简介：摘要目的探析丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗癫痫的疗效及安全性。方法选取我院于2016年6月至2017年6月收治的60例癫痫患者，将其按照住院先后顺序分为观察组和对照组，其中对照组30例采用左乙拉西坦治疗，观察组30例采用丙戊酸钠治疗，观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组的治疗总有效率为90.0%，不良反应发生率为10.0%，对照组的治疗总有效率为73.3%，不良反应发生率为13.3%，两组对比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论癫痫患者采用丙戊酸钠治疗的临床效果更为显著，可有效控制癫痫发作，值得推广。

简介：目的:调查维持性血液透析患者在长期血透治疗过程中乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)的感染情况并分析其原因,以达到进一步采取预防措施,防止血透患者感染HBV和HCV.方法:收集2003年5月在本院行维持性血液透析半年以上者共99例,调查其血透史及输血史,检查其血清HBV标志物(HBV-M)和HCV抗体(抗-HCV)情况,并与患者初始血透治疗前该指标比较,分析血透中HBV、HCV感染发生情况及原因.结果:①初始血透治疗前99例患者中抗-HBs阳性51例,HBV-M全阴性者48例;2003年5月51例抗-HBs阳性者仍保持不变,但48例HBV-M全阴性者中13例各HBV相关抗体出现,占27.1%,其余35例HBV-M仍为全阴性;13例出现HBV抗体的患者接受血透治疗平均为3.5年,9例有输血史,与35例仍为HBV-M全阴性者相比无显著差异.②初始血透治疗前99例患者中抗-HCV阳性2例,抗-HCV阴性者97例;2003年5月上述患者中新增抗-HCV阳性51例,新增感染者与未感染者相比,血透治疗的时间显著较长(P＜0.01),有输血史的患者亦显著增加(P＜0.05).结论:与普通人群相比血透患者感染HBV的危险性相当大;血透患者中存在着较高的HCV感染率,可能与HCV有较大的变异性导致对传染源的诊断遗漏以及丙型肝炎传播途径的多样性有关.

简介：摘要目的分析丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床效果。方法2016年5月至2017年5月期间，选择本院接收的脑卒中后癫痫患者72例作为研究对象，将72例患者随机分为研究组和常规组，每组均为36例，常规组患者应用常规药物治疗，研究组患者进行丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，评价两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果研究组患者治疗效果与常规组存在较大差异，有统计学意义（P<0.05），研究组患者不良反应发生率与常规组未存在较大差异，无统计学意义（P>0.05）。结论脑卒中后癫痫的治疗中采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，可显著改善患者的各项临床症状，未增加患者治疗中的不良反应，整体效果较为理想，推广性较好。

简介：摘要目的对小儿癫痫治疗中丙戊酸钠、左乙拉西坦应用下取得的效果进行分析。方法选取医院收治的小儿癫痫患儿66例，采用随机划分方法，分为对照组、观察组各33例，对照组给予左乙拉西坦治疗，观察组患儿采用丙戊酸钠治疗，对两组患儿治疗效果与不良反应发生率比较。结果治疗有效率比较，观察组90.91%（30/33）与对照组84.85%（28/33），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率观察组9.09%（3/33）与对照组12.12%（4/33），两组患儿比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿癫痫患儿治疗中，左乙拉西坦、丙戊酸钠应用下均可取得显著治疗效果，且安全性较好，应在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的探究分析丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床效果。方法选取本院收治的脑卒中后癫痫患者76例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=38）和观察组（n=38），对照组采用丙戊酸钠治疗，观察组采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组，观察组患者癫痫发作次数、发作时间均少于对照组（P＜0.05）。结论在脑卒中后癫痫患者临床治疗中采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，患者的治疗效果显著，不良反应发生率低，同时有效控制患者癫痫发作次数，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨并分析對比分析普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并心房颤动的效果。方法此次研究的对象将选取2015年6月～2016年5月我院收治的96例急性心肌梗死并发心房颤动患者，将其临床资料回顾性分析，并随机均等将其分为A组和B组，各48例。给予A组患者普罗帕酮治疗，给予B组患者胺碘酮治疗，比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果A组临床有效率58.33%，远低于B组的85.42%，差异有统计学意义（P<0.05）；A组不良反应发生率22.92%，明显高于对照组的4.17%，差异有统计学意义（P<0.05），且两组不良反应在减少药物剂量及对症治疗后减轻，可继续治疗。结论碘胺酮治疗急性心肌梗死并心房颤动的临床效果较普罗帕酮显著，且不良反应少，值得应用于急性心肌梗死并心房颤动的临床治疗。

