简介：摘要目的观察对比雷公藤多苷联合白芍总苷与单用雷公藤多苷治疗干燥综合症的临床效果。方法选取2014年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的干燥综合征患者60例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，观察组患者使用雷公藤多苷联合白芍总苷进行治疗，对照组患者单用雷公藤多苷进行治疗，在此基础上观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率达到91.2%，对照组患者的治疗总有效率为62.5%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗前的ESR、CRP分别是（35.05±1.02）mm/h、（9.21±1.14）mg/L，治疗后分别是（26.42±0.57）mm/h、（4.75±0.42）mg/L，对照组患者治疗前的ESR、CRP分别是（34.98±1.08）mm/h、（9.32±1.18）mg/L，治疗后分别是（29.78±0.62）mm/h、（6.15±0.59）mg/L，结果显示治疗前两组患者的ESR和CRP差异无统计学意义，治疗后两组患者的ESR、CRP都出现下降，观察组患者的水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对干燥综合征患者使用雷公藤多苷进行治疗具有良好效果，如果联合使用雷公藤多苷和白芍总苷则治疗效果更佳。

简介：摘要目的探讨扶芳藤提取液对肿瘤微环境中BMSCs增殖变化的影响。方法采用Transwell共培养小室，建立小鼠BMSCs与Hepa1-6肝癌细胞共培养体系，加以最佳浓度扶芳藤提取液进行干预，运用CCK-8法及流式细胞术检测共培养体系中BMSCs细胞的增殖情况，分析扶芳藤提取液对肿瘤微环境中BMSCs保护作用。结果与对照组比较，模型组BMSCs细胞细胞生长增快，且G1期比例降低，S期比例增加；与模型组比较，干预组BMSCs细胞生长缓慢，且G1期比例增加，S期比例降低，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论扶芳藤提取液可抑制肿瘤微环境中BMSCs细胞的异常增殖，具有一定保护作用。

简介：摘要目的探究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果。方法将我院2016年2月-2017年3月76例急性期精神分裂症患者根据处理方式不同分利培酮组、棕榈酸帕利哌酮组各38例。利培酮组采用利培酮治疗；棕榈酸帕利哌酮组则给予棕榈酸帕利哌酮治疗。比较两组患者治疗8周时急性期精神分裂症治疗效果；治疗前后阳性和阴性症状量表评分；不良反应出现率。结果棕榈酸帕利哌酮组患者急性期精神分裂症治疗效果和利培酮组无显著差异，P>0.05；两组患者治疗前阳性和阴性症状量表评分相似，治疗后1周利培酮组上述评分未改善，而棕榈酸帕利哌酮组显著改善，在治疗时间达到8周时两组阳性和阴性症状量表评分均显著改善，P＜0.05；棕榈酸帕利哌酮组不良反应出现率比利培酮组低，P＜0.05。结论棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症均有一定效果，但其中棕榈酸帕利哌酮起效更快，且不良反应更少，安全性更高，值得推广。

简介：摘要目的探究分析雷公藤多甙联合卡托普利对小儿肾病型紫癜性肾炎的价值。方法选取本院收治的小儿肾病型紫癜性肾炎患儿92例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=42）和观察组（n=50），对照组采用口服醋酸泼尼松片治疗，观察组采用雷公藤多甙联合卡托普利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组，患儿的24h尿白蛋白、尿红细胞水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论在小儿肾病型紫癜性肾炎患儿临床治疗中采用雷公藤多甙联合卡托普利药物，患儿的治疗效果显著提升，同时患儿的24h尿白蛋白、尿红细胞水平指标显著下降，临床应用价值比较高。

