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  • 简介:10岁的小宇显得苍白而弱不禁风,本来就很挑食的他近来又动不动呕吐。抽血、胃镜、肠镜、B超什么检查都做了,医生在排除了器质性病变后建议小宇到精神科去咨询一下。小宇的妈妈一听就生气了:你们没查出毛病,竟说我孩子得的是精神病!

  • 标签: 体检 器质性病变 抽血 挑食 呕吐 肠镜
  • 简介:已经有两三年了,梁晓英一直上在无以言状的烦恼之中,她看着什么都不顺心,遇着什么都想生气。精神上的痛苦,导致生理上的不良瓜,头疼,失眠,消化不良,呕吐,接踵而来。

  • 标签: 中年夫妻 情感 透视 早晨 恶梦 消化不良
  • 简介:喷出来的衣服从奶酪,绝缘材料到毛发,喷壶可以喷出很多令人吃惊的东西,现在,这个名单又有了一个新成员——衣服。

  • 标签: 生活 绝缘材料 衣服
  • 简介:电子轻轻松把手由中国设计师林骥、江骞慈、王茜、李宇浩设计的这款电子轻轻松把手外观像是电子表,但它结合了压力电子秤与手部减压器的特点,将购物袋挂于其上,便能轻松提起,手指不会被勒出一道道压痕,还能趁机测量重量,妈妈们不必再担心被菜市场小贩占便宜了。

  • 标签: 生活 电子 减压器 菜市场 设计
  • 简介:目的探讨不同康复治疗方法对中年女性压力性尿失禁(stressurinaryincontinence,SUI)的临床效果。方法选取2013年1~6月于湖北省妇幼保健院妇女保健科体检和就诊的60例SUI患者资料,根据治疗方法不同分为A、B、C组,每组20例,A组患者接受Glazer盆底康复治疗;B组患者接受Glazer盆底康复治疗和阴道哑铃训练,C组患者接受一般健康教育。3组均于治疗结束时及治疗后3月随访,评价不同方法的治疗效果。结果在治疗后的不同时期,A、B组盆底肌力、尿失禁生活质量问卷评分高于C组、漏尿量少于C组(P〈0.05)。在治疗结束时,A、B组检测指标比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后3个月,B组的盆底肌力、尿失禁生活质量问卷评分高于A组,漏尿量少于A组(P〈0.05)。结论盆底康复治疗改善SUI症状效果明显,结合阴道哑铃能够巩固疗效。

  • 标签: 压力性尿失禁 盆底康复 阴道哑铃
  • 简介:目的:了解咸宁市城区托幼机构儿童发育及患病情况。方法:2009~2010连续两年对咸宁市托幼机构的儿童进行4次体格及相关检查,对检查结果进行详细对比分析结果:托幼机构儿童体重、身高、头围等发育指标达标率逐年增加,但佝偻病、贫血等疾病的患病率降低不明显,龋齿病发病呈上升趋势。结论:咸宁市城区托幼机构儿童整体发育良好,但龋齿病、佝偻病、贫血等疾病还有一定的发病率,托幼机构应协同家长,进一步调整儿童饮食结构,注意平衡膳食,培养儿童良好的生活习惯和口腔卫生习惯,保证儿童健康成长。

  • 标签: 儿童 体检 营养状况
  • 简介:宫颈糜烂是慢性子宫颈炎最常见的病理表现,病原体主要为葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌及厌氧菌。近些年来由于性传播疾病的流行和病原体检测技术的进步,沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的感染越来越受到重视。为了解宫颈糜烂患者中CT与UU的感染状况,我院于2003年10月-2004年12月对来我院就诊的宫颈糜烂患者进行了局部CT与UU采样检测,现将结果报告如下。

  • 标签: 检测结果分析 解脲支原体 沙眼衣原体 宫颈糜烂 局部 慢性子宫颈炎
  • 简介:目的探讨生殖免疫抗体对女性生育能力的影响。方法收集2013年8月至2014年7月在四川省妇幼保健院生殖医学中心就诊的1428例女性不孕症患者资料,采用酶联免疫吸附(ELISA)方法进行生殖免疫抗体检测,分析生殖免疫抗体对女性生育能力的影响。结果有36.27%不孕症女性检测出抗体阳性,其中抗精子抗体(AsAb)、抗卵巢抗体(AOVAb)、抗子宫内膜抗体(AEMAb)、抗hCG抗体(AhCGAb)、抗心心磷脂抗体(ACA-IgG)阳性率分别为10.15%、20.66%、7.35%、6.02%、9.66%;继发不孕和原发不孕生殖免疫抗体均以单个抗体阳性为主,分别占72.39%和71.95%,继发不孕AhCGAb、AsAb、AEMAb阳性率(7.30%、11.95%、8.90%)高于原发不孕(4.59%、8.15%、5.63%)(P〈0.05),输卵管阻塞AOVAb、AEMAb、ACA-IgG阳性率(34.94%、9.94%、9.09%)高于输卵管通畅(11.28%、2.05%、2.56%)(P〈0.05)。结论生殖免疫抗体是女性不孕症的重要影响因素,与既往妊娠史和输卵管阻塞有关,应加强生殖健康教育,减少非意愿妊娠人工流产和生殖道感染,降低罹患不孕症的风险。

