简介：母乳性黄疸（BMJ）是1960年由美国Arias及Gartner等首先报道，其主要特点为新生儿母乳喂养后未结合胆红素升高，临床出现黄疸。BMJ对婴儿脑及肾的危害近年也逐渐被认识。以往，BMJ大多以收入院，停母乳，静脉用药，蓝光治疗为主，这给一些家庭，尤其是母亲带来了很大的心理压力。我科自2005年1月至2006年6月在新生儿科及儿保门诊采用双歧杆菌活菌制剂（金双歧）口服治疗BMJ，取得了满意疗效。

简介：目的：评价双歧杆菌乳杆菌三联活菌片与美洛西林联用对小儿感染性腹泻的临床疗效及其炎症因子指标的影响。方法：选取医院2015年3月-2017年2月间收治的小儿感染性腹泻患者46例，将其随机分为单一组与联用组（每组23例）；单一组患儿给予美洛西林治疗，联用组患儿在单一组治疗基础上加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗，比较两组患儿用药后的大便次数与性状复常时间、大便止泻时间及其他症状痊愈时间，以及治疗总有效率与治疗前后炎症因子各指标值。结果：联用组患儿用药后大便次数与性状复常时间、及其他症状痊愈时间均明显优于单一组（P〈0．05），患儿的治疗总有效率明显高于单一组（P〈0．05）；治疗前两组患儿的炎症介质指标值经比较其差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后联用组患几的炎症介质指标值明显低于单一组（P〈0．05）。结论：双歧杆菌乳杆菌三联活菌片与关洛西林联用对小儿感染性腹泻的临床疗效优于单用美洛西林的疗效，加速了大便次数与性状的复常时间，以及大便复常时间及其他症状痊愈时间，改善了炎症因子各指标值。

简介：长沙高新开发区吉本妆生物技术研究所和日本JBC株式会社共同研制出世界领先水平的植物性高纯度乳酸菌，其活菌数可高达1×10^12个·g^-1，具有耐强酸(pH3．7)、在固体状态60℃2年内存活率高达95％的特性。为尽快应用于临床，现寻求国内有乳酸菌活菌制剂“国药准字号”批件的企业合作，合作形式为：联合生产或直接收购。

简介：【摘要】目的：对阴道炎患者采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗分析安全性。方法：从我院妇科门诊选取2018年1月到2018年12月就诊的60例患者，对照组阴道炎患者采用双唑泰栓（国药准字H34021088）进行治疗，观察组患者给予乳酸杆菌活菌制剂（国药准字S20030005）进行治疗。随后进行阴道相关指标的比较，主要包含阴道健康评分、阴道炎症评分、脱落细胞成熟度。结果：观察组阴道炎患者的治疗有效率为93.33％，观察组效果优（P＜0.05）。通过对两组患者进行治疗相关指标的比较，观察组相关评分分别为16.35±2.35、 2.39±0.24、 72.35±10.23，观察组效果较优（P＜0.05）。结论：采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗，能够有效改善阴道炎患者的不良情况。

简介：【摘要】目的：分析研究双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合在小儿腹泻治疗中的近期疗效。方法：将本院2017年7月-2021年7月接受治疗的60例小儿腹泻患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为对照组（30例）、观察组（30例）。对照组患者实施常规治疗，观察组患者双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合治疗，比较治疗效果、临床症状恢复时间、生活质量、不良反应发生率。结果：对照组患者和观察组患者的治疗有效率76.67%、96.67%对比差异显著，P＜0.05。对照组患者和观察组患者的临床症状恢复时间对比差异显著，P＜0.05。对照组患者和观察组患者治疗前生活质量对比无统计学差异，P＞0.05；对照组患者和观察组患者治疗后生活质量对比差异显著，P＜0.05。两组均未出现明显不良反应。结论：在小儿腹泻患者治疗期间，通过予以双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合治疗，改善临床症状的同时缩短了症状恢复时间，生活质量随之升高，很大程度上提高了治疗水平，在临床中值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：探究双歧杆菌四联活菌片联合三联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性消化溃疡溃疡疗效情况。方法：选取我院2022年1月-2023年1月86例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者，对照组（43例）采用奥美拉唑、克拉霉素，以及阿莫西林三联方法治疗。实验组（43例）在对照组基础上应用双歧杆菌四联活菌片治疗。对比两组患者药物不良反应发生率、症状缓解、溃疡愈合，以及s水平、血浆MTL和炎症因子水平。结果：实验组药物不良反应低于对照组，症状缓解、溃疡愈合、Hp清除优于对照组（P＜0.05）。实验组表皮细胞生长因子优于对照组（P＜0.05）。在ss水平、血浆MTL方面，实验组优于对照组（P＜0.05）。在炎症因子方面，实验组低于对照组，（P＜0.05）。结论：对于幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者采用双歧杆菌四联活菌片+奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合治疗，降低患者的临床症状，不良反应，提升表皮细胞生长因子能力，降低炎症符合临床需求。

