简介：摘要目的观察在分娩过程中采取导乐式分娩的临床观察与护理分析。方法将在我院近期（2017年01月-2018年01月时期）于我院分娩产妇176例，依照生产顺序分成采取常规分娩护理的对照组与导乐式陪伴分娩的导乐组。将两组产妇产程时间、疼痛VAS评分、分娩结局对照。结果导乐组不同产程时间、不同产程疼痛VAS评分、顺产率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．001）。结论在产妇分娩过程中，采取导乐式陪伴分娩，可有效缩短产妇产程时间，减轻各个产程产生的疼痛感，改善产妇分娩结局，效果理想。

简介：摘要目的研究导乐无痛分娩方法在孕妇分娩时所产生的镇痛效果以及相关的临床应用。方法收集我院2016年9月至2017年3月之间产科收治的孕妇250例。按照随机数分配的方法分成2组，每组125人。选取其中的125例作为实验组，按照导乐无痛的分娩的理念进行护理，另外125例孕妇作为对照组，按照常规的产科产前护理进行照顾。选取其中自然分娩的孕妇在进行细分，分析。结果实验组中的125孕妇有98例孕妇自然分娩，27例剖腹产。对照组中有76例自然分娩，49例剖腹产。实验组中自然分娩的比例高于对照组（P<0.05），实验组中孕妇的自主疼痛分级要低于对照组的孕妇（P<0.05）。结论导乐无痛分娩可以确实的帮助孕妇顺利生产，并且减轻痛苦，有利于产妇的恢复。值得大力推广。

简介：摘要目的分析不同时间放置曼月乐的效果。方法选择2013年1月-2017年6月我院接收的200例自愿要求放置曼月乐（左炔诺孕酮宫内缓释系统LNG-IUS）为研究对象，将患者分为2组，每组100例。观察组受试者在行人工流产术后即时放置曼月乐，对照组于月经干净后1~3天放置。分析两组受试者曼月乐续用和避孕效果以及不良反应。结果相较于对照组而言，观察组的脱环率略低，组间数据无统计学差异，P＞0.05；观察组和对照组均无带器妊娠；观察组患者综合续用人数稍高于对照组，P＞0.05；两组因症取出者人数无明显差异，P＞0.05；月经量减少人数比对照组稍低，但P＞0.05；点滴出血人数略低于对照组，P＞0.05；两组受试者闭经以及异常出血方面无显著差异，P＞0.05。结论人工流产术后即时以及月经干净后放置曼月乐效果相似，放置曼月乐不会提升不良反应风险，另外，即时放置能够缓解女性紧张心理，避免二次放置手术，故值得进一步在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d，主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物，已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。

简介：摘要目的探讨导乐陪伴分娩在初产妇分娩护理中的应用效果。方法选取于2016-2017年期间在我院进行分娩的初产妇104例作为研究研究对象，以对照实验要求为依据，随机将其分为观察组和对照组，每组均设置52例产妇。观察组和对照组产妇在分娩过程中分别实施导乐陪伴分娩护理和常规分娩护理。结果观察组产妇与对照组相比，分娩时间明显更短、剖宫产率明显更低、产后出血率明显更低、产后出血量明显更少，P<0.05。观察组与对照组相比，其新生儿Apgar评分明显更高、产妇的疼痛评分明显更低、产妇的护理满意度明显更高，P<0.05。结论导乐陪伴分娩在初产妇的分娩护理中的应用具有显著可获得显著的临床效果，不仅能够缩短产妇的分娩时间，降低产妇的剖宫产率，同时还能够控制产妇产后出血，缓解疼痛，改善新生儿分娩结局。

简介：摘要目的探讨对自然分娩产妇在开展护理工作期间，观察导乐陪伴分娩模式的临床应用价值。方法选择我院2016年12月～2017年4月收治的112例自然分娩产妇作为实验对象；所有自然分娩产妇临床随机分组通过数字奇偶法展开；对照组（56例）选择常规助产干预模式完成自然分娩护理工作；观察组（56例）选择导乐陪伴分娩模式完成自然分娩护理工作；最终就两组自然分娩产妇的分娩方式、分娩产程以及产后出血情况展开对比。结果同对照组自然分娩产妇的自然分娩率（100.00%）展开比较，观察组自然分娩产妇（89.29%）获得显著提高（P<0.05）；同对照组自然分娩产妇分娩产程展开比较，观察组自然分娩产妇获得显著缩短（P<0.05）。同对照组自然分娩患者产后出血率（28.57%）展开比较，观察组自然分娩产妇（3.57%）获得显著降低（P<0.05）。结论临床合理应用导乐陪伴分娩模式开展自然分娩产妇护理工作，于自然分娩率提高、分娩产程缩短以及产后出血率降低几方面，可以做出保证，从而为自然分娩产妇临床分娩质量的提高做出充分保证。

