简介：目的：研究汉族和回族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药动学。方法：健康汉族和回族受试者各10名，男女各半，口服氟康唑片200mg，定时采血，用RP-HPLC法测定血药浓度，以DAS软件程序计算药动学参数。结果：汉族和回族受试者的主要药动学参数分别为Cmax（4．91±0．67）和（5．22±1．04）mg／L；tmax（1．90±0．90）和（2．20±1．30）h；t1/2（33．07±5．90）和（34．08±7．01）h；AUC0～96（189．61±32.91）和（197．21±49．35）mg·h·L^-1，AUC0-∞，（219．21±40．46）和（231．97±70．11）mg·h·L^-1。统计结果显示两民族受试者主要药动学参数无显著性差异。结论：汉族和回族受试者的氟康唑药动学无显著性差异。

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简介：摘 要:目的:观察使用相同剂量丙泊酚，维吾尔族与新疆汉族无痛胃镜中使用丙泊酚的差异。方法

简介：目的：研究有机阴离子转运多肽OATP1B1基因多态性对匹伐他汀钙片在中国汉族健康受试者体内的药代动力学影响。方法：用PCR-RFLP对筛选出的36名合格受试者进行OATPlBlA388G、OATPlBlT521C基因分型,受试者单剂量口服匹伐他汀钙片2mg,用HPLC-MS-MS法测定血浆匹伐他汀钙片浓度。结果：匹伐他汀钙片药代动力学参数显示,与388AA型相比,388AG型AUC0-10增加26%,t1/2增加30%;与521TT型相比,521TC型AUC0-10增加23.6%,CL/F降低20.8%。可能由于突变例数太少,导致OATP1B1A388G和OATP1B1T521C突变组和野生组各药代动力学参数（t1/2、tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-inf、CL/F、Vd/F）之间差异无明显统计学意义。结论：OATP1B1基因多态性可能对中国汉族人群中匹伐他汀钙片代谢无影响。

简介：摘要目的确定CYP2C9、VKORC1、CYP4F2（rs2108622）和EPHX1（rs2292566）基因多态性对中国汉族人群华法林剂量的影响。方法选择连续三次国际标准化比值（INR）测量结果在治疗范围内服用华法林剂量稳定的患者181例，收集非遗传因素资料，华法林服用剂量及INR值，出血、血栓病史，用药史。抽血分离DNA并通过高分辨熔解技术（PCR-HRM）对CYP2C9，VKORC1，CYP4F2和EPHX1进行基因分型。多因素回归分析来确定遗传和非遗传因素对华法林剂量的影响。结果除了年龄，CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因多态性是影响华法林稳定剂??量的显著预测变量，能够解释剂量差异的39.7％。VKORC1和CYP2C9基因型仍然是华法林剂量的主要预测变量，首次明确CYP4F2（rs2108622）基因型有助于确定中国汉族人口华法林的稳定剂量。结论服用华法林的患者进行CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性筛查，有助于确定华法林抗凝的初始剂量，减少频繁抽血检测INR的负担，可指导临床抗凝治疗及个体化用药。

简介：目的：考察年龄、性别、肝功能、肾功能以及是否怀孕这五大因素对汉族人外周血二氢尿嘧啶脱氢酶（DPD）活力的影响，为制定符合我国汉族人群实际的氟尿嘧啶类药物使用指南提供参考。方法：选取460份汉族人的血样分成5个大组，以外周血全血温孵的方法分别考察年龄、性别、肝功能、肾功能以及是否怀孕这五大因素对外周血DPD活力的影响。结果：汉族人外周血DPD活力与年龄负相关，与性别无关，当个体肝肾功能异常时，外周血DPD活力降低，当个体怀孕时，外周血DPD活力增强。结论：使用氟尿嘧啶类药物时，当患者为老人或肝肾功能异常时，应适当减量；当患者为无法避免用药的孕妇时，要注意怀孕导致药物代谢的异常加快。

简介：目的探讨CYP2C19基因型检测方法及其在安徽省汉族人群中基因多态性的分布.方法在110名汉族健康人的外周血中,应用聚合酶链反应（PCR）-限制性片段长度多态性分析（RFLP）技术,进行CYP2C19等位基因分型研究.结果应用PCR-RFLP技术可准确区分CYP2C19基因型.在110名检测标本中,CYP2C19纯合子强代谢型、杂合子强代谢型和弱代谢型的发生率分别40%、49%和11%.结论PCR-RFLP方法检测CYP2C19基因型特异性高,成熟,稳定;中国安徽汉族人群存在CYP2C19的基因多态性,其弱代谢型的发生率与中国总体发生率基本一致.

