简介：摘要目的探讨曲马多预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果。方法将2016年1月-2017年10月90例瑞芬太尼麻醉患者随机数字表法分组。对照组单纯进行瑞芬太尼麻醉，曲马多组加用曲马多。比较两组手术时间、拔除喉罩时间、术后苏醒时间；躁动等并发症发生率；手术后5分钟、10分钟、30分钟和1小时的疼痛程度。结果曲马多组手术时间、拔除喉罩时间、术后苏醒时间和对照组无明显差异，P＞0.05；曲马多组躁动等并发症发生率低于对照组，P＜0.05；曲马多组手术后5分钟、10分钟、30分钟和1小时的疼痛程度8.26±1.24分、24.21±1.50分、8.26±1.24分、24.21±1.50分低于对照组19.31±1.15分、32.42±1.25分、19.31±1.15分、32.42±1.25分，P＜0.05。结论曲马多预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果确切，可有效减轻患者术后早期疼痛，减少不良反应的出现。

简介：摘要目的对替普瑞酮联合雷贝拉唑治疗慢性胃炎的疗效进行探讨分析。方法选取我院2016年1月~2017年1月期间收治的88例慢性胃炎患者作为研究对象，对照组患者给以替普瑞酮治疗，观察组则给以替普瑞酮联合雷贝拉唑治疗。对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者的临床中治疗有效率高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的临床症状改善时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良情况发生率、复发率均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对慢性胃炎患者给以普瑞酮联合雷贝拉唑治疗，有效提高患者的临床治疗效果，降低了不良情况发生率和复发率。

简介：摘要目的研究分析替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择我院2013年3月到2014年3月期间收治的78例老年慢性浅表性胃炎患者，将这些患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为两个组，即观察组（n=39）和对照组（n=39），将观察组予以替普瑞酮治疗，对照组予以膜固思达治疗，对两组的患者的临床治疗效果进行对比分析以及临床的不良反应进行观察统计。结果观察组患者（n=39）的治疗总有效率明显较高（P<0.05）；观察组患者的临床不良反应发生率明显低于对照组患者（P<0.05）。结论替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎的临床效果显著，值得推广。。

简介：摘要目的探讨心理干预联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效观察。方法将本院收治的50例脑卒中后抑郁患者（2016年7月-2017年7月）作为研究对象，并根据治疗方式将其随机分为对照组（取舍林药物治疗）和观察组（心理干预联合舍曲林治疗），每组25例。比较两组患者治疗后的抑郁评分、日常生活能力评分情况及治疗效果。结果2组患者的抑郁程度、日常生活能力评分情况及治疗效果情况比较，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论心理干预联合舍曲林治疗对脑卒中后抑郁患者的有更好的治疗作用，不仅能缓解患者的心理压力，还有利于卒中患者的康复。

简介：摘要目的分析盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍的临床效果。方法随机抽选我院2014年1月-2016年10月期间住院治疗的60例脑卒中后抑郁患者为调查对象，在双盲法的应用下随机分为对照组和观察组，对照组30例患者接受常规治疗，在此基础上观察组30例患者加以盐酸舍曲林片治疗，分析两组治疗效果、抑郁状况、神经功能恢复等情况。结果观察组总有效率为（93.33%），对照组总有效率为（73.33%），组间差异具有显著性（p＜0.05）；两组HAMD、SSS评分均得到改善，但观察组较低程度最为明显，差异具有显著性（p＜0.05）。结论盐酸舍曲林在脑卒中后抑郁患者临床治疗中的应用效果显著，利于情绪的稳定，神经缺损程度的缓解，值得应用。

简介：摘要目的观察和比较替普瑞酮与硫糖铝治疗老年非萎缩性胃炎伴糜烂的疗效及其安全性。方法采用随机、双盲，以硫糖铝片为阳性药物平行对照的设计进行临床试验。64受试者随机分入2组，治疗组替普瑞酮1粒（50mg）+硫糖铝片安慰剂4片，每日3次*4周；对照组替普瑞酮安慰剂1粒+硫糖铝片4片（1.0g），每日3次*8周。治疗4周后再行内镜检查，同时对症状疗效及内镜疗效行进一步分析、判断。结果治疗组患者的临床总有效率达88.00%，而对照组患者的临床总有效率仅64.00%，两组患者的临床疗效差异存在统计学意义（P<0.05）。替普瑞酮产生不良反应很少，且均属于轻微，有研究指出有便秘、皮疹、瘙痒及肝功能异常等，终止用药后上述症状均可很快消失，而本研究中未发现显著的不良反应。结论替普瑞酮在治疗老年慢性非萎缩性胃炎伴糜烂有确切的临床疗效，且安全可靠，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值。方法此次研究的对象是选择，我院收2014年1月—2015年12月收治的冠心病患者60例，将其临床资料回顾性分析，并将常规治疗组采用曲美他嗪治疗，联合治疗组采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较效果。结果联合治疗组治疗效果93.33%高于常规治疗组66.67%（P<0.05）；联合治疗组心功能、血脂指标等均优于常规治疗组（P<0.05）；两组均无严重不良反应，联合治疗组6.67%，常规治疗组10.00%（P>0.05）。结论瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值高，值得推广。

简介：摘要目的研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取2017年2月19日至2018年2月19日期间我院急性脑梗塞患者100例（实施信封随机分组模式）。分别给予依达拉奉、尤瑞克林联合依达拉奉治疗，对比2组NIHSS评分、治疗效果、生活质量评分。结果观察组治疗后NIHSS评分为（10.35±1.11）分、显效例数有25例、治疗后观察组生活质量评分为（79.69±3.98）分，数据与对照组数据之间进行比较，存在较大差异性，P<0.05。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著，可推广。

