简介:引起尿常规检验出现误差的原因主要包含以下几个方面:(1)采集准备:采集前准备不够完善,由于在采集尿液的整个过程中都是由患者自行操作完成,如果患者在采集尿液之前没有进行充分的准备工作,那么其采集的尿液样本将会影响到最终检验的准确性。患者的尿常规检验影响因素主要包括:患者的用药情况、采集尿液样本前的饮食情况、采集尿液样本的时间、年龄以及患者的性别等。(2)采集过程:患者在进行尿液的采集时可能存在以下一些情况,如首患者在采集尿液的时候没有保证自身尿道口的清洁,使得采集到的尿液样本中含有一些其它的液体,使得最终的检验结果出现较大的误差。如:男性患者的尿液中可能含有精液或者前列腺液;女性患者的尿液中可能含有一些阴道的分泌物或血液等。(3)储存过程:尿液样本在采集完成后应当在较短的时间内送到检验科进行检验,在此过程中应当保证盛放的器物干净。如果采集的尿液样本不能够在较短时间内送到检验科进行检验,将可能使尿液中的细菌大量繁殖,同时也会使患者尿液样本中含有的尿胆原和尿胆红素出现分解、尿蛋白质出现变性的情况。直接影响到最终检验结果的准确性,使得检验结果出现较多的误差。(3)检验中:在尿常规检验分析中也较容易引起误差的产生,其中最为直接的原因就是操作人员的操作不够规范。如:在进行尿常规检验的过程中检验人员将所有的尿常规试纸取出,使得检验试纸质量受到影响;检验人员操作中手与检验试纸接触之后再进行检验,使得检验试纸受到污染,造成检验误差。除此之外,整个尿液样本的检查需要在干燥的环境中进行,并保证检验的速度,以免在检验过程中尿液样本质量受到影响,引起检验结果误差。
简介:摘要为了探讨分析综合护理干预对于预防ICU综合征的实际应用效果,本文选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的80例住院时间不足1周的ICU患者作为研究对象,按照奇偶顺序将其分为对照组和试验组,每组各40例ICU患者。对照组ICU患者采用常规护理措施,试验组ICU患者采用综合护理干预措施,观察两组患者的ICU综合征发生率和护理满意度。结果显示试验组患者的ICU综合征发生率为27.5%,对照组患者的ICU综合征发生率为65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者对护理工作的满意度为92.5%,对照组患者对护理工作的满意度为72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。这表明在ICU患者采用综合护理干预措施,可以有效降低患者ICU综合征的发生几率,提高患者对于护理工作的满意度,有助于患者疾病的治疗和构建和谐的护患关系。
简介:摘要目的研究分析脑卒中后肩-手综合征应用综合康复治疗的疗效。方法2015年——2016年收治的脑卒中且后肩-手综合征筛选其中105例为本次研究对象,按照康复治疗方案实施的不同分成两组,对照组患者实施常规康复治疗,观察组患者实施综合康复治疗,统计两组患者治疗前后MBI、FAM、VAS评分变化情况,并见结果进行比较。结果进行康复治疗后,两组的MBI、FAM评分判定均优于治疗前,观察组高于对照组,比较具有统计学意义(P<0.05)。经康复治疗后,观察组患者的VAS评分明显低于对照组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论综合康复治疗对脑卒中后肩-手综合征应用效果显著,患者的肢体情况得到显著提高,有效的减轻患者的疼痛,值得临床推广。
简介:摘要目的对老年ICU综合征患者实施综合护理干预临床效果进行探讨。方法从我院收治的老年ICU综合征患者当中随机抽取100例,并将他们随机分为常规组合试验组,每组包含50例患者。常规组采用普通的护理模式,试验组采用综合护理干预,然后对两组患者的护理效果进行对比分析。结果试验组采用综合护理干预的老年ICU综合征患者的抑郁自评量表(SDS)评分和焦虑自评量表(SAS)都明显低于常规组,但是患者的满意度评分却高于常规组,两组之间的护理效果具有一定的差异性(P<0.05)。结论在对ICU老年综合征患者进行护理的时候,在常规护理基础之上实施综合护理可以有效提升患者的护理满意度,同时还可以在一定程度上改善提升患者的生活质量,改善患者心理情绪,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的分析研究脑卒中后肩手综合征应用综合康复治疗的疗效。方法选取本院2016年7月-2017年7月收治的脑卒中后肩手综合征患者112例作为研究对象,按照入院顺序随机分为观察组(56例)和对照组(56例),对照组施行常规康复治疗,观察组给予综合康复治疗干预,观察两组患者治疗效果,对比患者治疗前后上肢关节被动活动范围、上肢运动能力、腕手关节运动能力。结果经康复治疗后,两组患者的肩手综合征均有一定程度改善,但观察组上肢运动能力、肩关节活动度、VAS评分等指标情况明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义,P<0.05。结论脑卒中后肩手综合征应用综合康复治疗有助于肩手关节运动能力的恢复,有效缓解患者肩手关节肿胀、酸疼的情况,康复效果更为明显,使患者康复时间大大缩短,该方法值得被广泛推广。
