简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。分法根据本院风湿免疫疾病中存在的风湿关节和强直性脊柱炎病例是作为分析研究重点，这些都被分为了对照组和观察组之间各占20例，对照组主要利用常规的药物氨蝶吟治疗效果，观察组主要是在对照组治疗的基础上面在进行添加益赛普，相应比较两组临床治疗效果。结果临床治疗的整体效率比是相应的分析出结果显示出了，观察组（94.32%）显示出是高于对照组（74.65%）而且它们之间的差异性是具有统计学意义。结论益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效显示，这些可以促使临床医生进行广泛运用。

简介：摘要目的探讨并分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2013年1月——2016年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料进行回顾性分析，男80例，女70例，年龄46-83岁；一侧肢体瘫110例，失语30例，吞咽困难22例，偏瘫伴失语20例，昏迷5例，尿失禁12例，抑郁状态20例，对其进行整体护理，效果满意。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年1月——2017年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料及整体护理情况进行回顾性分析。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效，分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者54例为研究对象，回顾性分析其临床资料，实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗，对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15，对照组患者近期治疗有效率为40.74%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者疾病进展时间平均为（6.30±0.20）个月，实验组患者疾病进展时间平均为（5.40±0.30）个月，实验组不良反应发生例数明显少于对照组，P<0.05，认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗，采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著，安全性高的优点，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组，常规用药治疗组予以常规方法治疗，益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效；关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间；治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间；不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组，P＜0.05；益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组，P＜0.05；治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异，P＞0.05；治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组，P＜0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切，可更好改善C反应蛋白、晨僵时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的构建眼科护士胜任特征模型，为眼科专科护士的选拔、培训、考核提供依据。方法采用德尔菲法对23名眼科护理专家进行2轮问卷函询，建立眼科护士胜任特征模型。结果专家函询的积极系数、权威程度满足德尔菲法研究标准；构建的眼科护士胜任特征模型包含专业知识、专业技能、专业能力和个人素质在内的4项一级指标和19项胜任特征及64项行为指标，并确定各指标的权重。结论构建的眼科护士胜任特征模型结果可靠，可作为眼科专科护士选拔、培训、考核的标准。

简介：摘要目的在儿科护理管理中增加使用细节管理，得出细节管理的具体作用和效果。方法随机选取2017年1月—2017年12月来我院进行治疗的儿科患者100例进行回顾性分析，随机的分为实验组和对照组，每组各50例。对于对照组的患者采用常规的护理方法，对于对照组的患者，采用细节管理的方法。对两组患者的护理效果进行对比和研究，得出相应的结果。结果对照组护理满意度为28（56.00%），实验组护理满意度为47（94.00%），实验组患者护理满意度明显优于对照组。结论对于儿科进行护理管理的时候，使用细节管理，可以全面提升儿科护理管理的水平，提升患者的护理满意度，确保患者的早日康复。

简介：摘要目的探讨益赛普治疗风湿免疫疾病的临床护理措施及效果。方法选择2014年8月至2016年8月本院80例风湿免疫疾病患者，给予平均分组，对照组40例实施常规护理，研究组40例开展全面护理，观察两组护理效果。结果护理后，研究组握力、晨僵时间、疼痛及肿胀程度均明显优于对照组（P<0.05）；研究组接受全面护理后，总护理满意度为95.0%，明显优于对照组的70.0%（P<0.05）。结论全面护理能够在益赛普治疗风湿免疫疾病护理工作中发挥良好应用效果，可促进患者症状缓解，提高患者护理满意度。