简介：摘要目的评价棕榈酸帕利哌酮对首诊精神分裂症患者生活质量及依从性的影响。方法78例首诊精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，研究组（n=39）予帕利哌酮缓释片6mg口服三天，无过敏反应即予肌注棕榈酸帕利哌酮；对照组（n=39）予利培酮治疗，在治疗前与治疗4周、8周、12周、24周末分别进行PANSS、TESS、PSP及MARS量表评估。结果最终研究组n=36、对照组n=37完成研究，4周、8周、12周、24周末，研究组和对照组PANSS评分差异均具有统计学意义（P<0.01）；研究组PSP、MARS评分较基线水平改善，差异具有统计学意义（P<0.01）；与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组PSP评分较基线水平改善，差异具有统计学意义（P<0.05），MARS在第4周及第8周较基线水平改善，差异具有统计学意义（P>0.05），第12周及第24周较基线水平无显著差异（P>0.05）。研究组剂对照组TESS发生率无显著性差异（P>0.05）。结论棕榈酸帕利酮注射液为精神分裂症患者长期治疗提供了一种新的选择。

简介：摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法将本院于2016年10月～2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组，每组33例患者。对照组患者采用利培酮微球进行治疗；观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率（96.97%）共32例，明显高于对照组（66.67%）共22例，且对照组患者出现不良反应发生率（75.76%）共25例，明显高于观察组（30.43%）共10例，统计学上有意义（P＜0.05）。结论精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗，有效改善患者症状，不良反应少，社会生活功能得到提高。

简介：摘要目的观察并分析治疗类风湿性关节炎应用五藤汤加减的治疗成效。方法选取本院2016年4月-2017年5月期间接收的56例类风湿性关节炎患者为探究对象，将这些患者随机分组，分别是对照组与观察组。对照组患者应用常规西药治疗方式，而观察组患者应用五藤汤加减治疗方式，对两组患者的治疗成效和症状改善状况进行观察与探究。结果观察组患者的治疗总疗效为92.86%，明显比对照组的75.00%要高，存在明显的差距，有统计学意义（P<0.05）；另外，观察组患者的关节肿胀缓解时间为（5.32±2.35）d、关节疼痛改善时间为（4.85±2.85）d、住院时间为（7.05±3.22）d，均比对照组低，存在一定的差异性，有统计学意义（P<0.05）。结论对类风湿性关节炎患者实施五藤汤加减治疗方式，有效改善患者的关节肿胀、疼痛等症状，临床治疗成效十分明显，具有一定的安全性，充分体现其价值意义，值得不断采纳与推广。

简介：摘要目的探究雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床效果。方法将79例老年原发性肾病综合征患者随机分为对照组（34例）和联合组（35例），联合组患者使用雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗，对照组患者仅使用雷公藤多苷治疗。结果联合组患者完全缓解率和总有效率均显著高于对照组，差异显著（P<0.05）；联合组患者BUN、Scr、24h尿蛋白水平明显低于对照组，血清白蛋白水平显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征临床效果明确，能够显著改善患者肾功能。

简介：摘要目的雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征临床有效率分析。方法选取2017年1月~2018年1月期间本院收治的患有原发性肾病综合征的患者60例，随机分为观察组和对照组，两组患者各30例。给予对照组患者仅采用糖皮质激素进行治疗，而给予观察组患者采用雷公藤多甙联合糖皮质激素进行治疗。比较两组患者的临床治疗疗效以及患者治疗后机体指标改善情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组的临床总有效率（P＜0.05）；观察组用药治疗后机体指标改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效较好，患者治疗后的蛋白尿、肾功能改善明显，且患者治疗期间出现的不良反应较少，因此利于提高患者的治疗依从性，适合在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的研究在老年慢性肾小球肾炎合并高血压治疗中应用雷公藤多苷片联合替米沙坦药物治疗的临床效果。方法将在我院进行老年慢性肾小球肾炎合并高血压病症的患者66例纳为研究对象，并按照数字比例11原理随机分为参照组及治疗组各33例，参照组实施替米沙坦药物治疗，治疗组实施雷公藤多苷片联合替米沙坦药物治疗。对比分析两组患者的血压变化、肾功能指标及治疗成效总有效率。结果治疗组患者的血压变化及肾功能指标改善并低于参照组患者（P＜0.05）；治疗组患者的治疗成效总有效率高于参照组患者（P＜0.05）。结论老年慢性肾小球肾炎合并高血压治疗中，应用雷公藤多苷片及替米沙坦药物治疗的成效显著，极大的改善了患者的血压及肾功能，值得在临床中借鉴和使用。

