简介:摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组,对照组22例采用尼莫地平治疗,实验组23例采用法舒地尔治疗,评估两组临床疗效。结果与对照组相比,实验组患者解痉用时更短,治疗后MRS评分与NFDS评分更优,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);实验组治疗总有效率为100.0%,明显高于对照组的77.3%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组,但两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状,改善患者预后,其疗效显著且用药安全性高,建议临床推广应用。
简介:摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合黛力新在椎基底动脉缺血性眩晕(VBIV)伴焦虑状态患者中的临床治疗效果及可行性。方法选择2013年8月~2015年10月住院治疗的98例VBIV伴焦虑状态患者,随机分为两组,各组49例,对照组给予盐酸贝他司汀片,观察组给予盐酸法舒地尔联合黛力新,评估两组临床疗效及焦虑症状改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.9%,明显高于对照组,且治疗后HAMD评分较治疗前显著降低,与对照组相比存在显著统计学差异(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔联合黛力新治疗VBIV伴焦虑状态患者疗效确切,可有效改善患者焦虑症状,值得临床推广。
简介:摘要目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象,随机的分为对照组和观察组两组,每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物,阿司匹林或是辛伐他汀药物,观察组45例在此基础上给予尼可地尔和卡维地洛联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数,比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的上述指标与对照组相比明显的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果,能够起到很好的改善心肌功能的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的过敏性咽喉炎患者120例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=60)给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗,观察组(n=60)给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、(1.31±0.38)ng·L-1、(7.67±1.41)IU/m2、(4.66±1.22)d、(4.40±1.27)d、(3.78±1.13)d均优于对照组71.67%、(1.96±0.60)ng·L-1、(5.28±1.30)IU/m2、(7.58±2.05)d、(8.32±1.55)d、(6.70±1.98)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。
简介:摘要目的分析罗氏电化学发光检测法与化学发光法检测泌乳素的效果。方法研究阶段为2016年1月~2017年12月,共纳入进入我院体检的健康女性100例作为此次研究对象,根据检测方式的不同分为两组,A组采用罗氏电化学发光检测法,B组采用化学发光法检测,对比两组检测泌乳素的异常率。结果A组检测异常率为14.0%(14/100),B组检测异常检测率为25.0%(25/100),A组检测异常率低于B组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论针对女性泌乳素的检测采用罗氏电化学发光检测其异常率低,有良好临床应用效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的对比分析免疫检验金标法与酶联免疫法诊断结核病的临床价值。方法随机选取2016年1月~2017年1月我院收治的60例活动性结核患者、60例肺外结核患者、60例非结核性呼吸道疾病患者及同期来院体检的60例健康者作为研究对象,对四组对象的血清标本分别进行免疫检验金标法和酶联免疫法检验和分析。结果免疫检验金标法对肺外结核患者、活动性结核患者、呼吸道疾病患者、健康体检者的结核抗体阳性检出率为分别为81.67%、71.67%、8.33%、3.33%;酶联免疫法对以上患者的结核抗体阳性检出率分别为71.67%、63.33%、5.00%、3.33%;免疫检验金标法检出率均高于酶联免疫法(P>0.05),但差异均不具有统计学意义(P>0.05)。免疫检验金标法对痰涂片阳性及阴性检出率分别为92.11%、72.73%均高于酶联免疫法的84.21%、63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论免疫检验金标法与酶联免疫法对于临床结核病的诊断价值明显,前者准确率稍高,采用联合检测可以提高结核病的确诊率。
简介:摘要目的研究分析尿液分析法与显微镜手工法在尿常规检查中的对比。方法此次研究的对象是选取我院2012年5月~2013年8月收治的200例需要进行尿常规检查患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用两种手法对所有的患者实施两次尿常规的检查,首先对所有患者采用尿液分析法来进行检查,然后再采用显微镜手工检查法对患者进行检查,将两次的检查结果详细的记录,然后再进行对比。结果通过数据的对比发现尿液分析法患者尿液蛋白率(54%)和隐性血阳性率(68%)要明显高于显微镜手工法所检查得到的结果(33%和57%),然而显微镜手工法检查所得到的白细胞阳性率却是(63%)要员高于尿液分法所得到的(27%),两种检查方式所得到的尿液阳性率没有明显的差异。结论在尿常规的检测中,尿液分析法对于尿液蛋白率和隐性阳性率的检查效果要好于显微镜手工法,但是在对于白细胞阳性率的检查中尿液分析法的效果要强于尿液分析法。
简介:摘要目的分析比较胶体金法与酶联免疫法对艾滋病抗体的检出效果。方法随机抽取自2015年12月至2017年12月来本单位进行检测的艾滋病患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组(n=30)、实验组(n=30),对照组采用胶体金法检测艾滋病抗体,实验组采用酶联免疫法检测艾滋病抗体,分析比较两种检测效果。结果对照组发现阳性患者22例,阳性检出率73.3%(22/30);实验组发现阳性患者29例,阳性检出率96.7%(29/30),阳性检出率对比实验组高于对照组(P<0.05)。实验组敏感率100%、对照组敏感率84.6%。结论胶体金法与酶联免疫法对艾滋病抗体检验中均有一定的检测效果,但后者阳性检出率明显高于前者,可为临床诊治提供有效的参考依据,临床应用效果显著,值得推广。
简介:摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例,将其依据随机数字表法原则分2组,69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗(称为对照组),另一组使用前列地尔(称为观察组),对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后,其Ccr水平数据是45.26±7.62(ml/min);BUN水平数据是12.62±3.97(umol/L);Scr水平数据是204±57(mmol/L),均优于对照组,P<0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。
简介:摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组,分别接受常规对症治疗(对照组36例)及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗(观察组36例),对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率(93.8%)与对照组患儿(71.9%)相比明显升高,对比存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间(2.2±0.3)d、整体住院时间(7.4±1.1)d,与对照组患儿相比均明显缩短,对比存在统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果,促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨阴道细菌检验中运用革兰氏染色法、PCR检验法以及细菌培养法的临床效果。方法选择我院2015年9月-2016年9月期间收治的患者77例为研究对象,分别运用革兰染色法、PCR检验法以及细菌培养法对患者进行阴道细菌检验,并且对比分析三种方法的检验结果。结果与革兰氏染色法相比,细菌培养法和PCR检验法的检出率均较高,对比差异明显(P<0.05);但是PCR检验法和细菌培养法的检出率比较无差异(P>0.05);同时,三种方法的细菌检出情况对比有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用PCR检验法进行阴道细菌检验,其敏感性和特异性较高,有助于疾病的诊断和治疗。