简介：摘要目的分析头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦在临床上的不良反应。方法本文对我院药品不良反应监测中心数据库中的资料进行调查，共选取于2016年3月份至2018年1月份出现的头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告，头孢哌酮不良反应报告共176例，头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告124例。结果头孢哌酮及头孢哌酮/舒巴坦的不良反应转归无显著差异（P＞0.05），但是头孢哌酮/舒巴坦在使用后对患者的不良反应要低于头孢哌酮组。两组患者的整体不良反应发生时间对比无显著差异（P＞0.05）。头孢哌酮/舒巴坦组在≤1d不良反应发生率低于头孢哌酮组，有统计学差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦所产生的不良反应相似，头孢哌酮/舒巴坦的治疗效果要优于头孢哌酮，保证了患者用药的科学性。

简介：摘要目的探究左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效，为临床提供指导。方法以2015年1月16日至2017年5月20日我院64例癫痫患儿作为观察对象，随机将64例患儿分为实验组（32例，应用左乙拉西坦治疗）、对照组（32例，应用丙戊酸治疗）。研究对比实验组和对照组患儿的癫痫发作频率、认知功能评分、疗效及不良反应发生率。结果实验组患儿治疗半年后癫痫发作频率（1.74±0.56）次/个月相比对照组（2.98±0.72）次/个月明显更少，P＜0.05，且治疗半年后认知功能评分（28.74±1.23）分相比对照组（25.45±2.65）分明显更高，P＜0.05；实验组患儿的总有效率（90.63%）相比对照组（62.50%）明显更高，P＜0.05；实验组患儿的不良反应发生率为28.13%，和对照组（21.88%）无显著差异，P＞0.05。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫具有较佳的效果，有助于减少癫痫发作次数。

简介：摘要目的探讨小儿癫痫应用丙戊酸钠实施治疗和应用左乙拉西实施治疗的临床疗效。方法回顾性分析2016年3月～2018年3月于我院收治的总共60例癫痫患儿的临床资料，将所有患儿随机划分为应用丙戊酸钠实施治疗的观察组和应用左乙拉西坦实施治疗的对照组，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的总有效率为90%，对照组患儿的总有效率为86.7%。由此可知，观察组患儿应用丙戊酸钠实施治疗的临床疗效略优于应用左乙拉西坦实施治疗的对照组患儿的临床疗效，但两组无明显统计学差异（P>0.05）。结论小儿癫痫应用丙戊酸钠和左乙拉西坦实施治疗，均能够获得良好的临床疗效，进一步提高疾病的治愈率，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的对比应用胺碘酮和普罗帕酮治疗心律失常的疗效及安全性差异。方法将自2017年1月到2018年1月这一阶段到我院来治疗的心律失常患者86例按照随机分层法做出分2组处理，其一组使用胺碘酮治疗、另外一组使用普罗帕酮治疗，对比两组患者使用不同药物治疗后的疗效与不良反应发生率情况。结果胺碘酮组患者获得的治疗效果95.3%要很显著的优于普罗帕酮组患者的76.7%，且不良反应发生率2.3%低于普罗帕酮组患者的14.0%，数据间的差异比较鲜明性较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论和普罗帕酮相比较，胺碘酮在心律失常疾病的治疗上所获效果更好、且安全性更高。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法此次研究的对象是选择100例精神分裂症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各50例，观察组患者服用齐拉西酮，对照组患者服用利培酮，观察评价两组治疗的疗效和副作用。结果观察组和对照组治疗总有效率无明显差异（86.0%vs.82.0%，P>0.05）。观察组副反应发生率明显低于对照组（28.0%vs.48.0%，P<0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症均是有显著疗效的，而齐拉西酮的副作用较利培酮更少，更为安全可靠。

