简介：【摘要】目的 美托洛尔治疗心衰临床疗效研究。方法 选取2021年1月－2021年12月我院收治的心衰患者80例作为研究对象，分为对照组、观察组，各40例。对照组应用曲美他嗪，观察组在对照组基础上应用美托洛尔。比较临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论  美托洛尔可以提升心力衰竭的治疗效果，值得推广。

简介：

简介：[摘要]目的：分析美托洛尔在妊娠高血压治疗中的应用效果。方法：选取我院2021年2月～2022年12月收治的妊娠高血压患者82例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规降压药治疗，实验组在对照组治疗基础上实施美托洛尔治疗，对比两组患者血压指标改善情况以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗后的24h平均心率、舒张压、收缩压均低于对照组，两组患者的血压指标对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者用药后发生头晕、睡眠质量障碍的几率低于对照组，两组患者的不良反应率对比有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为妊娠高血压患者采取美托洛尔治疗，能够有效改善患者的血压、心率等指标，患者用药后的不良反应率更低，因此具有较高的治疗安全性，对改善妊娠高血压患者的症状有积极的作用。

简介：【摘要】目的：分析子痫前期应用拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗的应用效果。方法：从院内子痫前期患者当中抽取68例，采取抽签法分组，常规组利用拉贝洛尔，探讨组采取拉贝洛尔联合阿司匹林方案，比较两组血管内皮功能指标、不良反应发生率。结果：治疗前，探讨组血管内皮功能指标对比常规组，统计学差异性较小（P＞0.05），治疗后，探讨组血管内皮功能指标优于常规组，有对比意义（P＜0.05），探讨组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗子痫前期可降低患者不良反应发生率，改善患者血管内皮功能。

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。

简介：【摘要】目的 本研究旨在探讨氨氯地平联合美托洛尔在冠心病治疗中的临床效果。方法： 本研究采用随机对照双盲方法，选取我院2019年1月～2022年12月100名冠心病患者随机分为治疗组和对照组，每组50人。治疗组患者接受氨氯地平联合美托洛尔治疗，对照组患者接受氨氯地平单药治疗。对比两组的心率和血压。结果  治疗组患者心电图和血压的改善程度均优于对照组。治疗组的平均心率、收缩压和舒张压分别为（76.21±6.45）次/分、（125.81±8.91）mmHg和（80.65±6.16）mmHg；对照组的平均心率、收缩压和舒张压分别为（83.44±7.21）次/分、（136.24±10.15）mmHg和（87.44±7.37）mmHg。两组之间的差异具有显著性统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔联合厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎中的应用效果。方法：本次研究对象为我院在2021年1月至2023年1月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者，并随机分组，对照组以厄贝沙坦进行治疗，观察组以前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗，对比两组的治疗效果和并发症情况。结果：观察组临床疗效显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析拉贝洛尔、依诺肝素联合治疗妊娠期高血压疾病的应用效果。方法 选取2022年3月-2023年3月本院74例妊娠期高血压患者开展研究，随机平均分为对照组37例，行拉贝洛尔治疗，观察组37例，联合依诺肝素治疗，比较临床疗效。结果 观察组的24h尿蛋白、血压和不良妊娠结局均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予妊娠期高血压患者联合用药能提升疗效，具有推广价值。

简介：摘要：目的 探究在对冠心病心律失常患者治疗时按照美托洛尔联合他汀类药物进行治疗的效果。方法 在2022年1月至2022年12月收治患者中抽选120例，数字表均分对照组（60例，常规方案治疗）和观察组（60例，美托洛尔联合他汀类药物）。对两组恢复情况分析。结果 对比两组治疗前后心功能水平，治疗前无差异，治疗后观察组存在优势，P

简介：摘要：目的 探究在对冠心病心律失常患者治疗时按照美托洛尔联合他汀类药物进行治疗的效果。方法 在2022年1月至2022年12月收治患者中抽选120例，数字表均分对照组（60例，常规方案治疗）和观察组（60例，美托洛尔联合他汀类药物）。对两组恢复情况分析。结果 对比两组治疗前后心功能水平，治疗前无差异，治疗后观察组存在优势，P

简介：摘要：目的：分析老年心力衰竭患者使用小剂量阿司匹林+美托洛尔治疗的临床效果。方法：实验对象50例为老年心力衰竭患者，入院后以等量随机电脑法分为参照组（n=25）、研究组（n=25）两组，分别给予美托洛尔与联合小剂量阿司匹林，对比治疗效果，研究起止时间为2021年3月-2023年2月。结果：治疗后，研究组的抗血栓效果明显优于参照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合采用小剂量阿司匹林+美托洛尔治疗老年心力衰竭患者的疗效确切，值得进一步推广。

