简介：

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简介：摘要：目的：对生产用人血浆病毒核酸检测系统性能进行验证。

简介：摘要：目的：建立阿奇霉素片中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，置无菌条件低速（500转/分）离心5分钟，取上清液10ml，用薄膜过滤法过滤，pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：摘要：药品安全问题一直是我国社会关注的重点，在药品的监督和管控过程中为了更好的分析药品的质量，保障人们的生命健康，必须要做好药品的检测工作，药品分析员在检验过程中要选择合适的方法，在必要情况下，采取联合检测的方式，对其进行相关检测，可保证整个结果的可靠性和科学性。本文针对药品检测中不同仪器的分析技术进行分析，希望带给大家参考意义。

简介：摘要：新型冠状病毒感染肺炎已经成为威胁人民群众健康的甲级传染病，做好疫情防控是防止疫情蔓延的重要手段。因此，针对疫情防控和病毒检测手段进行阐述，明确取材、检测方法选择以及质控至关重要，具体可参照国家发布的新冠诊疗方案和实验室检测技术指南进行操作。

简介：【 摘要】： 目的：观察分析 多项生化指标检测在早期糖尿病肾功能诊断中的临床应用价值。方法：选取本院 2019 年 1 月到 2019 年 6 月收治的 46 例糖尿病肾病患者作为观察组 ，选择 2019 年 7 月 -12 月来我院行体检的健康人群 46 例作为对照组，检测所有观察对象的 血糖相关指标以及多项生化检测指标。结果：与对照组比较，观察组 FPG 、 2hPG 、 HbAlc 水平均明显升高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。与对照组比较，观察组 CRP 、 CysC 、 UALB/UC 、 β2-MG 、 RBP 水平均明显升高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：多项生化指标联合检测可显著提高早期糖尿病肾病的诊断效率，值得在临床上进行大力的推广及应用 。

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简介：【摘要】 目的 探究中药定性检测中采用红外光谱分析技术的效果。 方法 以黄连作为本研究的主要药材，分别采用高效液相色谱分析技术及红外光谱分析技术对该药材开展定性检测。结果 高效液相色谱分析技术及红外光谱分析技术两种方式均有利于对黄连药材开展定性检测，但是红外光谱分析技术的样品处理时长、定性检测时长均显著短于高效液相色谱分析技术。结论 在中药定性检测中采用红外光谱分析技术，可有效进行中药定性检测，检验迅速，检验结果准确，操作形式简单。

简介：【摘要】 目的 ：研究微生物检测技术在生活饮用水检验中的应用效果。 方法 : 在本地区 2019 年 1 月至 2020 年 1 月之间随机抽取 300 份生活饮用水并随机分为两组，对照组 150 份使用滤膜法进行检测，观察组 150 份使用多管发酵法进行检测

简介：摘要 目的 分析妊娠期糖尿病诊断标准对母儿结局影响，减少并发症的发生，提高母儿的健康水平 方法 参照妊娠期糖尿 NDDG 诊断标准收治的 207 例孕妇设为对照组， IADPSG 诊断标准收治的孕妇 207 例设为研究组。通过对比分析两组孕产妇的羊水过多、羊水过少、羊膜腔感染、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等产孕妇并发症以及黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、新生儿低血糖等胎儿并发症，利用数据，综合分析诊断标准对母儿结局影响的重要性。 结果 研究组诊断率为 8% ，对照组诊断率为 2% （ P ＜ 0.05 ）；研究组产妇羊水异常、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等并发症发生率均小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；研究组婴儿黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、低血糖等发生率显著小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。另外，孕妇在孕期体重的增长幅度也在理想范围内。 结论 妊娠期糖尿病不同诊断标准对母儿的结局影响不同，孕妇应该接受最新的诊断标准，及早发现病情，控制血糖，减少并发症的发生，改善母儿结局。应加大诊断标准在临床上的运用于推广。

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简介：【摘要】目的：探究阴道分泌物五联检测在阴道炎诊断中的效果。方法：参与本次研究患者的数量为120例，时间为2021年5月份至2022年4月份，120例患者全部先进行显微镜常规镜检检查，之后再进行安图妇科五联检测，分析两种诊断方式的阳性检出率，白细胞、乳酸杆菌、细菌、滴虫以及念珠菌的检出率。结果：常规的检测方式的阳性率低于五联检测，P<0.05，两种检验方式在诊断白细胞、乳酸杆菌、念珠菌的差异性不大，p>0.05，在细菌、滴虫的诊断准确率存在差异性，p<0.05。结论：为阴道炎患者提供五联检测，可以提高患者的诊断准确率，值得在临床推广实施。

