简介：作为病理技术工作人员，每天都要接触二甲苯，二甲苯是一种有毒无色透明液体，是用于病理组织切片常用的一种脱腊和透明的液体，实际工作中二甲苯用量较大，不仅有毒而且极易挥发。在常温下会使人不知觉中毒，为了保证工作人员的安全，改善工作环境我们需要通过完善设备和密闭通风措施来降低空气中的浓度，

简介：摘要目的研究分析高血压患者接受左旋氨氯地平、氨氯地平治疗的临床效果。方法我院对115例高血压患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，对照组57例患者接受苯磺酸氨氯地平片治疗，观察组58例患者接受苯磺酸左旋氨氯地平片治疗，比较分析两组患者的高血压变化、治疗效果、不良反应等指标。结果治疗前后，观察组和对照组患者的SBP和DBP不存在统计学差异性（t=0.378，P=0.706；t=0.187，P=0.352）；观察组临床治疗有效率是84.5%，对照组临床治疗有效率是80.7%，两组的临床治疗有效率对比具有统计学差异性（χ2=0.286，P=0.593）；观察组患者的不良反应发生率是5.2%，对照组的不良反应发生率是21.1%（χ2=6.392，P=0.012）。结论高血压患者接受左旋氨氯地平、氨氯地平治疗的临床效果观察，左旋氨氯地平的安全性更高一些，患者不良反应发生率低，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨氯沙坦联合氨氯地平治疗高血压并糖尿病的临床疗效。方法将2015年11月至2017年7月因高血压并糖尿病于我院就诊的80例患者纳入研究并随机分组。两组患者常规予降血糖治疗，对照组40例联合苯磺酸氨氯地平治疗，观察组40例则在对照组基础上联合氯沙坦，3个月为一疗程。比较两组临床疗效。结果治疗后，观察组空腹血糖及收缩压、舒张压等指标水平均低于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组不良反应发生率10.00%（4/40），对照组7.50%（3/40），差异无统计学意义，P>0.05。结论氯沙坦联合氨氯地平治疗高血压并糖尿病效果显著，可更好地改善血压血糖水平。值得推广。

简介：摘要目的研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选我院接收的结膜炎患者96例（108眼），入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗，观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果观察组患者治疗有效率为93.8%，明显高于对照组患者的75.0%，两组患者治疗有效率差异显著（P<0.05）；治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组（P<0.05）。结论相对比单纯的氯雷他定治疗方法，过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用，可显著提高临床治疗效率，并能够改善患者临床症状，有助于患者康复。

简介：摘要目的对比酶联免疫吸附法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中的效果。方法选取我中心检验科2016年12月~2018年3月之间接收的320例梅毒样本作为主要研究对象，对所有的样本均进行酶联免疫吸附法和甲苯胺红不加热血清试验。结果经比较，酶联免疫吸附法检验结果的血清样本阳性率、敏感度、阳性预测值、阴性预测值以及特异性均明显高于甲苯胺红不加热血清试验的检验结果，差异显著（P＜0.05）。结论酶联免疫吸附法准确性较甲苯胺红不加热血清试验更高，适合在临床大量梅毒样本筛查中应用。

简介：摘要目的探讨分析苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗社区高血压的临床效果与安全性。方法将2016年11月~2017年11月间收治的136例社区高血压患者分为两组，对照组服用氯沙坦钾片，实验组在此基础上加用苯磺酸氨氯地平片，评估两组临床疗效，对比血压、血气尿酸及不良反应情况。结果与对照组相比，实验组用药后DBP、SBP及UA表达水平有明显改善，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。对照组患者治疗有效率为73.5%%，实验组总有效率为92.7%，两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；两组用药不良反应无明显差异（P＞0.05）。结论苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗社区高血压效果满意，不良反应少，值得推广应用。

简介：摘要目的观察比较依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死与单用氯吡格雷的临床疗效。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的急性脑梗死患者112例，随机分为观察组和对照组两组，每组56例，对照组单用氯吡格雷治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合依达拉奉治疗，比较两组神经功能缺损（NHISS）评分、日常生活能力（ADL）评分及治疗有效率。结果治疗前两组NHISS及ADL评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组NHISS及ADL评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗有效率96.43%，显著高于对照组的71.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用氯吡格雷，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法2016年1月至2017年1月期间，随机选择本院收治的过敏性结膜炎患者102例进行研究，均采用双氯芬酸钠滴眼液和增加氯雷他定治疗，观察治疗效果及症状改善情况。结果102例患者治疗有效率为96.08%，且各症状评分均较低。结论采用双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗治疗过敏性结膜可获得满意的疗效，改善患者症状，值得推广。

