简介：万献尧，男，大连医科大学附属一院重症医学科（中心ICU）主任，教授，主任医师，硕士研究生导师。中华医学会重症医学分会第一和第二届全国委员、中华医学会创伤学分会创伤与感染学组委员、第9届中国病理生理学会理事、中国病理生理学会危重症专业委员会常委、中国医师协会重症医学医师分会委员、中国医师协会急救复苏专业委员会委员、中华医学会辽宁省重症医学分会副主任委员、大连市医学会理事、大连市医学会重症医学分会主任委员。

简介：王保国，男，1961年11月出生，中共党员。国务院政府特殊津贴专家获得者。1986年首都医科大学研究生毕业获医学硕士学位。1995—1997年留学美国2年，从事博士后研究。2003年被评为全国防治非典型肺炎优秀党员和全国卫生系统抗击非典型肺炎先进个人。

简介：俞卫锋博士，第二军医大学东方肝胆外科医院麻醉科主任、教授、博士生导师，师从于我国著名的肝胆外科学家国家最高科技奖获得者吴孟超院士。现任中国医师协会麻醉学医师分会副会长，中华医学会麻醉学分会常委兼副秘书长，上海市医学会麻醉专科委员会副主任委员等。并担任国内四本主要的麻醉学杂志的编委。

简介：屠伟峰，1961年出生，浙江余姚市人。广州军区广州总医院麻醉科副主任、全军临床麻醉中心副主任，临床医学博士、博士后，主任医师，博士生导师，南方医科大学、徐州医学院、广州中医药大学、第二、三军医大学兼职教授、硕士研究生导师。广州军区广州总医院博士后流动站指导老师。1979年应征入伍，1982年参加中国共产党。

简介：世界疼痛医师协会中国分会首都疑难疼痛会诊中心已在北京三博脑科医院成立。疼痛是多种疾病的症状，长期的慢性疼痛本身也是一种疾病。许多顽固性疼痛如中枢性疼痛、幻肢痛、带状疱疹后遗痛、顽固性头痛和腰腿痛等，

简介：

简介：2008年中国医师协会麻醉学医师分会年会已于2008年4月11～14日在重庆市国际会议展览中心成功举办。本次会议由中国医师协会麻醉学医师分会主办，重庆医科大学等重庆各大医院承办。

简介：一、大会源流：国际麻醉研究学会（IARS）成立于1922年，是由麻醉医生及从事麻醉相关领域工作的医生自愿组成的国际性、非盈利组织，旨在推动麻醉临床和科研的发展。会议上大会组委精心组织T21场专题讲座、20场讨论分会和6场超声技术应用（超声引导下血管穿刺和神经阻滞、经食道超声）的操作演练（Hands-OnWorkshop）。与会代表分别就临床危重患者的处理、围手术期治疗、麻醉药理学、疼痛、局部麻醉、小儿麻醉等问题进行了广泛深入的讨论。从临床实践到基础科研，从丰富精彩的学术内容到同步化的讨论，为每位参会者学识水平的提高提供了良好的机会。

简介：

简介：为进一步加强我省疼痛科医师的沟通与交流，提高全省疼痛性疾病的诊疗水平，由我会疼痛学医师分会主办、山东大学齐鲁医院、淄博市临淄区人民医院承办的第三届学术年会定于2013年10月18日～20日在淄博召开。现将有关事宜通知如下：

简介：

简介：

简介：

简介：许多研究探讨了正在进行抗凝治疗的患者接受椎管内麻醉和疼痛治疗的安全忖。对这类患者的管理重点是：掌握好抗凝药应用时间与椎管内穿刺及导管拔出时机。在对影响凝血药物了解的基础上，这些研究包括服用抗凝药后接受椎管内麻醉的临床研究以及发生了椎管内血肿的个案，都将为临床医生的临床决策给予指导。

简介：一、中国医药业面临前所未有的竞争压力。随着我国加入WTO，医药市场正在逐步开放，全球25强跨国制药巨头已经有20家进军我国市场。这些医药巨头直接或者间接地通过独资、合资、合作以及收购、兼并等方式在国内站稳脚跟后，正在努力扩大市场份额。而国内医药企业与国外的这些医药大公司相比，在资本实力、企业规模、销售收人等根本不是一个数量级的。近期国际医药巨头频繁出手，继诺华宣布完成对莱柯公司的收购后，辉瑞又以600亿美元兼并法玛西亚，此外还有强生也放言欲以20亿天价并购Scios。1月23日诺华董事长兼并首席执行官魏思乐在“2003年诺华全球新闻发布会”上宣布，5年内中国将成为其在全球前10位的市场之一，这无疑表明像诺华这样的跨国公司想独霸全球医药市场的野心。

简介：医学模拟教育是指利用模拟技术创设出模拟病人和模拟临床场景、代替真实病人进行临床教学和实践的教育方法。它不仅是医学生进行临床前实习的必要手段，也是在职医师、专科医师的临床技能训练所必须的。

简介：会议介绍：为了进一步完善麻醉学教育体系，促进麻醉学教育与国际接轨，推进麻醉与危重症模拟教育的普及，构建麻醉与危重症模拟教育软硬件结合体系，由中华医学会麻醉学分会主办，北京宣武医院麻醉科协办的“2009中国首届国际麻醉学模拟教育高峰论坛”将于2009年金秋十月在北京隆重召开。会议邀请国内外知名教授共同讲授麻醉学模拟教育。

简介：

简介：

简介：行业背景《医疗器械监督管理条例》自2014年6月1日起施行。国务院食品药品监督管理部门根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。