简介：本刊已于2012年9月1日开通在线投稿系统，网址为：http：／／pfxbzlx．gdvdc．com。所有稿件全部采取在线投稿和审稿，请作者通过网站投稿。’在线投稿系统主要包括作者投稿与查询、专家在线审稿、远程编辑办公、主编审稿系统4部分。

简介：本刊已于2012年9月1日开通在线投稿系统，网址为：http：∥pfxbzlx．gdvdc．com。所有稿件全部采取在线投稿和审稿，请作者通过网站投稿。在线投稿系统主要包括作者投稿与查询、专家在线审稿、远程编辑办公、主编审稿系统4部分。作者可通过本刊网站投稿并查询稿件处理情况，审稿专家可实现网上审稿，读者可通过网站阅读本刊已发表论文的全文。

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简介：目的：分析Bowen病患者的临床表现、误诊情况及治疗方法。方法：对我院诊治的4例Bowen病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：患者年龄52～78岁,皮损为单发,无内脏转移,病程中均存在误诊,误诊为“皮炎、湿疹、银屑病、Paget病”等。结论：Bowen病临床特异性差,组织病理学检查为诊断本病的金标准,医务人员应加强对Bowen病的认识,对疑诊患者应及早病理检查,以早发现、早治疗。

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简介：坏死性筋膜炎是由多种细菌混合感染引起的累及筋膜的急性坏死性炎症。现对我院收治的4例该病患者报告如下。

简介：AbstractBackground:TheNnewlyreportedcasesofcongenitalsyphilishavebeenincreasedingsubstantiallyoverthepastfewyears.Tocontroltheepidemic,amunicipalprogramaimedatpreventingmother-to-childtransmissionofsyphiliswasintroducedinJuly,2001,whichwasdesignedaimedtoscreenallpregnantwomenforsyphilisattheirfirstvisittoantenatalclinicsoratadmissiontohospitalsinShenzhen.Objectives:TheaimofthestudyistTodeterminetheprevalenceofsyphilisamongwomenattendingantenatalclinicsandothermedicalinstitutionsinShenzhenandidentifiesitspatternsofinfection.Methods:Upongivinginformedconsent,wWomenwhoattendedantenatalcarecentersinShenzhenfromJanuarytoDecember2003wereincludedinthisstudysubjecttoobtaininginformedconsent.AbloodsamplewasharvestedforsyphilisscreenedforsyphUisingbyusingrapidplasmareagenttest(RPR)andconfirmedbyTPHAforthosewhowereRPRpositive.Thewomenwithpregnantsyphilispositiveserologyweresystematicallyinterviewedtoobtain.Duringtheinterview,theirdemographicdetailsinformation,patternsofriskbehaviorsandotherdata.Datawerecollectedandwereanalyzedretrospectively.Results:AmongOf118,235pregnantwomensurveyed,555pregnantwomenwereconfirmedtohavesyphilis(prevalenceof4.69%),withaincidenceof4.69‰123womenwereexcludedfromtheanalysisbecauseofincompletemedicalrecords.Of432infectedsubjectswithcompletemedicalrecords,theaverageagewas26.8,witharangeof19to41.7.41%(32/432)ofthemsufferedfromprimarysyphilis,3.24%(14/432)wereofhadsecondarysyphilis,and89.35%(386/432)hadlatentsyphilis,withoutanyconspicuousclinicalsignsandsymptoms.Conclusions:Theprevalenceofsyphilisamongthepregnantwomeninourserieswashighandmostofthemwereasymptomatic.ScreeningforsyphilisamongpregnantwomeninShenzhenisofimportantceforthepreventionofmother-to-childtransmissionofsyphilis.

简介：报道1例硬红斑.余某,男,51岁,右下肢溃疡、疼痛2年多,溃疡愈后留下了凹陷性疤痕,左小腿丘疹、溃疡反复发作2月余.PPD试验呈强阳性,胸片示右肺尖钙化病灶,组织病理见真皮深层及皮下脂肪层见结核样肉芽肿.