  • 标签: 不孕症 继发不孕 原发不孕 生殖免疫抗体
  • 简介:目的:探讨长期住院精神病人肝、胆、脾、肾等脏器的影像学状况以及与普通人群检查结果的比较,了解精神病人常见病的发病情况及规律。方法:对我院长期住院的男性精神病患者600例及某监狱在职和退休男狱警420例进行腹部B超检查,并进行相关项目的比较。结果:普通人群±B超检查异常率为20.23%,长期住院精神病人异常率为40.33%,明显高于普通人群,差异有显著性。结论:长期住院精神病人更容易出现腹部脏器的病变,B超检查能及时发现各实质脏器的异常变化,为早期发现疾病提供十分重要的价值。

  • 标签: 精神病人 B超 疾病
  • 简介:“AB100”,“BE80”、“LGG”、“龙根B菌”,似乎在一夜之间,一个个字母与数字组合在一起的各种专业名称出现在各大酸奶品牌的包装上,一场声势浩大的酸奶“菌种战”充斥着本已热闹非凡的乳品市场。待消费定睛之后不禁要问:酸奶中这些“形形色色”的菌种到底是什么东西,究竟有什么特殊功能?消费该如何正确选购酸奶?

  • 标签: 消费者 酸奶 选购 细菌战 商家 乳品市场
  • 简介:<正>1原文摘要ObjectiveThegoalofthisstudywastoexaminetheintra-operatorandinter-operatordifferencesofthemanualandsemiautomatednuchaltranslucency(NT)measurementsandtoevaluateifthesedifferencesalterwomen’sriskstatus.MethodsAcrosssectionalstudywasperformed.TwooperatorsobtainedmanualandsemiautomatedNTmeasurementsof153NTimages.

  • 标签: 自动测量方法 超声检查 检查者 手动 染色体异常 两种方法
  • 简介:京城戒网瘾训练营专家指出,沉湎网络破坏新陈代谢和生物钟——那么网络成瘾是如何形成的,危害有多大,什么样的人容易成瘾,有无治疗办法?

  • 标签: 诊断 治疗 网络成瘾者 智商 生物钟 新陈代谢
  • 简介:目的分析免费孕前优生健康检查所检出的高风险因素,以提高个性化指导,降低出生缺陷。方法选取2016年广汉市计划生育服务站5474例(女性2748例、男性2726例)接受国家免费孕前优生健康检查的服务对象,检查内容包括优生健康教育、病史询问、体格检查、实验室检查9项、病毒筛查4项、妇科超声常规检查、风险评估和咨询指导、早孕和妊娠结局随访。结果高风险人群占24.30%(1330/5474),女性占36.28%(997/2748),男性占12.22%(333/2726)。高风险因素从高到低依次为:女性〉35岁(含与其他因素共存)占22.16%(609/2748);体质量指数异常占7.27%(398/5474)(女性233例、男性165例);乙型肝炎病毒携带占3.49%(191/5474)(大三阳24例、小三阳131例、其他36例);男方中重度精索静脉曲张占1.43%(39/2726);女性生殖系统异常占1.20%(33/2748);中度以上贫血(含地中海贫血)或血小板减少占0.55%(15/2748);不孕不育占0.42%(23/5474);分娩过出生缺陷儿占0.36%(10/2748);不良妊娠结局占0.36%(10/2748);内科疾病占0.27%(15/5474);自身缺陷占0.25%(7/2748);先天性、遗传性疾病家族史占0.07%(4/5474);精神疾病占0,07%(4/5474);Rh阴性占0.07%(2/2748)。结论孕前优生健康检查中被检出的高风险因素较多,并且女性高龄、体质量指数异常、乙型肝炎病毒携带偏高,应引起高度重视。

  • 标签: 孕前优生健康检查 高风险 个性化指导 出生缺陷 健康
  • 简介:目的探讨针对孕期耳聋基因突变携带配偶行相应基因测序在降低出生缺陷中的意义。方法采用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对广东地区2003例听力正常且无耳聋家族史的孕妇进行GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12SrRNA这4个耳聋相关基因的9个致聋突变位点检测。对检出的耳聋基因携带丈夫进行耳聋基因芯片检测和相应基因测序,双方检测发现为同一耳聋基因突变携带的孕妇在知情同意的前提下再对其胎儿进行耳聋基因产前诊断。结果检出孕妇携带103例,检出率5.14%。这103例携带的丈夫中检出同样为相应基因的携带6例,其中SLC26A4基因杂合突变与GJB2基因杂合突变携带各3例。6对夫妇在充分告知和知情同意的前提下通过羊水穿刺进行胎儿耳聋基因产前诊断,1例胎儿确诊为GJB2基因c.109G〉A杂合突变携带,1例为GJB2基因c.235delC纯合突变患者,1例为SLC26A4基因IVS7-2A〉G/c.2086C〉T双杂合突变患者,还有1例为GJB2基因c.511_512insAACG杂合携带,另有2例为正常基因型。结论在听力正常孕妇中使用基因芯片进行耳聋基因筛查,检出耳聋基因携带,然后对其丈夫进行耳聋基因筛查和相应基因序列分析,针对双方为同一基因治病突变携带的夫妇进行相应基因的产前基因诊断,可以有效降低先天性耳聋患儿的出生率。

  • 标签: 耳聋基因 携带者 筛查 产前诊断