简介：[摘要 ]目的 :观察赛肤润在小分子靶向药所致手足综合征的应用效果 。方法 : 将 60例应用分子靶向药的 患者随机分为对照组与观察组，每组 30例；其中对照组给予常规护理 ，观察组则在此基础上给予赛肤润外用 ，观察 2组治疗前后手足综合征发生的时间、发生的严重程度、对生活及用药的影响 。结果：观察组在预防手足综合征发生时间严重程度，对 对生活及用药的影响 总有效率均显著高于对照组（ P<0.05）；两组分别 护理 后发生时间 显著延长 （ P<0.05），严重程度 显著降低 （ P<0.05），且观察组护理 后以上指标水平均显著优于对照组（ P<0.05）；两组年龄，皮肤状况 比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 :赛肤润有效预防在小分子靶向药所致手足综合征，提高患者生活水平，提高用药依从性， 且安全性值得肯定。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组，分别接受常规对症治疗（对照组36例）及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗（观察组36例），对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率（93.8%）与对照组患儿（71.9%）相比明显升高，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（2.2±0.3）d、整体住院时间（7.4±1.1）d，与对照组患儿相比均明显缩短，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果，促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的赛肤润联合维生素AD胶丸治疗手足口病的效果观察。方法选取2016年1月－2018年3月经我院收治的小儿手足口病患儿50例作为观察对象，采用随机数字表分为观察组和对照组，每组25例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗，观察组在对照组基础上给予赛肤润联合维生素AD胶丸治疗。观察两组患儿的临床疗效，统计治疗过程中皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间，记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间均明显少于对照组，且差异均具有统计学意义（P＜0.01）；两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论赛肤润联合维生素AD胶丸治疗小儿手足口病疗效显著，能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德联合氨溴索治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将我院2016年3月~2017年8月撷取的110例支气管肺炎患儿，随机分为实验组、参照组，两组人数均为55例。实验组通过布地奈德联合氨溴索治疗，参照组通过氨溴索单独治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果实验组、参照组的治疗总有效率分别为96.36%、83.64%，组间比较差异突出，P<0.05。两组临床相关指标对比，实验组具有明显的优势，P<0.05。结论布地奈德、氨溴索联合治疗支气管肺炎，临床疗效显著，值得在支气管肺炎治疗中应用并推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德与羧甲司坦在哮喘治疗中的作用。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的74例哮喘患者，将其按照11比例分为观察组和对照组各37例，观察组采用布地奈德联合羧甲司坦治疗，对照组则进行布地奈德联合安慰剂治疗。观察对比两组患者呼气峰流速变异率（PEFRv）评分及治疗效率。结果观察组治疗前PEFRv测定结果与对照组对比差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后5d、10d、15d观察组PEFRv测定速度均低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。观察组总有效率（91.9%）明显高于对照组总有效率（67.6%），对照组有不良反应者两例，两组患者差异相对比有统计学意义（p<0.05）。结论哮喘治疗中布地奈德与羧甲司坦的联合使用能够有效缓解病情，促进患者恢复，发挥了积极有效的作用，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究小儿呼吸系统反腐感染使用匹多莫德治疗的效果。方法将2015年9月到2016年12月期间于我院接受治疗的小儿呼吸系统反复感染患儿80例作为研究对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患儿常规治疗措施，在常规治疗的基础上给予试验组患儿匹多莫德治疗。比较两组患儿的治疗效果，并对两组患儿治疗1年后的复发情况进行比较。结果试验组患儿的临床治疗效果较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患儿的复发率明显低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论小儿呼吸系统反复感染应用匹多莫德治疗的效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探究支气管哮喘采用布地奈德气雾剂治疗的临床效果。方法选择2016年5月-2018年5月本院支气管哮喘患者72例，遵照随机数字表法分为参照组、观察组，各36例，前者采取常规治疗，后者加用布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、肺功能指标。结果观察组总疗效为94.4%，明显高于参照组的77.8%，P<0.05，构成统计学意义；两组治疗后肺功能指标均得到改善，但观察组改善的效果更令人满意，存在统计学意义（P<0.05）结论将布地奈德气雾剂运用在支气管哮喘患者中疗效确切，对改善患者肺功能有积极作用，建议在临床中深入推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性，评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2～6个周期后，参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果，参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例，PR患者17例，SD患者6例，PD患者5例，临床有效率63.33%，临床控制率83.33%，疾病进展平均时间（4.1±1.4）个月，平均生存期（6.6±1.8）个月；上述指标除了控制率外，其余均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制，以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切，临床毒副反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者，以随机数字表法分组。对照组（n=48）接受常规抗痨药物治疗，观察组（n=48）接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。结果两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比，观察组均高于对照组P<0.05。组间不良反应对比，观察组低于对照组P<0.05。结论对比常规抗痨药物治疗，结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上，提高了治疗效果、病灶吸收率，具有实施价值。

简介：目的观察葡萄膜炎并发白内障术中前房内注射曲安奈德的疗效和安全性。方法36例葡萄膜炎并发白内障随机分为两组：观察组（20例）术中前房内注入曲安奈德2mg,对照组（16例）术中常规处理而不使用曲安奈德。观察并比较两组术后前房渗出、角膜水肿情况、眼压变化及后发障的发生率。结果术后前房渗出、后发障的发生率观察组明显低于对照组;而术后角膜水肿情况、眼压变化,两组比较差异无统计学意义。结论葡萄膜炎并发白内障术中前房内注射曲安奈德,可减轻术后炎症反应,减少近期及远期并发症,是一种安全有效的方法。