简介：摘要 ： 随着人们生活水平的不断提高，对食品安全也越加重视，更加关注食品对身体健康的影响。在食品安全检测领域当中免疫检测技术的使用范围较广，经过多年的技术研究改进，目前经过不断完善的免疫检测技术在对抗微生物药物残留的检验当中也逐步得到应用，标志着以抗微生物药物残留为主的安全监测体系在食品安全检测当中得到建立和应用。为了对该领域的研究进行进一步的探讨，本文对免疫学检测技术在抗微生物药物残留中的应用进行了相关的研究。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC法进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测，并对检测方法进行改进。方法：选用超纯水代替流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质，色谱柱选择：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；流动相选择： 0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH值至 3.5） -甲醇水（ 20:80）；液相流速： 1.0ml/min；柱温 30℃；波长： 310nm。结果：选用超纯水代替流动相进行样供试品溶液制备，供试品溶液分析结果与原试验结果无明显差异。结论：采用超纯水替代流动相进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质制备，测试结果与原制样方法检测结果无明显差异 ,且供试品溶液制备过程更简单、可减少有机溶剂的使用、达到减少实验人员接触有机溶剂的机会。

简介：摘要 ： 目的 ：研究探讨糖化血红蛋白和果糖胺检测在妊娠期糖尿病中的运用效果。 方法： 研究时间段为 2018.4 月 ~2019.4 月，研究对象为该时间段我院收治的妊娠期糖尿病病患，选取的例数为 45 例，作为研究组；同时选取同时间段在我院进行健康体检的正常妊娠孕妇，选取例数为 45 例，作为对照组。对两组都进行糖化血红蛋白和果糖胺检测，对比两组的检测效果。 结果： 在经过检测后发现，研究组糖化血红蛋白的数值和果糖胺的数值要明显高于对照组（ P 值范围在 0.05 以内）；研究组确诊的例数为 43 例，确诊的概率为 95.6% ，确诊概率较高，剩下 2 例疑似病患在经过再次诊断后确诊为妊娠期糖尿病。 结论： 在对妊娠期糖尿病进行检测的过程中，糖化血红蛋白和果糖胺检测能够作为有效的检验指标，具有重要的诊断参考意义。

简介：【摘要】目的 分析研究免疫比浊法与高效液相色谱法在糖化血红蛋白的检测结果中存在的差异和偏倚的评价。方法 通过选择在2017年12月至2018年12月间在本院进行治疗的糖尿病患者128名作为本次的研究的实验组对象，与此同时选择128名在本院进行体检的健康人员作为参考组，两组患者均运用免疫比浊法和高效液相色谱法对采集的标本检测糖化血红蛋白，最后对两种方法的检测结果相关性和偏倚等进行评价。结果 设定Y为免疫比浊法的测定值，X为高效液相色谱法的测定值，最终得出直线回归的方程式=（0.966X+0.0491），r=0.9912，进一步表明两者间的相关性良好。免疫比浊法和高效液相色谱法均具良好重复性。高效液相色谱法在检测糖化血红蛋白的结果显著高于免疫透射比浊法，且P＜0.05具有统计学意义。结论 运用高效液相色谱法对糖化血红蛋白检测的结果十分准确，能够当作临床的参考标准，而免疫比浊法的检测整体较为简单且容易操作，和高效液相色谱法也具备一定的相关性，比较适用在广大的基层医院使用。

简介：【摘要】目的：分析探究在糖化血红蛋白检测中采用免疫比浊法和高效液相色谱法的临床价值。 方法：此次研究主体为本院收集的常规血液标本，共计 70 份，所有标本均采用免疫比浊法、高效液相色谱法进行糖化血红蛋白指标的检测，对比检验数值的偏差。 结果：检验结果表示在糖化血红蛋白检测中高效液相色谱法取得的各项数值均高于免疫比浊法，数值差异 为 P<0.05 。 结论：在糖化血红蛋白检验中采用高效液相色谱法具有较高的准确性和精密度，可以作为临床参考标准，而免疫比浊法因操作简便，适合推广应用于基层医院。

简介：【摘要】目的： 分析 甘胆酸 CG与 TBA联合检测在诊断妊娠期肝内胆汁淤积症中的临床应用价值。 方法： 选取我院 2019 年 4 月 -2020 年 4 月收治的 45 例妊娠期肝内胆汁淤积症为实验组，同期收治的 45 例健康孕妇为对照组，比较两组患者 甘胆酸 CG与 TBA水平。 结果： 实验组患者血清 TBA 、 CG 、 ALT 、 AST 、 GGT 各项指标均高于对照组，其中实验组中重度 妊娠期肝内胆汁淤积症患者高于轻度患者， 差异较明显，具有统计学意义， p ＜ 0.05 。 结论： 妊娠期肝内胆汁淤积症患者，进行 甘胆酸 CG与 TBA联合检测，在临床上有较高的应用价值，建议实行。

简介：【摘要】目的 分析慢性萎缩性胃炎对胃蛋白酶原与胃泌素-17进行检测在病情评估中的应用效果。方法 选取本院2019年08月-2020年08月诊治的63例慢性萎缩性胃炎患者作为本次实验观察组，选取同期63例病理检查不存在明显炎症患者作为对照组，两组均给予胃蛋白酶原与胃泌素-17检测，对比两组检测结果。结果 与对照组的空腹血清（PGI）指标、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGR）指标和胃泌素-17（G-17）指标相比，观察组均明显偏低（P＜0.05）；63例慢性萎缩性胃炎患者中有16例为萎缩性胃体炎、有14例为全胃多灶性萎缩、有33例为萎缩性胃窦炎，三种不同萎缩部位的PGI指标、PGR指标和G-17指标均存在有明显差异（