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  • 简介:比较平和瑞格列奈对T2DM患者颈动脉内膜-中膜厚度(CIMT)和炎症因子的影响。结果:平降低餐后血糖比瑞格列奈更显著,平组血清IL-6和CRP水平降低比瑞格列奈组更明显;平组58%患者CIMT消退,瑞格列奈组有42%,与瑞格列奈组相比较,平组CIMT消退更显著(P〈0.05)。结论:平能够更好地控制餐后血糖使颈动脉粥样硬化消退。

  • 标签: 2型糖尿病(T2DM) 动脉粥样硬化 炎症因子 颈动脉
  • 简介:选择2016年3月至2017年8月老年糖尿病患者84例,随机平分为对照组采用格列美脲联合地胰岛素治疗,观察组采用地胰岛素联合阿波糖治疗。结果观察组FBG、PBG、HbAlc水平及不良反应发生率均较对照组低(P<0.05)。结论在老年糖尿病患者中采用阿波糖联合地胰岛素治疗能有效控制血糖,减少不良反应。

  • 标签: 糖尿病 老年 地特胰岛素 阿卡波糖 血糖控制
  • 简介:选取商丘市第四人民医院内科2015年5月~2016年8月期间收治的60例老年初发型2型糖尿病患者,随机分为对照组30例采用诺和灵治疗,观察组30例患者采用阿波糖联合地胰岛素治疗。结果:治疗3个月后,两组患者2hPBG和FBG均显著低于治疗前(P〈0.05);对照组HOMA-B、Fins明显低于观察组,HOMA-IR、HbA1c和FPG明显高于观察组,(P〈0.05);对照组患者低血糖发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿波糖联合地胰岛素对老年初发型2型糖尿病患者疗效确切,能有效改善患者胰岛β细胞功能,降低低血糖发生率。

  • 标签: 地特胰岛素 阿卡波糖 2型糖尿病 胰岛Β细胞功能
  • 简介:“糖尿病膳”是根据糖尿病人的生理病理特点设计的特殊膳食,具有特殊的饮食治疗功能。1解读“糖尿病膳”“什么是膳食品呢?是针对特定人群,满足特殊营养需要。它的价值特点:第一,营养的定向性。第二,营养的配方设计。第三,营养的定量配比(强化、弱化、添加、去除)。含有丰富且具有指向性的生理活性物质,调整人体机能。没有毒副反应,适合长期食用。

  • 标签: 糖尿病人 解读 营养需要 生理病理特点 生理活性物质 配方设计
  • 简介:将初诊96例IGT患者随机分为对照组46例,给予饮食运动指导。治疗组50例,在饮食运动的基础上给予阿波糖50mg口服,一日2~3次,连续18周,观察体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL—C)、低密度脂蛋白(LDL—C)。结果:对照组干预前后各项指数无明显变化(P〉0.05),治疗组与对照组比较除HDL—C上升外其他指标均明显下降。结论:阿波糖治疗IGT减低疗效确切并能明显改善血脂代谢。

  • 标签: 阿卡波糖 治疗 糖耐量减低(IGT)
  • 简介:“汇聚奥兰多、致远新未来”——2018年美国糖尿病学会(ADA)年会于6月22~26日在美国奥兰多召开。此次召开的第78届ADA年会仍然向人们呈现了最高水准的科学内容,为糖尿病患者带来了很多新的治疗手段和治疗药物的新进展,聚焦了基础科学、糖尿病的预防、诊断和治疗以及相关并发症方面的最新进展。

  • 标签: 美国糖尿病学会 年会 治疗药物 基础科学 相关并发症 ADA
  • 简介:我院自2005年1月以来,应用诺和锐30充,治疗新诊断的2型糖尿病16例,取得满意疗效,报告如下:1临床资料16例2型糖尿病人,皆为根据中华医学会糖尿病分会1999年提出的糖尿病诊断标准,在门诊新诊断时口服75克葡萄糖的标准OGTT试验确诊的、未行任何治疗的病人。其中男性11例、女性5例。年龄最小36岁,最大65岁,平均53.7岁。其中3例有家族史,2例合并血脂代谢异常,2例合并有高血压。其余的9例无糖尿病家族史及高血压、甲亢、肝肾疾病等危险因素。