简介：目的探讨KCNQ1基因rs231362位点的多态性对宁夏地区回汉民族2型糖尿病易感性的影响。方法采用PCRRFLP技术对宁夏地区回族、汉族的KCNQ1基因rs231362多态性基因型及等位基因频率在正常糖耐量人群和2型糖尿病人群中的分布进行分析。结果（1）两个民族中,KCNQ1基因rs231362多态性在同民族2型糖尿病组和正常糖耐量组的分布差异无统计学意义;（2）KCNQ1基因T等位基因的分布频率在两个民族大致相同,回族T等位基因频率为0.05,低于本组汉族人群;（3）两个民族正常糖耐量人中,CC组与TC＋TT组各指标相比差异无统计学意义（P〉0.05）,而在糖尿病组,回族与汉族T等位基因携带者（CT＋TT）腰围水平BMI和腰臀比显著高于CC组（P〈0.05）,而低密度脂蛋白水平低于CC组（P〈0.05）。结论KCNQ1基因变异与宁夏地区两个民族2型糖尿病不相关。KCNQ1基因rs231362多态性CT＋TT基因型可能与回汉族2型糖尿病的腹型肥胖有关,且携带T等位基因者可能对回族2型糖尿病患者的血脂具有调节作用。

简介：目的研究内蒙古地区蒙、汉族人群GSTM3和CYP1A1Exon7基因多态性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）和等位基因特异性扩增（ASA）技术分析内蒙古地区412例健康蒙古族人和436例健康汉族人的GSTM3及CYP1A1Exon7基因多态性及基因型分布频率。结果内蒙古地区蒙、汉族人群GSTM3基因型之间的分布频率具有显著性差异（P〈0.05）,CYP1A1Exon7基因型分布频率无显著性差异（P〉0.05）。结论GSTM3基因型频率在内蒙古地区健康蒙、汉族人群中的分布具有显著差异,而CYP1A1Exon7基因型分布频率无显著性差异。

简介：目的探讨β3-肾上腺素能受体(β3-AR)Trp64Arg变异在广东汉族人的分布情况。方法应用聚合酶链反应技术对123例正常人肾上腺素能受体基因Trp64Arg进行扩增并进行图谱分析。结果广东汉族人β3-肾上腺素能受体基因第64住密码子点突变，其中野生型纯合子频率为69.11％，杂合子频率为27.6%，突变型纯合子频率为3.25％。突变等住基因频率为0.1707。结论广东汉族人群存在出Trp64Arg基因多态性，不同种族间存在差异。

简介：目的探讨深圳市汉族育龄妇女多囊卵巢综合征（PCOS）的患病率及非PCOS者的高雄激素的临床表现特征。方法采用随机整群抽样的方法,调查2012年12月至2014年3月深圳市707名20～45岁育龄妇女的基本资料并进行相关体格检查,统计PCOS的患病率,并分析临床高雄激素的特点。结果（1）本次共回收有效问卷669份,有效回收率94.6%,诊断PCOS患者53人,PCOS患病率为7.92%,其中≤35岁者为94.3%（50/53）;（2）按照Ferriman-Gallwey毛发评分标准（F-G评分）,非PCOS者的F-G评分〉5分者共29例,多毛发生率为4.7%,PCOS患者则包括16例,多毛发生率为30.2%,PCOS患者多毛发生率显著高于正常人群（P〈0.05）。结论深圳市汉族育龄妇女的PCOS患病率较高,PCOS患者易出现多毛、复发性痤疮等症状,其中以35岁以下妇女较多见,应当做好PCOS相关知识的宣教,做好PCOS的预防。

简介：本研究采用流式聚合酶链反应-反向序列特异性寡核苷酸探针（PCR-RSSOP，简称流式反向SSO）的方法，对山西省汉族白血病患者的人类白细胞抗原（HLA）-A、B、DRB13个等位基因进行了基因分型，探讨这些基因的多态性与白血病的关系。

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简介：在中华医学会、卫生部领导的高度重视和大力支持下，在全体编委、读者、作者、编辑部成员的辛勤工作和共同努力下，经过多项学术指标综合评定，2009年6月，《中国医药》杂志被收录为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），证书编号：200984。

简介：《中国医药》杂志已于2009年6月被收录为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），证书号：200984。我刊影响因子为0.658。加入核心期刊以来，在中华医学会、卫生部领导的高度重视和大力支持下，全体编委、读者、作者、编辑部成员辛勤工作和共同努力下，我们的杂志质量和影响力均有了很大提高。

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