简介：摘要：GMP检验分析是临床医学研究体外诊断的重要步骤，同时是对制药厂合理规范进行后续工作是重要步骤。随着社会不断进步，人们对医疗水平的发展也在不断提高。目前，社会发展过程中对制药厂工作的研究正在不断趋于规范化。本文主要研究GMP检验分析技术以及GMP检验分析技术对对照品的管理措施，以此来应对制药工作的各种问题。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要组成部分，其质量和安全性对患者的治疗效果和健康状况具有直接的影响，药品的质量和安全性不仅受到制药工艺的影响，还受到药品包装材料的选择和性能的影响。本文探讨了不同类型的药品包装材料对药品质量和安全性的影响，分析其优缺点，以及如何选择合适的包装材料以确保药品的质量和安全性，旨在为药品包装企业更好地理解药品包装材料的作用，提高药品的质量，保障患者的安全提供建设性意见。

简介：摘要：这项研究深入探讨了灾害性化学品事故应急响应与处理机制的现状、问题与解决方案。通过实地调查和成功案例分析，揭示了应急响应中存在的问题，如信息传递滞后、资源分配不均等，并总结了成功经验。在此基础上，提出了一系列改进建议，包括推动信息技术应用、加强部门协同等，旨在构建更协同高效的机制。进一步，本研究深度分析了灾害性化学品事故应急响应中的问题与瓶颈，通过具体案例展现了其影响。提出构建协同机制与可持续策略的思路，包括强调跨部门合作、注重技术创新与法规更新。通过理论与实践相结合，为我国灾害性化学品事故应急响应的未来提供了创新性思路和具体建议。

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：摘要：危险化学品在工业领域中的使用广泛且重要，同时也带来了安全管理的挑战。为了保障工人和环境的安全，工业领域需要制定合理的危险化学品安全管理策略并应对相关挑战。本文旨在探讨危险化学品安全管理在工业领域的实践与挑战。通过分析工业领域中危险化学品的特点和管理难点，探讨了相关实践和面临的挑战。研究结果表明，在合理的安全管理实践和应对挑战的策略下，工业领域可以有效提高危险化学品的安全性。

简介：摘要：目的：测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，保证药品的质量。方法：采用真空衰减法测试预灌封注射器药品包装的密封完整性。首先，选择合适的测试腔体，制备了阴性及阳性样品，设置并优化测试参数；然后，通过阳性样品验证了真空衰减仪的灵敏度；最后，测试了预灌封注射器药品包装的密封完整性，并与染色液穿透法或微生物挑战的测试结果进行了比较。结果与结论：采用真空衰减法能够有效测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，该方法灵敏度较高，操作简单，结果真实可靠。

简介：摘 要：文章探讨药械品网络销售第三方平台在医药行业互联网+经济新型模式下充当什么角色，在与日俱增的网络销售经营者选择入驻第三方平台开展药械品网络销售业务，第三方平台该如何实施运营与管理。在相关法律法规如《药品管理法》、《药品网络销售监督管理办法》以及《电子商务法》等规定下应当承担什么样的法定义务与责任。新型经济模式在实际运营当中面临着的困难与问题，该如何解决，未来方向该如何发展。

简介：摘要：西地那非为处方药，私自购买使用含“西地那非”成分的保健食品将威胁身体健康，近年来，违法销售含 “西地那非”成分的性保健品现象还时有发生。本文分析了滥用滥用含西地那非性保健品的风险，在查处销售含“西地那非”成分性保健品执法实践中发现的问题，从强化宣传引导、公安联动机制、强化原料药生产监管违法产品溯源、增加违法成本、强化执法手段快速检测等方面思考探寻治理违法销售含有 “西地那非”成分的性保健品的策略和方法。

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。