结果 对照组宫颈成熟度与观察组无显著性差异（ P＞ 0.05）；与对照组比较，观察组产妇剖宫产比例无明显增加；且新生儿 Apgar评分、新生儿体重均无显著差异（ P＞ 0.05）；但观察组产后出血量、不良妊娠结局均显著低于对照组（ P＜ 0.05） 。结论 cook球囊促宫颈成熟 与欣普贝生效果相当，但更加安全可靠。

简介：摘要：目的：对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中，采用欣普贝生与米索前列醇干预，对比宫颈成熟以及妊娠结局影响情况。方法：2022年1月至2022年12月为观察的起止时间段，将82例产妇分为常规组（41例）和改革组（41例），分别采用米索前列醇和欣普贝生干预，对比两组影响情况。结果：（1）常规组和改革组宫颈成熟度对照中，治疗前无明显差异，治疗一天后常规组为6.61±1.08（分）、改革组为8.19±1.21（分），治疗3天后常规组为8.83±0.55（分）、改革组为9.41±0.36（分），（t=7.035，p=0.011），两组结果有差异。（2）常规组和改革组不良妊娠结局对照中，常规组不良结局发生率高于改革组，（x2=8.086，p=0.010），两组结果有差异。结论：对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中，采用欣普贝生效果优越，值得推荐。

简介：目的建立检测萘普生注射液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用WatersXBridgeC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为1.36g·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2.0）-乙腈（50∶50）,流速1.5mL·min^-1;检测波长为230nm。结果萘普生峰与相邻杂质峰达到有效分离;样品溶液室温放置24h,峰面积无明显变化,溶液稳定性较好;各杂质的回收率在94.1%～100.3%。结论该方法准确、可靠、重复性好,可用于该药品的质量控制。

简介：目的观察大剂量贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的，临床疗效及安全性。方法79例慢性肾病患者采用完全随机单盲法分成2组，贝那普利组完成观察35例，对照组完成观察32例，2组患者均给予激素或激素加环磷酰胺，或仅用潘生丁、保肾康等一般治疗。贝那普利组在上述治疗基础上加用贝那普利，开始以10mg／d，1周后加至20mg／d，2周后加至30～40mg／d，分2次口服，疗程24周。结果贝那普利组完全缓解19例，部分缓解10例，部分有效4例，无效2例，总有效率94．3％；对照组完全缓解14例，部分缓解9例，部分有效5例，无效4例，总有效率87．5％，2组有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组治疗前24h尿蛋白定量（2．67±1．32）g，治疗后为（0．67±0．58）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；对照组治疗前24h尿蛋白定量（2．74±1．29）g，治疗后为（0．94±0．73）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；2组治疗后尿蛋白定量比较差异有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组与对照组血压、血肌酐差异无统计学意义。结论大剂量贝那普利治疗慢性肾病有降低尿蛋白的作用，安全有效。

简介：目的：比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）指标。结果：治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善（P〈0.05）。观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。

简介：摘要：目的：探讨对老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗的临床效果。方法：选择医院收治老年高血压患者100例，随机分为贝那普利治疗对照组（n=50）与联合硝苯地平控释片治疗观察组（n=50），比较两组临床疗效及治疗前后血压水平。结果：观察组总有效率较对照组高（96.00%vs80.00%，P

简介：目的观察贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的疗效。方法2014年2月到2017年1月选择在定边县人民医院诊治的冠心病患者165例作为研究对象,按照纳入时间的先后顺序进行编号,查随机数字表分为观察组83例与对照组82例,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗,都治疗观察3个月。比较两组临床疗效,用超声心动仪检测两组左心室舒张末期内径（LVDd）和射血分数（EF）,检测两组治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标改善情况。结果治疗后观察组的总有效率为98.8%,对照组为89.0%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的LVDd值都明显降低,而EF都明显升高,与同组治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的LVDd更低、EF值更高,与对照组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组治疗后的TG、TC与LDL-C值都明显低于治疗前,而HDL-C值明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的TG、TC与LDL-C值低于对照组、HDL-C高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗冠心病用能发挥更好的降脂效应,能促进心功能的改善,提高治疗效果,有很好的应用价值。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压患者 的临床效果 。方法 将我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月收治的 老年高血压患者 86 例 随机分为例数相同的两组：对照组和联合组，每组患者 43 例。 对照组采用 硝苯地平控释片治疗，联合组患者在对照组的基础上加用 贝那普利治疗 。比较两 组患者的临床疗效以及治疗前后收缩压和舒张压水平变化 。结果 联合组患者的临床治疗总有效率为 95.35% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的收缩压以及舒张压水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后联合组患者收缩压以及舒张压水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压患者 的临床效果 确切，可以显著 改善患者的心功能，临床推广及应用的价值较高 。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：目的观察贝那普利与非洛地平联合治疗高血压合并糖尿病的疗效。方法选择高血压合并糖尿病患者64例，随机分为2组，贝那普利组32例，给予贝那普利10nag，1次／d，联合治疗组32例，在贝那普利组治疗基础上加用非洛地平5mg，1次／d，均治疗4周，治疗前后检测收缩压、舒张压、空腹血糖，并对比分析治疗前后上述指标差异。结果治疗4周后2组血压均下降，组内治疗前后比较均有统计学意义（P〈0．01），联合治疗组降压幅度高于贝那普利组，与治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论贝那普利与非洛地平联合应用降压疗效更好。