简介：摘要目的探讨氯氮平引起脑电图的改变与临床的关系。方法对140例单用氯氮平治疗的精神分裂症患者进行服药前后脑电图（EEG）检查和临床疗效总评量表（CGI）测定，并对EEG改变与临床相关因素进行探讨。结果氯氮平引起EEG改变率为90.0%，EEG异常改变与性别、病程、亚型、剂量无关，与疗效有关，改变程度与治疗效果密切相关，改变愈明显，疗效愈好。结论氯氮平引起脑电图改变显示了药物在大脑皮层中的作用和分布情况，对此进行分析能提高药物治疗效果。

简介：摘要目的对厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪治疗老年晨峰高血压的临床效果进行比较。方法将我院在2014年4月-2017年3月期间医治的老年晨峰高血压患者进行统计，从中选取130例作为本次研究对象，并采用数字法将其分为对照组和观察组。对照组65例，给予患者服用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗；观察组65例，给予患者服用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗；统计分析两组患者治疗后的临床疗效。结果两组患者治疗前后的收缩压和舒张压均出现较大变化，组间差异显著，可进行统计（P<0.05）；对照组患者治疗后的收缩压和舒张压均高于观察组治疗前，组间存在明显差异，具统计学意义（p<0.05）。结论厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在治疗老年晨峰高血压的过程中均表现出较高疗效，但厄贝沙坦联合氨氯地平临床疗效更甚一筹，可作为首选方式。

简介：摘要目的分析酶联免疫吸附法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中诊断价值。方法选取本中心接收的100例梅毒患者，所有梅毒患者的收取时间为2017年1月2日-2018年2月1日。电脑随机分为观察组一组（50例梅毒患者）、对照组一组（50例梅毒患者），分别实施酶联免疫吸附法以及甲苯胺红不加热血清试验，对比2组检出率。结果观察组梅毒患者的检出率96.00%高于对照组检出率60.00%（P＜0.05）。结论通过将梅毒患者实施酶联免疫吸附法与甲苯胺红不加热血清试验进行对比后，酶联免疫吸附法具有显著优势，值得推广和应用。

简介：摘要目的多巴酚丁胺联合氯沙坦治疗肺心病心衰分析。方法选取本院收治的70例患者（肺心病心衰），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为35例，分别采用常规治疗（对照组）以及常规治疗+多巴酚丁胺+氯沙坦（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组（常规治疗+多巴酚丁胺+氯沙坦）治疗后治疗效果、心功能情况以及心功能级别均优于对照组（常规治疗），对比差异显著（P小于0.05）。结论多巴酚丁胺+氯沙坦治疗肺心病心衰效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦氢氯噻嗪对老年高血压患者靶器官亚临床病变的影响作用。方法2017年1月-2017年12月，选择在本院接受治疗的80例老年高血压患者靶器官亚临床病变患者为对象，运用随机数表的方式将患者分为对照组以及观察组各40例，对照组使用氯沙坦氢氯噻嗪进行治疗，观察组则应用马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦氢氯噻嗪治疗，对比两组患者血压控制效果以及器官亚临床病变控制情况。结果观察组患者血压控制效果显著优于对照组，观察组患者器官亚临床病变控制效果显著优于对照组，P＜0.05。结论马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦氢氯噻嗪使用到老年高血压的治疗中，可以显著缓解患者高血压情况，调整靶器官亚临床病变，整体效果理想。

简介：摘要目的对比分析在老年冠心病治疗中采取阿司匹林与氯吡格雷的临床效果与价值。方法统计验证中笔者参考治疗方式的不同对2016年8月至2017年8月期间本院纳入以及收治的80例老年冠心病患者实施分组，平均分为参照组（n=40例）以及实验组（n=40例），将实行阿司匹林治疗患者选为参照组，将实行氯吡格雷联合阿司匹林治疗患者选为实验组，观察统计两组老年冠心病患者临床有效率计算值、血小板聚集率。结果研究发现实验组老年冠心病患者血小板聚集率（31.54±6.24）、临床有效率计算值97.5%与参照组各项数据进行验证比较，P＜0.05，统计学研究差异存在。结论将阿司匹林与氯吡格雷应用在老年冠心病患者中均存在一定效果，但氯吡格雷更具应用价值。