简介：目的探讨肠易激综合征（IBS）的有效治疗方法。方法选择108例IBS患者随机分为三组,分别为匹维溴铵联合双歧杆菌活菌制剂组、单用匹维溴铵组和单用双歧杆菌活菌制剂组。三组病例疗程均为四周,四周疗程结束时进行疗效评价,停药后随诊3个月。结果联合用药组38例,总有效率94.7%。匹维溴铵组35例,总有效率80%。双歧杆菌活菌制剂组35例,总有效率74.2%。联合用药组总有效率比单用药两组均高,差异有显著性（P〈0.05）。结论匹维溴铵和双歧杆菌活菌制剂二者有相互协同作用,对IBS的治疗效果较好。也间接证明肠易激综合征的发病机理的多因素性。

简介：摘要：目的：探讨蒙脱石散联用双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果。方法：研究对象为2022年3月至2023年3月我院收治的80例腹泻患儿，随机分为两组，对照组双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组联合蒙脱石散治疗，将两组临床效果进行对比。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组症状恢复时间明显短于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＜0.05）。结论：对小儿腹泻采用蒙脱石散联用双歧杆菌四联活菌片治疗效果确切，有助于改善患儿症状，促进患儿恢复，且具有较高的安全性，值得临床应用。

简介：摘要：目的：分析蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒用于新生儿黄疸治疗的疗效。方法：选择2022年3月至2022年5月出生的30例出生后48h血清总胆红素达200.0mmol/L的新生儿作为研究对象，随机分成参照组与实验组，参照组实施单独蓝光照射治疗，实验组实施蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒，比较两组在治疗后第2d、5d的血清胆红素水平，比较两组黄疸消退时间、住院时间。结果：实验组新生儿在治疗后第2d、5d的血清胆红素水平均低于参照组，比较P

简介：目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散（商品名：思密达）治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法210例病毒性肠炎婴幼儿,随机分为对照组（102例）和治疗组（108例）。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组显效83例,有效22例,无效3例,显效率为76.9%,总有效率为97.2%;对照组显效37例,有效59例,无效6例,显效率为36.3%,总有效率为94.1%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效显著,可促进婴幼儿康复,值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对新生儿黄疸采取双歧杆菌二联活菌片联合蓝光照射治疗，分析其临床效果。方法：选取58例新生儿黄疸患儿，随机数字表法分为对照组与实验组，对照组采用蓝光照射治疗，实验组采用双歧杆菌二联活菌片联合蓝光照射治疗，对比两组临床效果。结果：实验组临床治疗效果高于对照组，TBIL、IBIL、DBIL水平较低（P＜0.05）。结论：双歧杆菌二联活菌片联合蓝光照射治疗能够对新生儿黄疸起到一定治疗效果，临床可行性较高。

简介：【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法：从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例，随机将其分配为对照组（62例，仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗）和研究组（36例，使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗），观察其产生结果的差异。  结果：研究组的症状改善时间均较对照组更短，同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果，值得推广。 

简介：【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法：从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例，随机将其分配为对照组（62例，仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗）和研究组（36例，使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗），观察其产生结果的差异。  结果：研究组的症状改善时间均较对照组更短，同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果，值得推广。 