简介：摘要： 目的： 探究氨氯地平、贝那普利片在治疗高血压及糖尿病时的临床效果。方法：所使用的实验探究方法是，选择了 2019 年 8 月到 2020 年 8 月期间，在某医院内接受治疗的 66 例高血压及糖尿病患者，并且将其平均分为两组，分别命名为实验组和对照组。实验组中的患者有 33 例，对照组中的患者有 33 例，然后，针对两组中的患者采取相应的治疗措施，对实验组的患者使用氨氯地平、贝那普利片进行治疗，而对照组中的患者使用贝那普利片进行治疗，经过一段时间的治疗以后，对比两组中患者的临床治疗效果以及产生的不良反应等。结果：通过采取不同的治疗措施发现，两组中的患者虽然其收缩压和舒张压均有所改善，但是实验组中的患者降压效果更为明显，差异具有统计学的意义（ p ＜ 0.05 ），而在实验组的尿蛋白进行测量的过程中，其定量数据要小于对照组。然后对两组中的患者进行不良反应的对比，发现对照组中出现不良反应的人数较多。结论：通过实验数据对比和结果数据分析可以明确，针对高血压和糖尿病的患者使用氨氯地平、贝那普利片，可以提高治疗效果，因此在临床应用方面应该大力推广氨氯地平、贝那普利片。

简介：摘要：目的：观察贝那普利同阿托伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：选取在我院进行治疗的96例慢性心力衰竭者，参照其住院先后分成以贝那普利为主要治疗手段的参照组和以那普利同阿托伐他汀联合为主要治疗手段的联合组，比较两组患者治疗效果。结果：试验组治疗效果比参照组更高，LVEF、LVEDD、NT-proBNP等指标为试验组更优，不良反应发生情况为试验组更少，统计学意义显著（P

简介：【摘要】目的：探讨贝那普利联合硝苯地平控释片治疗老年高血压的临床疗效。方法：选取该院2021年1月到2022年1月收治的老年高血压患者

简介：目的探讨地诺前列酮栓（欣普贝生）用于足月妊娠胎膜早破的引产时机。方法足月妊娠胎膜早破患者134例,随机分为观察组和对照组,每组67例,观察组于破水后6h放置欣普贝生,对照组破水期24h后评估宫颈评分〈6分再放置欣普贝生,观察两组患者的剖宫产率、临产时间、总产程、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率等临床指标。结果观察组放药后至临产时间及临产至分娩时间分别为（380.8±215.2）min、（365.5±180.3）min,对照组放药后至临产时间及临产至分娩时间分别为（420.6±165.8）min、（410.5±198.6）min,两组放药后至临产时间及临产至分娩时间差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组产褥感染发生1例,对照组产褥感染发生2例,观察组胎儿窘迫发生3例,对照组胎儿窘迫发生4例,两组均没有出现新生儿窒息发生,观察组与对照组在产褥感染、新生儿窘迫发生率及新生儿窒息方面差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者67例,阴道分娩62例,剖宫产5例,剖宫产率为7.5%,对照组患者中有6例患者由于产程缓慢失去信心剖宫产,共15例患者剖宫产,剖宫产率为22.4%,观察组患者剖宫产率明显低于对照组（P〈0.05）。结论欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟安全有效,可以降低剖宫产率,值得临床推广。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病蛋白尿 的临床疗效。方法 将我院 2018 年 1 月 -2019 年 6 月收治的 早期糖尿病肾病患者 92 例 随机分为两组：联合组和对照组，每组各有 46 例患者。对照组采用 贝那普利组治疗，联合组联合应用 贝那普利与 金水宝治疗。比较治疗前后两 组 24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平变化 。结果 与治疗前比较，两组治疗后 24 h 尿蛋白定量、 SCr 、 BUN 、尿微量白蛋白水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组治疗后 24 h 尿蛋白定量、 SCr 、 BUN 、尿微量白蛋白水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 贝那普利联合金水宝可以显著降低糖尿病 肾病蛋白尿患者尿蛋白定量，改善肾功能，临床推广应用价值较高 。

简介：目的探讨原发性高血压采用苯磺酸左旋氨氯地平联用贝那普利治疗对预后的影响。方法回顾原发性高血压患者160例，将其平均分成试验组与对照组，对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平2．5mg，1次L／d；试验组给予贝那普利10mg，1次/d，苯磺酸左旋氨氯地平2．5mg，1次／d。8周后观察两组预后。结果治疗过程中，两组患者出现了不同程度的头痛、水肿反应，但这些不良反应不影响疗效。与对照组相比，试验组的总有效率较高，差异显著（P〉0．05），具有统计学意义。结论采用苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利对原发性高血压患者进行治疗。能收到很好的疗效，帮助患者提高生活质量。

简介：【摘要】目的：随着社会经济的不断发展，人们的物质生活水平不断提高，老龄化问题加重，出现的老年高血压患者越来越多。现研究对老年原发性高血压患者采用高血压治疗仪联合贝那普利治疗的临床疗效。方法：回顾性分析2020年5月-2021年5月在本院接受治疗的老年高血压患者，共有110例，根据治疗措施不同分为常规治疗组和联合治疗组（每组各55例）。经治疗干预后对比评价两组患者的治疗效果、炎性因子变化情况和治疗有效率。结果：经过数据分析发现，联合治疗组患者的血压、炎性因子等各项指标均显平稳状态，治疗有效率也更高，组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：在常规贝那普利治疗上联合使用高血压治疗仪的临床效果显著，该治疗措施能够有效提升患者的治疗效果，弥补常规治疗的不足之处，将其血压控制在平稳值内，值得大范围推广，建议提倡。