简介：摘要目的探究在免疫球蛋白A肾病治疗的过程中，使用雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗的效果。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段，并将该时间段内80例免疫球蛋白A肾病患者作为研究对象，按照患者的入院先后顺序不同将其分为对照组（盐酸贝那普利治疗）和观察组（雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗）；观察两种效果和不良反应情况，进行组间对比分析。结果观察组不良反应15%略高于对照组12.5%，但两组无显著差异；而观察组的有效率95.0%则显著高于对照组77.5%，两组差异显著（P<0.05）。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的疗效较高，安全性较好。

简介：摘要目的探讨肾病综合征应用雷公藤多苷片联合糖皮质激素治疗的效果分析及炎症因子。方法抽取2016年2月-2018年1月50例肾病综合征患者进行随机分组。对照组予以糖皮质激素治疗，观察组则予以糖皮质激素联合肾病综合征治疗。比较两组转归率；肾功能指标好转时间、自我症状改善时间；治疗前后患者血清炎症因子指标以及肾功能；治疗不良反应。结果观察组转归率高于对照组，P＜0.05；观察组肾功能指标好转时间、自我症状改善时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血清炎症因子指标以及肾功能并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血清炎症因子指标以及肾功能优于对照组，P＜0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论糖皮质激素联合肾病综合征治疗肾病综合征的疗效确切，可有效改善血清炎症因子指标以及肾功能，逆转病情和无严重副作用，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析雷公藤多甙联合维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择雷公藤多甙与维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎33例，并与常规对照组33例对比。比较两组治疗1周后血压、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）变化情况及两组水肿、高血压、血尿、蛋白尿恢复时间、住院时间、临床疗效。结果治疗组在临床疗效，水肿、高血压、血尿、蛋白尿恢复正常的时间和住院时间，治疗1周后对24h尿蛋白定量、SBP、DBP、BUN、Scr改善方面均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论雷公藤多甙与维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎能较快的改善症状，提高临床疗效。

简介：摘要目的探究雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床效果。方法将79例老年原发性肾病综合征患者随机分为对照组（34例）和联合组（35例），联合组患者使用雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗，对照组患者仅使用雷公藤多苷治疗。结果联合组患者完全缓解率和总有效率均显著高于对照组，差异显著（P<0.05）；联合组患者BUN、Scr、24h尿蛋白水平明显低于对照组，血清白蛋白水平显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征临床效果明确，能够显著改善患者肾功能。

简介：摘要目的探讨应用甲氨蝶呤联合雷公藤多甙对类风湿性关节炎患者疼痛和炎症的影响。方法随机选取我院自2016年5月-2017年5月就诊的类风湿性关节炎患者102例，随机分成对照组（51例）与研究组（51例），对照组患者应用甲氨蝶呤进行治疗，研究组患者应用甲氨蝶呤联合雷公藤多甙治疗方案，比较两组患者的关节疼痛状况、血清C反应蛋白水平以及不良反应发生率。结果治疗后，研究组患者的疼痛评分和血清CRP水平明显低于对照组（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率没有统计学的差异（P>0.05）。结论应用甲氨蝶呤联合雷公藤多甙能明显改善类风湿性关节炎患者的关节疼痛程度，调节机体炎症反应，安全性较高。

简介：摘要目的探究在免疫球蛋白A肾病治疗的过程中，使用雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗的效果。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段，并将该时间段内80例免疫球蛋白A肾病患者作为研究对象，按照患者的入院先后顺序不同将其分为对照组（盐酸贝那普利治疗）和观察组（雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗）；观察两种效果和不良反应情况，进行组间对比分析。结果观察组不良反应15%略高于对照组12.5%，但两组无显著差异；而观察组的有效率95.0%则显著高于对照组77.5%，两组差异显著（P<0.05）。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的疗效较高，安全性较好。