简介：60岁女性患者,双侧鼻根、耳后、头皮肿物伴脱发8年,具有典型的木村病皮损,皮损组织病理检查示真皮内血管及淋巴组织增生,可见淋巴滤泡样结构,并见大量嗜酸性粒细胞,符合木村病诊断。予抗炎及抗组胺药物、小剂量醋酸泼尼松口服配合放射治疗后病情缓解。

简介：患者男,18岁。双侧掌跖部位皮肤增厚伴红斑、瘙痒17年,缓慢加重12年余。皮损表现为双侧手掌及足底可见广泛、对称性黄色角化性斑块,其间见大小不等、形状不规则的红斑,上覆白色鳞屑;双手掌侧及双足跖皮肤对称性粗糙、增厚,基底红色,上覆较多白色鳞屑,境界清楚;双足第4、5趾缝间皮肤浸渍发白,伴异味;双足趾甲变形、增厚呈暗黄色,无多汗。皮损组织病理示:皮肤角化亢进,角质层增厚,颗粒层及棘层均增厚,真皮上部血管周围可见少数淋巴细胞。基因检测示:患者为SLURP-1基因c.256G>A(p.G86R)和c.212G>A(p.R71H)复合杂合变异。诊断:Meleda角化病。

简介：报告1例Fox—fordyce病。患者女，12岁，双腋下和乳晕、下腹、外阴出现毛囊性匠疹伴瘙痒半年。皮肤组织病理示表皮小规则增生，小灶性海绵水肿，毛囊角栓；真皮血管周围少甜淋巴组织细胞，个别嗜酸性粒细胞浸润，大汗腺稍扩张，汗液潴留。诊断：Fox—Fordyce病。予口服异维A酸10mg，2次／天，0．1％维A酸乳膏及乏复打新霉素乳臂局部外刚至皮损好转。

简介：患者,男,68岁。双侧肘膝关节伸侧红斑、水疱伴痒2月余。组织病理学示角化过度,表皮增生,棘细胞间轻度水肿,局部可见表皮内疱,疱内中性粒细胞及渗液,真皮浅层血管周围淋巴细胞为主炎细胞浸润,可见少量核尘。直接免疫荧光示IgA真皮乳头内点状阳性,IgG、IgM、C3均为阴性。诊断：疱疹样皮炎。

简介：临床资料患者,女,22岁。主因面部、胸前皮疹4年,加重1月,于2008年10月到我科就诊。4年前患者面部和胸前出现片状淡红色丘疹,伴有轻度瘙痒,曾于外院按"脂溢性皮炎"诊治,无好转,皮疹夏

简介：临床资料患者,男,66岁。主因右颈部暗红色斑块伴瘙痒半年余,于2009年4月来我院就诊。患者半年前无明显诱因出现右颈部皮肤瘙痒,搔抓后局部皮肤

简介：1临床资料患者男,34岁,上海市郊县人,个体理发师。就诊半年前开始全身皮肤发红,3个月前逐渐加重。症状最重时,睡过一夜后的被单明显被染红。面部（左颞、左耳）、腋部、手足部、阴囊尤其明显。曾在当地医院就诊,未给予确诊与治疗,故于2007年4月3日来我科就诊。就诊时精神较为紧张。家族中无类似病史。

简介：临床资料患者,男,45岁。因胸部淡红色皮疹半年、腹部淡红色斑丘疹2个月伴轻度瘙痒就诊。病人于半年前胸部相继出现两处淡红色斑疹,表面覆以少量鳞屑,后逐渐凸起增大呈圆形,伴轻痒。曾外用"皮

简介：报告龟头光泽苔藓1例。

简介：报告1例肌上皮癌。患者男,61岁。左耳前起肿物3年,溃疡1年,伴疼痛10余天。体检：左耳前1个直径约3.2cm大小类圆形浅溃疡面。皮疹组织病理检查：表皮未见明显异常;结节状肿物位于真皮,边界大致清楚,肿瘤细胞呈上皮样或浆细胞样,排列成网状、梁索状或旋涡状,无腺体或导管分化;细胞中等大,核椭圆或短梭形,核分裂易见,胞浆红染,部分透明;有少量纤维间质,纤维间隔较纤细,部分玻璃样变性,将肿瘤细胞团分割成网状、条索状。免疫组化：肿瘤肌上皮标记物SMA、P63和calponin呈弥漫阳性,且细胞增殖指数Ki67约50%肿瘤细胞阳性。根据临床表现,结合组织病理及免疫组化等特点,诊断为肌上皮癌。

简介：临床资料患者,女,45岁。主因皮下结节伴咳嗽2个月于2010年10月11日就诊。2个月前突然发现左耳后及双下肢小腿散在数个皮下结节,无压痛,同时无明显诱因出现咳嗽,夜间尤剧烈,无发热、流涕