简介：摘要目的探讨硫酸镁分别与苯磺酸左旋氨氯地平、苯磺酸氨氯地平联合治疗妊娠期高血压疾病的临床价值。方法选取2015年8月~2017年8月收治的妊娠期高血压疾病患者106例为研究对象，以随机数字表法分为A组53例，B组53例，两组均给予硫酸镁治疗，A组加用苯磺酸左旋氨氯地平，B组则加用苯磺酸氨氯地平，观察两组治疗效果、血压变化、不良反应发生情况及妊娠结局。结果A组治疗总有效率为92.45%，与B组77.36%比较，显著较高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者血压水平无显著差异（P＞0.05），治疗后均有下降，A组治疗后SBP、DBP与B组比较，明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组用药后不良反应发生率为5.66%，同B组18.87%比较，明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组早产、剖宫产、产后出血发生率分别为7.55%、22.64%、1.89%、同B组24.53%、43.40%、13.21%比较，均明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组新生儿窒息率无显著差异（P＞0.05），均未出现母婴死亡。结论苯磺酸左旋氨氯地平与硫酸镁联合治疗妊娠期高血压疾病，疗效及安全性均优于苯磺酸氨氯地平，可更有效降低不良妊娠结局发生风险，值得推广。

简介：摘要目的对急性躁狂症患者接受氯硝西泮治疗的临床效果进行研究分析，为临床用药提供参考指导。方法2011年2月至2016年2月我院对60例急性躁狂症患者进行了研究分析，将患者分成观察组和对照组，均有30例，观察组患者接受碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组患者接受碳酸锂联合硝西泮口服治疗，对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果两组经过治疗后，观察组治疗前、治疗第二周时躁狂症没有显著的改善，相比于对照组，没有差异性，治疗第四和第八周后，观察组患者的评分情况比对照组低，两组患者的BRMS评分存在统计学差异性（P<0.05）。结论急性躁狂症患者接受氯硝西泮和碳酸锂联合治疗能够提升治疗效果，患者的临床治疗不良反应率低，可以在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的探讨复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的有效性和安全性，为临床用药提供循证依据。方法以高血压、复方制剂、厄贝沙坦、氢氯噻嗪等作为关键词，检索PubMed、WebofScience、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、维普数据库等，检索时间为1997年~2017年，收集复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的相关文献，采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入文献33篇，包含患者数4005例；复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪与其他降压药物比较，降压疗效优于对照组合并OR=2.63，95%CI（2.20，3.14），P<0.001，不良反应发生率低于对照组合并OR=0.62，95%CI（0.49，0.79），P<0.001。结论复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效较好。

简介：摘要目的研究氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞的临床疗效。方法随机将我院脑梗塞患者86例分成对照组与观察组，各43例。对照组仅给予氯吡格雷治疗，观察组应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗，比较两组临床疗效。结果观察组治疗的总有效率95.3%显著的优于对照组的总有效率76.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞，疗效显著，具有重要临床意义。

简介：摘要目的探讨并研究对急性躁狂症患者采取氯硝西泮作为辅助药物的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2011年2月——2016年2月收治入院的急性躁狂症患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组组患者给予碳酸锂联合硝西泮口服治疗，分析两组患者治疗后的BRMS评分情况以及相应的不良反应情况，结果两组患者经各自治疗方法治疗后，观察组患者在治疗前、治疗第2周、时躁狂症状无明显改善，与对照组无差异，在第4周、8周治疗后，观察组患者评分明显低于对照组，两组患者BRMS评分具有统计学差异（P<0.05）。结论急性躁狂症患者采用氯硝西泮作为辅助药物治疗急性躁狂症的临床效果显著，不良反应较少，适合在临床上推广和应用。

简介：摘要目的将社区老年高血压患者作为研究对象，探讨苯磺酸氨氯地平的治疗效果。方法从2016年4月到2017年10月于本社区服务中心治疗的老年高血压患者中随机抽选65例作为研究样本，对比方式为患者用药前后对比，每日清晨患者服用苯磺酸氨氯地平药片5～10毫克，连续口服8周，每日记录患者的血压、心率数据等，并观察监测患者的不良反应症状。结果患者服用一个疗程（8周）后，收缩压由（169.2±18.7）mmHg降至（138.3±12.4）mmHg，舒张压由（105.7±8.9）mmHg降至（84.7±6.5）mmHg，差异具统计学比较意义（）。服药一个疗程后，患者总体有效率为90.77%，不良反应出现率为7.69%。结论针对社区老年高血压患者采用苯磺酸氨氯地平药片的治疗方式，能取得明显的治疗效果且不良反应率较低，具有推广价值。