简介：摘要目的探讨颅骨表面标志联合CT重建辅助乙状窦后入路开颅技术特征。方法选择头颅电子计算机断层扫描血管造影图像（CTA）50份，作为CT扫描数据，了解颅骨表面标志联合CT重建辅助乙状窦后入路开颅价值。结果AC长度范围经测量为34.9-54.9mm，平均（45.2±3.8）mm，95%CI经测定为43.4-45.9mm；AB长度范围经测量为33.8-54.7mm，平均（44.3±4.7）mm，95%CI经测定为43.3-45.2mm；BC长度范围为2.7-14.7mm，平均（6.2±2.0）mm，95%CI经测定为5.7-6.6mm。对安全跟离测量，即AC与颈静脉孔间的最短距离，范围为1.2-12.9mm，平均（5.4±2.0）mm，95%CI经测定为4.9-5.7mm。结论在行乙状窦后入路开颅时，应用颅骨表面标志与CT重建联合定位，具较高准确性，可为手术安全提供保障。

简介：摘要目的探究首发精神分裂症应用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效。方法选取104例首发精神分裂症患者。常规组给予患者齐拉西酮治疗。研究组给予患者利培酮治疗。结果治疗过程中，两组患者的PANSS评分情况不存在较大差距（P>0.05）；但是两组患者随着治疗时间的延长，PANSS评分明显改善，具有较大差距（P<0.05），两组患者在停药率、复发率以及持续治疗时间差异较小，（P>0.05）。常规组在不良症状发生率9.61%方面高于研究组3.84%（P<0.05）。结论对首发精神分裂症患者实施利培酮和齐拉西酮药物治疗，用药安全性高，属于长效抗精神病药物，而且对机体损伤低，两种药物在治疗效果和不良症状发生率方面，无较大差距，均值得推广。

简介：摘要目的探析急性心肌梗死（AMI）伴心房颤动（AF）患者采用胺碘酮、普罗帕酮治疗的临床效果。方法选择2016年3月-2018年3月本院AMI伴AF患者72例，依照随机化分组原则分为参照组、研究组，各36例，前者采用普罗帕酮治疗，后者采用胺碘酮治疗，比较两组治疗效果与副反应发生率。结果两组总疗效对比差异显著，形成统计学意义（P<0.05）；研究组副反应发生率低于参照组，具备统计学意义（P<0.05）。结论普罗帕酮治疗AMI并AF的整体效果优于胺碘酮，安全性高，值得推荐。

简介：摘要目的比较普罗帕酮和胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动的效果。方法选择我院2012年2月到2018年2月中的60例急性心肌梗死并发心房颤动患者进行研究，依据应用药物不同进行分组，观察组30例接受胺碘酮治疗，对照组30例接受普罗帕酮治疗，比较效果。结果观察组治疗后心房颤动24小时转复率为83.33%，与对照组80%差异不明显，P＞0.05，观察组一个月内窦性心律维持有效率为80%，对照组56.67%，P＜0.05，另外观察组不良反应发生率为10%，对照组发生率26.67%，P＜0.05。结论普罗帕酮和胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动均有一定效果，相比之下胺碘酮不良反应更少，安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨普罗帕酮和胺碘酮对阵发性室上性心动过速中发挥的治疗效果。方法选择2014年4月至2015年4月本院86例阵发性室上性心动过速患者，给予平均分组，对照组和实验组各43例，对照组经普罗帕酮开展治疗，实验组通过胺碘酮实施治疗，观察两组疗效。结果实验组总治疗有效率93.0%，稍优于对照组的90.7%（P>0.05），但对比差异不明显，不具备统计学意义；实验组平均转复时间为31.3±9.9分钟，明显长于对照组的12.1±8.1分钟（P<0.05）；实验组不良反应发生率为11.6%，明显低于对照组的34.9%（P<0.05）。结论普罗帕酮以及胺碘酮均能在疗阵发性室上性心动过速治疗中发挥较好疗效，但是普罗帕酮在起效时间上更短，而胺碘酮引发的不良反应较少，安全性较高。