简介：摘要目的研究分析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院2014年3月—2015年8月期间，围绝经期功血子宫肌瘤患者110例，将其临床资料进行回顾性分析，并将其单双号编号分2组，55例为一组。一组给予米非司酮治疗（对照组-单号编号组），另一组以亮丙瑞林作为治疗方案（观察组-双号编号组），对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。结果观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为92.73%，高于对照组数据72.73%，且观察组的复发概率低，不良反应发生概率少，数据优于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。

简介：摘要目的分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取在本院治疗的82例急性脑梗塞患者为研究对象，将其随机分为两组，分别为观察组41例，对照组41例。两组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的基础上给予依达拉奉；观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林，比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低，且观察组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论对于急性脑梗塞患者给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗，临床效果显著，并能有效恢复患者神经功能，值得临床进一步研究、推广。

简介：摘要目的探讨佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院于2015年2月-2016年2月收治的100例偏头痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，对照组中的50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊治疗（5mg/次，2次/d）。观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片治疗（2.5mg/d，1次/d），盐酸洛美利嗪胶囊治疗（10mg/次，1次/d，晚上口服）。对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分（VAS）、24h头痛缓解率、头痛发作频率等。结果（1）观察组偏头痛患者的临床有效率（96%）和对照组的临床有效率（84%）比较，观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）对照组偏头痛患者的VAS评分和观察组比较，明显较高，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（5）观察组偏头痛患者并发症发生率（6%）、复发率（4%）和对照组（10%、16%）比较，明显较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著，安全性高，复发率略低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析对ST段抬高性急性心肌梗死患者分别应用瑞替普酶以及尿激酶的临床效果。方法选取我院2015年12月~2017年10月接收的84例ST段抬高性急性心肌梗死患者，通过采用计算机产生随机数字，分为研究组和参照组，其中参照组为42例，予以尿激酶治疗，研究组为42例，予以瑞替普酶治疗，比较两组治疗后不同时间段的血管再通情况以及治疗后并发症发生情况。结果比较分析，研究组并发症发生率为（4.76%），参照组并发症发生率为（19.04%），同时研究组60min、90min以及120min后的血管再通率，均优于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对ST段抬高性急性心肌梗死予以瑞替普酶的治疗效果更高，值得推广。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。

简介：摘要目的探讨并分析评价奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法此次研究的对象是选择，2013年2月～2016年10月我院146例肝硬化上消化道出血患者，将其临床资料回顾性分析，并按隨机对照法分为观察组与对照组，每组73例。观察组患者给予奥曲肽联合普萘洛尔治疗，对照组患者给予单纯奥曲肽治疗。比较两组患者的临床疗效、止血时间及再出血发生率。结果观察组治疗总有效率为93.2%，明显高于对照组的79.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者止血时间为（16.8±2.7）h、再出血发生率为4.1%，均优于对照组的（24.3±3.5）h、15.1%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论普萘洛尔与奥曲肽联合应用能进一步提高肝硬化上消化道出血患者的止血效果，降低再出血风险，应在临床实际应用过程中进一步推广。

简介：摘要目的对瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效进行研讨。方法随机将进行住院医治的100例急性ST段抬高型心肌梗死患者分为两组，对照组患者给予瑞替普酶治疗，观察组患者在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽治疗，将两组结果进行对比分析。结果患者治疗一个月后，观察组患者血管再通率高于对照组患者，观察组患者左心室射血能力高于对照组患者，两组患者对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性ST段抬高型心肌梗死治疗外，联用还原型谷胱甘肽治疗疗效更好，在临床疗效中起显著作用。

简介：摘要目的研究分析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院2014年3月—2015年8月期间，围绝经期功血子宫肌瘤患者110例，将其临床资料进行回顾性分析，并按单双号编号分2组，55例为一组。一组给予米非司酮治疗（对照组-单号编号组），另一组以亮丙瑞林作为治疗方案（观察组-双号编号组），对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。结果观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为92.73%，高于对照组数据72.73%，且观察组的复发概率低，不良反应发生概率少，数据优于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。

简介：摘要目的研究分析亮丙瑞林对绝经期宫血子宫肌瘤患者的临床治疗效果。方法根据2014年3月至2015年8月我院接收的110例绝经期宫血肌瘤患者来分析研究，将患者分成两组，均有55例。一组使用米非司酮治疗，一组使用亮丙瑞林治疗，对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果经过治疗，观察组患者的临床治疗有效率是92.73%，对照组的治疗有效率是72.73%，观察组复发概率仅有29.09%，不良反应发生概率仅有5.45%，P<0.05，差异有统计学意义。结论绝经期宫血子宫肌瘤临床可以使用将亮丙瑞林治疗，该药物的治疗有效率高，患者的不良反应少，可以推广使用。

简介：摘要目的研究分析奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年9月至2016年5月于我院确诊为肝硬化上消化道出血的100例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组，对照组49例患者在禁食、补液、输血、制酸护胃等基础治疗，并予奥曲肽静滴，观察组51例患者在对照组基础上联合普萘洛尔口服，3天为一疗程，比较两组临床疗效差异。结果治疗后，患者脾静脉血流量及门静脉血流量均降低，但观察组改善更显著，P<0.05；对照组总有效率79.59%（39/49），观察组94.11%（48/51），总有效率更高，P<0.05。结论奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血疗效显著，可有效改善血流速度，促进止血，值得推广。