  • 标签: 2型糖尿病 诺和锐30 诊断 治疗 疗效 糖尿病家族史
  • 简介:女性缺钙易患糖尿病人的正常生活需要钙,当有经常性的倦怠、乏力、抽筋、腰酸背疼、易过敏、易感冒等症状时就要警惕身体里是否缺钙,大多数人都不会把钙的缺失当个病来对待,但女性缺钙却容易患上糖尿病。

  • 标签: 糖尿病 缺钙 女性 营养 腰酸背疼
  • 简介:2016年9月27日,三诺生物在长沙完成收购美国PTS的交接仪式。这标志着三诺从以前的血糖仪普及推动者,向糖尿病专家迈进。三诺生物自2002年创立以来,一直专注于血糖仪的研发、生产、销售,其产品以“准确、简单、经济”的特点,迅速占领中国市场,帮助糖尿病患者更好地实现血糖的健康管理。

  • 标签: 糖尿病 PTS 美国 收购 诊疗 智慧
  • 简介:确保2型糖尿病患者顺利进行外科手术,防止血糖升高对手术的影响以及术后并发症的发生、减少围手术期的死亡率是目前内外科医生共同关注的问题。现将我院58例2型糖尿病患者行手术治疗前后应用诺和锐充控制血糖,进行全程观察报告如下:

  • 标签: 2型糖尿病患者 围手术期 诺和锐 术后并发症 外科手术 血糖升高
  • 简介:据2011年1月26日美国疾病预防控制中心(CDC)公布的最新数据显示,美国糖尿病患者人数为2580万,占美国人口8.3%,其中已诊患者为1880万,未诊患者为700万。20岁以上成人中糖尿病患病率为11.3%,糖尿病前期为35%。20岁以下糖尿病患者大约21.5万,65岁以上老人中26.9%为糖尿病患者,达1090万。

  • 标签: 美国疾病预防控制中心 糖尿病患病率 成人 患者人数 糖尿病前期 数据显示
  • 简介:目的探讨复方阿嗪米肠溶片联合达立通治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床效果。方法将于2016年11月—2017年5月该院收治的88例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组44例与对照组44例,治疗组给予口服复方阿嗪米肠溶片联合达立通,对照组给予口服达立通治疗,疗程均为4周,治疗前后评价两组疗效,观察并记录两组胃内排空时间、消化不良症状计分和不良反应。结果治疗组治疗后有效率90.91%,对照组治疗后有效率70.45%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗完成后,对比胃内排空时间在治疗组和对照组中的情况,差异有统计学意义(P〈0.05)。症状改善的平均时间相比较,治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。治疗后两组不良反应的比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方阿嗪米肠溶片联合达立通治疗糖尿病胃轻瘫,一方面,其使得胃内排空时间得到减少,从而直接解决了胃内排空时间问题;另一方面,其有效减轻了消化不良症状,同时显示了较高的安全度。

  • 标签: 复方阿嗪米特 达立通 糖尿病胃轻瘫 临床作用
  • 简介:目的对舒洛地联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的有效性进行探究与分析。方法选取该院2012年3月—2013年4月收治的90例糖尿病下肢血管病变患者作为研究对象,采取舒洛地联合辛伐他汀治疗,采用治疗前后对照的方法,来比较用药前后的糖尿病患者下肢血管的病变情况,神经病变的症状、无痛行走距离、血生化指标变化。结果治疗前相比最大行走距离和无疼痛行走距离明显增加,治疗差异有统计学意义(P〈0.05)。结论患者治疗前后凝血时间、血小板比较,差异无统计学意义(P〉0.05);在治疗后的纤维蛋白和C反应蛋白较治疗前有所降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对糖尿病下肢血管病变的患者采取舒洛地联合辛伐他汀治疗,有效地改善了患者的临床症状,增加了患者的无痛行走距离以及最大行走距离,治疗后无明显不良反映现象,值得推广。