简介：摘要目的分析全程导乐陪伴和硬膜外麻醉的联合使用对分娩镇痛的效果。方法对照组行常规护理，研究组行导乐陪伴+硬膜外麻醉，观察两组孕妇的VAS评分、分娩方式、新生儿的Apgar评分、产程时间、产后的出血量及术后的满意度。结果①研究组镇痛后三十min、第二产程、第三产程的VAS评分分别是0.8±0.1、1.3±0.2、0.7±0.3，较对照组的分别低约6分、6分、5分；②研究组中顺产阴道助产剖宫产的例数比是3631，有1例新生儿的Apgar评分低于7分；较对照组的分别高于13例、低于4例、9例和7例；③研究组中第一产程的活跃期是190.3±23.8，第二产程是50.2±10.2，第三产程是4.2±0.3，分别较对照组的低约40min、10min、2min；④研究组中产后两小时的出血量和满意度分别是190.3±23.9ml、95.8±3.8ml，较对照组的低约50ml，高约20分。上述经数据分析，差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论全程导乐陪伴和硬膜外麻醉的联合使用对分娩镇痛的效果较好，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨导乐（DOULA）对分娩过程的影响及临床实用价值。方法将我院2016年3月-2017年11月90例妊娠产妇分组（随机数字表法）。对照组给予常规分娩方式，观察组则给予导乐分娩方式。比较两组自然分娩率；产程所需的时间、分娩中疼痛程度；治疗前后患者不良心理状态评分；母亲和新生儿并发症出现率。结果观察组自然分娩率高于对照组，P＜0.05；观察组产程所需的时间、分娩中疼痛程度低于对照组，P＜0.05；治疗前两组不良心理状态评分相近，P＞0.05；治疗后观察组不良心理状态评分优于对照组，P＜0.05。观察组母亲和新生儿并发症出现率低于对照组，P＜0.05。结论导乐（DOULA）对分娩过程的影响及临床实用价值高，可促使产程更顺利开展和完成，减少母婴并发症，减轻产妇焦虑抑郁心理，提高自然分娩率。

简介：摘要目的探讨并分析倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的在甲状腺功能减退症中采用优甲乐治疗，评价意义。方法随机在我院患者资料库中选取58例甲状腺功能减退症患者临床资料入组，数字表法分组，选取时间2017年2月至2018年1月，观察组29例患者行常规治疗+优甲乐治疗，对照组29例患者行常规治疗。结果观察组患者治疗后血清FT3、FT4、TSH水平、临床总有效率、血脂变化、心肌酶谱变化均明显更优于对照组患者，差异明显，P＜0.05；2组患者治疗前血清FT3、FT4、TSH水平、血脂变化、心肌酶谱变化对比结果均不存在统计学差异（P＞0.05）。结论在甲状腺功能减退症中采用优甲乐治疗，效果确切。

简介：摘要目的分析倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例为研究对象，将其分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨补佳乐与优思明在预防人流术后宫腔粘连中的应用效果。方法选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的人流患者240例为研究对象，均分为两组，对照组为补佳乐，观察组为优思明，对比两组预防情况。结果两组术后宫腔粘连发生率为2.50%和11.67%，观察组的术后宫腔粘连发生率低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论补佳乐与优思明在预防人流术后宫腔粘连中均有一定程度的效果，两种药物进行比较，优思明的预防效果更佳，值得应用。

简介：目的探讨连续应用曼月乐治疗年轻妇女子宫腺肌症的安全性。方法分析2007-09-2009-03因子宫腺肌症已进行曼月乐治疗,效果明显;选择继续应用曼月乐的20例患者的出血情况、卵巢功能及相关并发症。结果20例患者中,放置新的LNG-IUS后完成1a随访18例,随访率90%;其中绝大多数患者取出和放置曼月乐环时无明显困难及严重疼痛。除5例有少量点滴样出血,其他均无不规则阴道出血;性激素水平均在正常范围内。结论连续应用曼月乐治疗子宫腺肌症不良反应小,是一种较安全性的方法。

