简介：目的：探讨孕12～15周终止妊娠的最佳方法。方法：180例（孕12～15周）自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为两组：A组和B组，每组90例。A组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠；B组采用利凡诺尔羊膜腔内注射引产术终止妊娠。观察两组的胎儿、胎盘排出、引产时间、腹痛持续时间及用药后至清宫前阴道出血量的情况。结果；A组阴道出血量及胎儿、胎盘均排出与B组比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）；A组腹痛持续时间4h内及4～12h内与B组比较，差异均有统计学意义（P均〈0．005）。结论：对于孕12～15周终止妊娠，米非司酮配伍米索前列醇口服不失为一种快速、安全、经济、有效的方法。

简介：

简介：摘要目的了解外周留置针非计划拔管的原因并探讨其防范措施.方法通过回顾性分析,统计某三甲医院连续１７个月内的外周留置输液状况及非计划拔管的现状并进行原因分析.结果外周留置针发生非计划性拔管有两大原因,一是由于发生输液并发症拔管;二是输液患者自身要求拔管.其中因并发症造成的非计划拔管占较大比率,相关的并发症包括包括输液不畅,红肿,渗血、渗液和堵管,其中红肿的发生率最高,占并发症中的５８．３％.结论非计划性拔管率较高,应加强对患者的健康教育,降低患者的要求拔管率,同时应积极寻找并发症发生的原因,规范输液操作,采取预防措施,降低并发症的发生,最终降低临床的非计划拔管率.关键词留置输液并发症;非计划拔管;防范中图分类号R４７２文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７５８－０１

简介：【摘要】目的：探讨孕12~18周引产中采用米非司酮片配伍米索前列醇片的临床效果。方法：选取本院在2022年1月-2023年12月接收的70例自愿终止妊娠的孕12~18周孕妇，进行随机分组（2组，每组35例），对照组给予米非司酮片+乳酸依沙吖啶，观察组使用米非司酮片+米索前列醇片，就两组如下指标展开评定与比对：流产效果。结果：与对照组（60.00%）展开比较，观察组完全流产率（88.57%）更高（P＜0.05）。较之对照组（22.86%）。结论：针对孕12~18周孕妇，采用米非司酮片与米索前列醇片相联合方案进行引产，完全引产率高

简介：摘要：目的 评价周带教计划在骨科护理教学实践中的运用效果。方法 对 2015年骨科护理实习生 60人进行，对照组采用传统的教学方法，实验组采用周带教计划的教学方法。 结果 实验组的护生理论考试、基础操作考试、带教老师满意度、教学方法满意度、自我满意度等分数以及学生晨会提问知晓率均高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 在护理带教中制定周带教计划，使护生在骨科护理教学中学习内容细化，提高护生在骨科临床护理实践中理论知识和实践操作能力。

简介：米非司酮配伍米索应用于终止早孕的报道目前已常见，但用于终止中期妊娠的报道却较少。我院于2004年10月～2005年8月应用米非司酮配伍米索终止12～26周妊娠47例（A组），取得较好疗效。并于同期应用利凡诺组47例（B组）作对照，现报告如下。

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简介：目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠的效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠106例资料。结果完全流产92例，不全流产10例，失败4例。完全流产率为86．79％。出血少于100ml81例。8例完全流产患者需清宫，14例不全流产和未流产均行清宫或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠成功率高，效果好，安全，简便易行。

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简介：摘要目的对米索前列醇在妇产科及其计划生育工作中的临床应用效果进行探讨。方法将我院120例妇产科患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组各60例，并分别给予加用米索前列醇治疗和常规治疗，对两组患者的治疗情况进行对比。结果实验组患者的手术时间为（11.2±2.6）min，出血量为（22.3±3.4）ml，对照组患者的手术时间为（21.6±2.5）min，出血量为（27.8±6.7）ml，差异显著，P＜0.05.结论对妇产科患者实施计划生育，在临床治疗中应用米索前列醇，能够减少手术时间，以及减少患者的出血量，有利于促进患者的恢复，值得进行临床应用及推广。