简介：摘要目的探究分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院收治的精神分裂症患者66例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=30）和观察组（n=36），对照组采用利培酮治疗，观察组采用齐拉西酮治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）；观察组患者的PANSS评分比对照组低（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症患者，患者的治疗总有效率显著提升，不良反应情况下降，患者整体治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对比分析胺碘酮与普罗帕酮治疗心律失常临床疗效及安全性。方法采用随机分组的方式将2016年12月~2017年12月间收治的92例心律失常患者分为两组，对照组给予普罗帕酮，实验组给予胺碘酮，评估两组临床疗效。结果治疗前两组PR间期、QT间期、QRS时限无明显差异（P＞0.05）；与对照组相比，实验组治疗后QT间期明显升高，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；治疗后两组PR间期、QRS时限无明显差异（P＞0.05）。实验组治疗总有效率明显高于对照组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论胺碘酮治疗心律失常效果显著，可改善心脏去极化以及复极作用，降低心律失常发作频次，建议临床推广应用。

简介：摘要目的，探讨帕利哌酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效、副反应及社会功能的影响。方法选取60例首发或复发女性精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各30例，既往服用其他抗精神病药的患者在2周内停用原有抗精神病药物进入帕利哌酮缓释片或利培酮片的单药治疗。其中对照组给予利培酮进行治疗，观察组给予帕利哌酮缓释片进行治疗，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）比较两组患者治疗前后疗效，使用副反应量表评定两种药物的安全性，使用个人和社会功能量表（PSP）针对患者社会功能的恢复进行评定。结果治疗8周后两组PANSS各项评分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05），两组间PANSS减分在治疗两周末比较差异具有统计学意义（P<0.05），在安全性上，观察组副反应发生率较对照组低。治疗8周末，两组PSP值均比治疗前显著增高（P<0.05），组间比较，观察组明显高于对照组。结论帕利哌酮缓释片在女性精神分裂症患者治疗中具有较好的疗效，同时具有不良反应少的特点，对患者社会功能的恢复也有很好的效果，该药值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的通过对接受长程血透治疗的维持性血透患者感染乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人体免疫缺陷病毒（HIV）的情况进行调查以使得血透患者感染HBV、HCV和HIV的感染率进一步降低。方法将2012年1月到2017年1月底我院收治的426例接受半年以上的维持性血透的患者作为研究对象，每经过半年调查一次患者HBV-M、抗HCV和抗HIV情况；从2012年1月开始，把抗HCV阳性的血液透析患者和HBsAg阳性患者进行严格分区分机透析。将各患者的HBV-M、抗HCV和抗HIV三种抗体的变化情况进行比较分析，并将分区分机前后的两组患者感染HBV和HCV的情况同时做对比。结果2012年初到2017年初维持性血透患者HBeAg抗原阳转率为0；后两年比前三年的抗HCV阳转率有大幅度下降（P<0.001）；426例患者均未发生抗HIV阳性；未感染HBV或HCV的血透患者比感染HBV或HCV的血透患者的肝功能异常率低（P<0.001）。结论促红素广泛应用之后减少输血，血透患者的HBV和HCV感染率明显降低，进一步对分区分机的两类HBV和HCV感染患者进行隔离血透治疗，发现血透患者感染HBV和HCV的风险大幅度降低。