  • 标签: 舒洛地特 辛伐他汀 糖尿病 下肢血管 病变
  • 简介:选取2016年7月至2017年4月68例老年糖尿病患者,均分为,对照组采用阿波糖治疗,研究组甘精胰岛素联合阿波糖治疗。结果研究组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbAI1c)指标,不良反应发生率(5.88%)低于对照组(35.29%),(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿波糖治疗老年糖尿病有效控制血糖,降低不良反应发生率。

  • 标签: 甘精胰岛素 阿卡波糖 老年糖尿病
  • 简介:目的探讨来氟米治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的临床效果及安全性。方法选取2014年1月—2015年6月期间在该院收治糖尿病肾病患者IV期患者共100例作为研究对象。采取随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各50例。其中对照组使用血管紧张素转换酶抑制剂等药物常规的降糖治疗,观察组患者在此基础上联合使用来氟米进行治疗,两组同时连续使用2个月后分析治疗效果。结果1疗效分析:观察组和对照组患者治疗总有效率分别为78%(39/50)和50%(25/50),组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。224h蛋白尿定量:治疗前观察组和对照组含量分别为(3.27±0.95)g/d和(3.27±0.90)g/d;治疗后两组尿蛋白含量依次为(2.05±0.34)g/d、(3.01±0.44)g/d;治疗后比较差异具有统计学意义。3不良反应发生率:对照组患者未发生明显的不良反应;观察组患者中肝功能异常患者2例,先暂停患者用药后其肝功能又逐渐恢复正常,其余患者未出现明显的不良反应。结论来氟米治疗糖尿病IV期蛋白尿效果显著,可提高疗效,改善患者的肾功能,同时联合给药并未增加严重不良反应的几率,患者耐受性较好。

  • 标签: 来氟米特 糖尿病肾病 IV期蛋白尿 疗效 安全性
  • 简介:目的比较分析针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗和马西平药物治疗的临床效果差异。方法择取2015年1月—2016年6月该院收治的糖尿病合并神经痛患者48例作为该次研究对象,遵照患者的入院时间先后顺序随机将其等分为研究组和参照组,每组24例患者,参照组患者行马西平药物治疗,研究组患者行加巴喷丁药物治疗,观察比较两组患者接受治疗前后的视觉模拟评分、睡眠干扰评分,以及临床不良反应发生率。结果治疗前,研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分与参照组患者大致相当,组间数据差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分均显著低于参照组患者,组间数据差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组患者的临床不良反应发生率显著低于参照组患者,组间数据差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗,相较实施马西平药物治疗,能够显著降低患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分,减缓患者的疼痛症状剧烈程度,降低患者的临床不良反应发生率,优化患者在接受治疗过程中的生存质量,值得在临床医学实践过程中加以推广运用。

  • 标签: 加巴喷丁 卡马西平 糖尿病 神经痛 临床疗效对比
  • 简介:62例T:DM合并NAFID患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予控制饮食、运动治疗,观察组除饮食、运动方案同对照组外,给予阿波糖50mg、3次/日,餐时嚼服;所有患者在治疗前及治疗后12周测血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AsT)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、HbA1c、空腹胰岛素(FIns)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tc)、体重指数(BMI),比较每组患者治疗前后和两组治疗后效果。结果:两组患者的ALT、AsT、FBG、2hBG、HbA1c、Fins、TG、Tc、BMI较治疗前明显改善(P〈0.01);与对照组相比,观察组疗效更明显(P〈0.01,P〈0.05),差异有显著性,服阿波糖期间患者无明显副作用出现。结论:阿波糖治疗T,DM合并N甜玑D安全有效。

  • 标签: 2型糖尿病 非酒精性脂肪性肝病 阿卡波糖
  • 简介:抽取50例老年慢阻肺患者平均分成对照组的治疗方式是使用布地奈德联合布他林,观察组则在对照组的基础上添加氨茶碱。结果总有效率为96.00%(观察组)优于68.00%(对照组),且P〈0.05。结论使用布地奈德及布他林联合氨茶碱治疗老年慢阻肺具有较高的临床价值。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 氨茶碱 联合 慢性阻塞性肺病