简介：【摘要】目的 研究双歧杆菌联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童湿疹的疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院皮肤科就诊的100例湿疹患儿为研究对象，随机分为对照组与观察组，各50例。对照组患儿采用双歧杆菌三联活菌散治疗，观察组患儿采用丁酸氢化可的松乳膏联合双歧杆菌三联活菌散治疗，两组均治疗12d、12d后，比较两组患儿的疗效、肠道菌群、免疫指标的差异。结果 观察组的有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨双歧杆菌四联活菌片联合肠内营养混悬液对脓毒症患者胃肠功能的影响。方法：将100例脓毒症患者随机分成对照组（n=50）和研究组（n=50），对照组予以常规肠内营养，而研究组在常规肠内营养基础上加用双歧杆菌四联活菌片调节肠道菌群，观察两组胃肠功能的情况。结果：与对照组比较，研究组治疗有效率更高，P＜0.05；治疗后，研究组胃泌素指标更低，在胃动素水平上更高，P＜0.05。结论：双歧杆菌四联活菌片联合肠内营养能够改善脓毒症患者的胃肠功能，值得临床推广。

简介：[摘要]目的:观察参苓白术散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿脾胃气虚型厌食症的临床疗效。方法:将84例脾胃气虚型厌食症患儿随机分为对照组和研究组，每组42例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗，研究组在对照组治疗的基础上给予沈凌白术散治疗。两组均治疗4周。比较两组患者的临床疗效、食欲、摄食量评分以及血锌、血红蛋白(Hb)水平。随访6个月后，比较两组患者的体质量及体质量增加情况，记录两组患者的不良反应。结果:治疗组总有效率为95.24%，高于对照组的80.95%(P

简介：[摘要]目的:观察参苓白术散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿脾胃气虚型厌食症的临床疗效。方法:将84例脾胃气虚型厌食症患儿随机分为对照组和研究组，每组42例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗，研究组在对照组治疗的基础上给予沈凌白术散治疗。两组均治疗4周。比较两组患者的临床疗效、食欲、摄食量评分以及血锌、血红蛋白(Hb)水平。随访6个月后，比较两组患者的体质量及体质量增加情况，记录两组患者的不良反应。结果:治疗组总有效率为95.24%，高于对照组的80.95%(P

简介：摘要：目的：研究孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜患者的临床疗效。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例小儿过敏性紫癜患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组在此基础上，联合孟鲁斯特纳进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率；临床症状改善时间（皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间）；免疫指标改善情况（IgG、IgA、IL-6、TNF-α）。结果：观察组患儿的治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患儿的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间短于对照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿的IgG、IgA、IL-6、TNF-α均优于照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:小儿过敏性紫癜患者通过孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片进行治疗，能够有效提升临床疗效，临床症状快速消失，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析在Hp相关性胃炎患者的治疗中应用常规三联疗法与双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗方式相结合，观察其治疗有效率。方法：本次研究选取2020/4/1-2021/3/30期间治疗的100例Hp相关性胃炎患者，随机抽签法分为两组，分别为实验组、对照组，每组50例，使用三联疗法治疗的对照组；实验组在本次研究中使用双歧杆菌三联活菌胶囊。将两组患者研究的临床数据进行综合对比，对比内容包括：临床症状消失时间和整体治疗效果。结果：对照组患者的整体治愈率相比实验组较低，数据有差异(P

简介：摘要：目的 探究双歧杆菌三联活菌辅助头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的效果及机制。方法 调查对象选取我院2021年1月～2022年3月期间收治的80例重症肺炎患者，以区组随机化分组法将其分为对照组和实验组均40例。对照组接收头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，实验组在此基础上加用双歧杆菌三联活菌辅助治疗，统计分析两组患者发热、肺部啰音和咳嗽各症状消失时间。结果 实验组退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽缓解时间均少于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在重症肺炎患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中，双歧杆菌三联活菌的辅助效果良好，其能够有效促进患者发热、肺啰音和咳嗽症状及早好转，提高临床效果，值得临床上广泛使用。