简介：目的探讨无创血液动力学检测于妊娠12周预测妊娠期高血压疾病（hypertensivedisordersinpregnancy,HDP）的可行性。方法随机选取我院门诊无妊娠合并症及妊娠并发症的孕妇472例,随机分为观察组（233例）和对照组（239例）。观察组于妊娠12周行无创血液动力学检测,以时量平均波形曲线下面积（AMP2）≥90%、中心动脉收缩压≥100mmHg为妊娠期高血压疾病阳性预测指标。对照组于妊娠20周行平均动脉压检测,以平均动脉压≥85mmHg为妊娠期高血压疾病阳性预测指标。结果观察组妊娠12周时量平均波形曲线下面积71.30%~134.51%,均值87.91%±20.93%,中位数85.90%,中心动脉收缩压81.22~115.43mmHg,均值（83.76±22.59）mmHg,中位数83.21mmHg,预测发病人数14人,预测发病率6.01%,实际发病人数12人,实际发病率5.15%,敏感度85.71%,特异度99.10%。对照组平均动脉压69.33~106.15mmHg,平均值（81.33±18.47）mmHg,中位数80.27mmHg,对照组预测发病人数41人,预测发病率17.67%,实际发病人数13人,实际发病率5.60%,敏感度31.70%,特异度88.66%。2种预测方法的敏感度、特异度相比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论以时量平均波形曲线下面积≥90%、中心动脉收缩压≥100mmHg为阳性预测标准,于妊娠12周采用无创血液动力学检测预测妊娠期高血压疾病具有预测孕周早、敏感度高、特异性强等优点。

简介：摘要目的探析终止疤痕子宫妊娠12周应用米索前列醇片、米非司酮的临床价值。方法参研对象选取2016年4月至2018年1月医院诊治的70例12周终止疤痕子宫妊娠患者，所选患者均应用米非司酮和米索前列醇片，同时采取人工流产术。分析治疗的效果。结果患者接受药物治疗后宫颈软化效果佳，宫颈扩张良好，未采取扩宫措施，手术顺利进行，产后出血量为（39.54±1.53）ml，未出现人工流产并发症，术后恢复效果理想。结论终止疤痕子宫妊娠12周患者应用米非司酮以及米索前列醇片高效安全，建议进一步推荐。

简介：摘要目的12~14孕周对鼻后三角及鼻唇雏形切面的联合观察，可将严重的颜面部畸形检出提前至早孕期。方法回顾性分析柳州市妇幼保健院2017年1月至2017年12月12~14孕周留存标准鼻后三角及鼻唇雏形切面的436份病例进行分析，其中筛查出鼻骨缺如69例，唇腭裂7例，唇裂1例。结论鼻后三角切面及鼻唇雏形切面是早孕期筛查鼻、唇、腭部异常的可靠、可行的声像学标志。

简介：摘要目的米非司酮配伍米索前列醇用于终止12-14周妊娠的临床用量分析。方法选取2015年10月-2016年10月期间，妊娠期12-14周，自愿来我院进行终止妊娠的孕妇作为本次的研究对象，总计50例，按照随机的方式，平均分成研究组和对照组，每组各25例。研究组用药方案米非司酮50mg，间隔12小时用药；米索前列醇口服米非司酮100mg1小时后将0.1mg米索前列醇置于阴道诱导宫缩，必要时次日予米索前列醇0.4mg置于阴道，间隔4小时用药，计算引产时间；对照组用药方案米非司酮50mg，间隔12小时用药；米索前列醇口服米非司酮100mg1小时后将0.05mg米索前列醇置于阴道诱导宫缩，次日予米索前列醇0.4mg置于阴道，间隔4小时用药，计算引产时间。对两组孕妇进行为期20小时的观察，观察孕妇妊娠物排出时间、阴道出血情况、月经来潮时间。结果研究组孕妇的引产时间明显短于对照组，并且引产成功率远高于对照组，孕妇不良症状发生低于对照组，组间对比，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12-14周妊娠适时适量用药，引产时间短，成功率高，并发症少，安全性高。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果。方法以本院108例引产孕妇（妊娠12-16周）作研究对象，随机将其分成两组，每组54例，对照组第1、2日单纯口服米非司酮，观察组第1、2日联合米非司酮、阴道小剂量米索前列醇引产，两组均在第三日口服米索前列醇，观察两组服用米索前列醇后排胎时间、出血量、胎盘残留率、引产成功率。结果观察组第3日的排胎时间、出血量（3.7±1.3）h、（60±20）ml，胎盘残留率和引产成功率为22.2%和96.3%，上述指标均明显好于对照组，差异比较有统计学意义（p<0.05）。两组用药期间未见严重副反应。结论米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果明显，无明显副作用。

简介：[摘 要 ] 目的：探讨 12例成人水痘临床特点及治疗，为临床工作提供依据。方法：选择 2013年 10月～ 2017年 12月我科诊断水痘 12例成人的临床资料进行回顾性分析。结果： 12例患者均未接种水痘疫苗（ 100%）， 12例患者以发热 (83％ )、皮疹 (100％ )、肝功能损害（ 100%）、肾功能损害 (100%)为主要临床表现。治疗予抗病毒，血液透析，保肝等治疗， 11例治愈（ 100%）， 1例死亡（ 8%）。结论：成人水痘病情较重，多发生脏器功能损害，需要及时治疗。

简介：IL-12在移植免疫中主要参与介导移植排斥反应，然而近年发现IL-12的一些特点与传统认识颇为矛盾。本文就IL-12的特点及其在移植免疫方面的研究进展进行综述。

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