简介：摘要：观察性研究已经表明，某些代谢特征与消化系统肿瘤的风险之间存在关联。然而，仍缺乏更全面的分析。我们的目的是利用孟德尔随机化（MR）研究来确定代谢特征与消化道肿瘤之间的因果关系。在MR研究中，我们使用了来自英国生物银行（UK Biobank）和FinnGen数据集的基因组学数据。通过这些数据，我们能够评估代谢特征（如体重指数、血糖水平、血压等）与消化道肿瘤风险之间的潜在因果关系。我们的研究结果表明，某些代谢特征确实与消化道肿瘤的风险之间存在因果关系。例如，较高的体重指数和血糖水平被发现会增加胰腺癌和肝癌的风险。同样，高血压也被认为是食道癌的一个风险因素。这些发现有助于我们更深入地理解消化道肿瘤的发病机制，并为预防和治疗DTCs提供新的思路。

简介：【摘要】目的：研究前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的效果及对肾功能指标的影响。方法：在2021年3月-2022年10月期间从我院收治的慢性肾功能衰竭患者中随机挑选66例，且分为两个小组，一组为对照组，另一组为观察组，两个小组病例数均为33例。对照组使用常规治疗，观察组使用前列地尔治疗，对两组患者肾功能指标、治疗有效率进行观察。结果：从肾功能指标情况来看，观察组患者血肌酐为（276.74±53.39）μmol/L、24h尿蛋白定量为（1.30±0.86）g/24h、血尿素氮为（14.70±3.60）mmol/L，和对照组患者的血肌酐（336.17±61.40）μmol/L、24h尿蛋白定量（2.30±1.24）g/24h、血尿素氮（20.60±4.35）mmol/L相比，观察组要更好一些（P＜0.05）。从治疗有效率情况比较，观察组为96.97%，和对照组的78.79%相比，观察组要更高一些（P＜0.05）。结论：在慢性肾功能衰竭治疗中应用前列地尔治疗可以有效改善患者肾功能指标，提升治疗有效率，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的药物成本-效果（C/E）及用药安全性。方法：对在我院治疗的共计60例冠心病心力衰竭病人予以选取，时间介于2021年3月-2022年3月时间段内，随机作规范的分组处理，其中，对照组针对所纳入的30例采用曲美他嗪治疗，研究组针对所纳入的30例运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生率，并进行药学分析。结果：研究组治疗效果好于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率未见显著差异（P＞0.05），两组C/E值也差异不大。结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭治疗效果显著，不良反应发生率较低，具有一定的性价比，建议进一步推广应用。

简介：[摘要]目的：分析糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔、福辛普利联合治疗的效果。方法：本次对象为我院收治糖尿病肾病蛋白尿患者114例，选至2019年3月-2022年9月。基于治疗方案的不同，将患者均分为对照组、试验组，分别行福辛普利、福辛普利+前列地尔治疗，评定治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为96.49%，高于对照组的82.46%（P

简介：[摘要]目的：分析糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔、福辛普利联合治疗的效果。方法：本次对象为我院收治糖尿病肾病蛋白尿患者114例，选至2019年3月-2022年9月。基于治疗方案的不同，将患者均分为对照组、试验组，分别行福辛普利、福辛普利+前列地尔治疗，评定治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为96.49%，高于对照组的82.46%（P

简介：【摘要】目的：探讨卡维地洛与美托洛尔对维持性血液透析患者的干预分析。方法：本次研究对象选取2021年12月-2022年12月到我院接受维持性血液透析的90例患者，采用数字随机分配原则分两组，各45例，对照组维持性血液透析，观察组采用卡维地洛，对比两组心功能指标、炎性因子水平。结果：治疗前，两组患者心功能指标无差异(P>0.05)，治疗后，观察组心功能指标低于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)，治疗后，观察组炎性因子水平低于对照组，差异具有统计学意义(P

简介： 【摘要】目的:探讨福尔可定联合头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床效果。方法：选择2021年1月-2012年11月在我院接受治疗的急性支气管炎患者120例作为对象，采用抽签法分为两组，各60例。对照组采用头孢唑林钠治疗，观察组在对照组基础上联合福尔可定治疗，两组均完成1周治疗，比较两组不良反应发生率以及临床症状消失时间。结果：观察组的呕吐、恶心、复发情况都少于对照组，总不良反应发生率明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析对比美托洛尔以及卡维地洛对于慢性心力衰竭的具体治疗效果。方法：自本院2022年4月至2023年4月间接收的慢性心力衰竭患者中择取76例，借助双色球法分为参照组与探究组各计38例，研究期间参照组会为其提供美托洛尔，而探究组则为其提供卡维地洛，对比分析其效果。结果：实施治疗后探究组患者其TNF-α、IL-6以及IL-1等指标数据皆显著性低于参照组（P＜0.05）；同时探究组患者其治疗的总有效率数据也显著性高于参照组（P＜0.05）。

简介：摘要 目的 探究美托洛尔对中老年精神分裂症患者体内非典型抗精神病药血药浓度的影响。方法 收集2021.8-2022.10中老年精神分裂症患者151例临床资料，采用SPSS 26.0进行分析。结果 使用美托洛尔后利培酮和N-脱烷基喹硫平浓度升高，p