简介：摘要目的分析产科导乐陪伴式分娩模式对产妇自然分娩率及产程的影响。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的产妇80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用常规分娩模式，实验组应用导乐陪伴式分娩模式，比较两组自然分娩率及产程时间。结果实验组自然分娩率为87.50%，显著高于常规组的67.50%（P<0.05）。实验组第一产程为（320.45±22.68）min、第二产程为（41.67±5.46）、第三产程为（4.82±2.58）min，均明显短于常规组的（445.87±26.98））min、（64.65±6.78））min、（8.65±5.84））min（P<0.05）。结论在产妇中应用导乐陪伴式分娩模式效果显著，能够显著提升自然分娩率，并促进产程进展，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的探讨曼月乐对子宫内膜息肉宫腔镜电切术后复发的预防作用。方法选取我院2015年2月-2016年2月期间收治的子宫内膜息肉患者70例，按随机数字表法分为两组，每组35例。两组患者均实施宫腔镜电切术，对照组术后未给予任何处理，观察组术后放置曼月乐进行治疗。比较两组患者子宫内膜厚度和子宫内膜息肉复发情况。结果治疗前，两组患者子宫内膜厚度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后3个月、6个月和1年，对照组患者子宫内膜厚度明显大于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者复发率（22.86%）明显高于观察组（5.71%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曼月乐能显著降低子宫内膜息肉宫腔镜电切术后复发率，抑制子宫内膜增生，且不良反应少，安全性高，值得患者临床推广使用。

简介：摘要目的观察股骨近端髓内钉周围再骨折的分型方式与治疗方法解析。方法将我院近期（2015年10月-2017年10月）收治股骨近端髓内钉周围再骨折为诊断62例，对其骨折的分型进行分析，并探讨有效对应治疗方式。结果术中出血量由多至少依次为D型、C型、B型、A型，其中A型、D型两组相比差异具有统计学意义（p＜0.01）。所有入组患者术后股骨功能恢复良好，术后骨折良好愈合，在随访过程中均未发生感染、骨不连、内固定物断裂等不良预后现象。结论对于股骨近端髓内钉周围再骨折患者而言，在放射线辅助下先明确分型，再给予对症治疗，可提高预后质量。

简介：摘要目的研究倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2016年4月到2018年4月的冠心病心绞痛患者108例作为研究对象，采用随机分组法将其分为实验组与对照组，每组各54例患者，对实验组患者采用倍他乐克联合通心络进行治疗，对对照组患者采用倍他乐克进行治疗，对患者进行为期28天的跟踪调查，对其治疗效果进行观察记录。结果治疗后，实验组患者治疗效果明显优于对照组，实验组患者心电图下病情改善情况明显优于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛能够有效缓解患者病症，具有明显的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克治疗糖尿病急性心肌梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院在2011年1月—2014年1月收治的急性心肌梗死合并糖尿病患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，对照组实施常规治疗，研究组在此基础上加用倍他乐克口服治疗，比较两组疗效。结果两组心功能恶化、房室传导阻滞和低血压发生率差异无统计学意义（P>0.05），但研究组死亡率、恶性心律失常和梗死后心绞痛发生率均明显小于对照组（P<0.05）；两组治疗后的血糖均明显降低（P<0.05）；且两组治疗前后血脂变化均差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他乐克治疗糖尿病合并急性心肌梗死，可明显降低患者死亡率以及恶性心律失常和心绞痛的发生率，但对心功能变化不明显，同时血糖、血脂无较大影响。

简介：摘要目的分析对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者采用优甲乐治疗期间的剂量调整。方法选择单胎妊娠无甲减或亚临床甲减孕产妇50例作为对照组，并选择妊娠合并甲减或亚临床甲减患者45例作为研究组，研究组采用优甲乐治疗，对妊娠前、早期、中期、后期、分娩后5个阶段治疗剂量进行分析和统计。结果两组妊娠前、分娩后TSH水平比较无显著差异（P>0.05），研究组早期、中期、后期TSH水平低于对照组（P<0.05）；研究组早期、中期、后期治疗剂量持续增加，早期治疗剂量增加明显，分娩后与妊娠前治疗剂量比较无显著差异（P>0.05）；研究组经过治疗，围生期结局与对照组比较无显著差异（P>0.05）。结论针对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者，妊娠早期、中期、后期均需要持续增加治疗剂量，分娩后逐渐减少治疗剂量，优甲乐治疗可改善患者围生期结局。

简介：摘要目的观察口服逐瘀止血汤对宫腔内置入曼月乐后子宫出血的影响。方法收集2016年1月—2017年10月自愿置入曼月乐避孕者72例，按随机原则分为治疗组36例，对照组36例。治疗组予逐瘀止血汤加减，观察组无药物干预。观察两组患者置入宫内曼月乐后3个月阴道出血情况。结果治疗组阴道出血量、持续出血时间均显著低于对照组（P＜0.05）。结论逐瘀止血汤可显著减少置入曼月乐患者阴道不规则出血的发生率，值得临床推广应用。