简介:摘要目的分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的综合治疗。法选取2015年12月至2016年12月期间在本院接受治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者68例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用常规非手术治疗,观察组应用手术治疗,对比两组患者治疗有效率以及并发症发生率。结果察组患者治疗有效率97.06%显著高于对照组67.65%,观察组并发症发生率5.88%显著低于对照组23.53%,P<0.05。结论阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征采用非手术治疗与手术治疗两种方式比较,各有优势,需结合实际需要进行科学的选择,为患者提供更加规范的治疗。
简介:摘要目的探讨妊娠高血压综合征患者产后综合护理方法及其效果。方法选取我院收治的妊娠高血压综合征产妇120例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组仅接受基础护理(营造良好病房环境,给予饮食、用药和活动指导,密切监测生命体征等),观察组接受综合护理(在对照组基础上接受心理护理、产后出血护理、穴位按摩、产后子痫的观察及护理和预防急性左心衰竭等),比较其护理效果。结果观察组血压控制总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组产后并发症发生率均显著低于对照组(P<0.05)。两组均无死亡病例,随访显示母婴均健康。结论对妊娠高血压综合征患者实施产后综合护理能提高血压控制效果,减少产后相关并发症,改善预后。
简介:摘要目的分析并研究反复输血患者体内出现不规则抗体的相关情况,并且研究相关的解决策略。方法本研究选择采用回顾性分析的方法进行调查,对于第三中心医院在2016年10月到2017年9月所有住院患者当中符合输血至少两次以上,而且第一次输血以前进行血液检测,不规则抗体检验为阴性,至少以后有一次输血之前检验不规则抗体筛选为阳性,对于所有研究资料和库存至少得20个单位的同款献血者的血液交叉配血,部分或者是全部不相符患者共计11例,对所有患者进行血型鉴定,对于不规则抗体进行筛查,并做进一步的鉴定,综合进行多种血型和血清的试验,确定抗体的类型,并结合患者临床的病史,为患者选择合适的血液进行输入。结果因为患者输血量和输血次数不断的增多,使患者体内会出现有不规则抗体,而且不规则抗体的几率会随着出血量的增多和输血次数的增加而逐渐增大,不规则抗体类型也会变得越来越复杂,就会导致血型鉴定和交叉配血存在困难,这样会导致寻找合适血液灌注的几率变小。结论临床反复输血患者体内会产生不规则抗体,特别是对于具有输血史和妊娠史的患者,需要强化对于患者的常规条件下不规则抗体的筛查效率,以便于及时的发现相关的有临床意义的抗体,确保临床用血能够及时安全和高效。
简介:摘要探讨分析综合护理对于妊娠高血压综合患者在产后恢复的临床应用价值。方法选取生产后并伴有妊娠高患者74例,随机分为对照组和实验组各37例。对照组给予常规的基础护理,实验组在对照组的常规护理基础加以综合护理,将两组妊娠高患者护理后的血压数据、并发症发生率、SAS以及SDS评分进行对比。结果实验组患者血压指数明显优于对照组(P<0.05),实验组患者在产后并发症发生率明显低于对照(p<0.05),差异具有统计学意义。结论通过综合护理对于妊娠高的产妇进行临床护理,不但能够降低产后的并发症的发生,对于产后患者的预后和恢复都具有显著的临床效果,值得临床应用推广。
简介:摘要目的分析研究脑卒中后肩手综合征应用综合康复治疗的疗效。方法选取本院2016年7月-2017年7月收治的脑卒中后肩手综合征患者112例作为研究对象,按照入院顺序随机分为观察组(56例)和对照组(56例),对照组施行常规康复治疗,观察组给予综合康复治疗干预,观察两组患者治疗效果,对比患者治疗前后上肢关节被动范围、上肢运动能力、腕手关节运动能力。结果经康复治疗后,两组患者的肩手综合征均有一定程度改善,但观察组上肢运动能力、肩关节活动度、VAS评分等指标情况明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义,P<0.05。结论脑卒中后肩手综合征应用综合康复治疗有助于肩手关节运动能力的恢复,有效缓解患者肩手关节肿胀、酸疼的情况,康复效果更为明显,使患者康复时间大大缩短,该方法值得被广泛推广。
简介:目的:对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法:提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会(AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG)变异分类指南判断致病性。结果:高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征(Noonansyndrome,NS)。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论:本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。