简介:【摘要】目的:探讨改善近视屈光矫正手术后人工晶体度数的计算方法。方法:研究纳入2021年2月-2021年8月医院收治的60例行近视屈光矫正手术患者,按照眼轴长短分组A组以及B组,各30例。两组患者在疾病治疗过程中均由同一名专业医生利用同一台设备进行操作,并且完成手术操作的全过程。完成近视屈光矫正手术后为患者进行前房灌注。观察患者术前1d以及术后30d的眼角膜屈光力,计算术后屈光度数与术前预测差值。结果:正常眼轴组患者在手术后眼轴,角膜屈光力,屈光度等指标均优于长眼轴组,说明前者改善近视屈光矫正水平更加理想(P<0.05)。正常眼轴组手术后患者视力0.05~<0.30,0.30~<0.50显著好于长眼轴组数据存在统计学意义(P<0.05)。结论:近视屈光矫正手术后人工晶体度数计算是保证手术安全性以及有效性的关键,以IOL Master自带软件中的SRK-T生物公式进行计算,发现其对于提升手术效果有积极作用,值得临床实践。
简介:随着我国逐渐步入老龄化社会,髋部骨折作为老年患者的常见病和多发病,其发生率也随之升高.为了避免老年患者由于长期卧床所带来的致命性并发症,对于该类患者目前主张比较积极的手术治疗.但是该类骨折手术治疗后很多患者出现严重贫血,其贫血程度与术中失血量并不相符,因此有学者”[1-4]提出了“隐性失血”的概念.Smith等[1]研究发现,股骨近端骨折患者术前可能存在较多的隐性失血,而且囊外骨折的失血量较囊内股骨颈骨折明显增多,可能是由于囊外骨折如股骨转子问骨折时出血的骨小梁面积较大,因此隐性失血量较多。该研究也说明股骨近端骨折隐性失血量在总失血量中所占的比例是不容忽视的,且手术方式也是影响隐性失血量的独立因素[3]。股骨转子间骨折是髋部常见骨折,主要发生于老年患者,因此围手术早期的死亡率相当高。股骨转子间骨折在关节囊外,极少影响股骨头的血供。对于股骨转子间骨折,手术治疗、牢固固定是目前基本的治疗原则,大多数患者可通过手术治疗获得良好的预后[5]。
简介:摘要: 在现代医药体系当中,对于药品的定义是用于疾病预防、治疗、诊断,并调节人体状况的物质,主要包括天然药材和合成药,药品都有适用人群和用法用量的规定,因为药品本身是通过化学反应对人体的疾病加以治疗,对人的身体状况加以调整,所以要对药品的用量进行严格规定。这也从侧面说明,化学物质在药品中所占的重要比重,因此对药品进行化学物质的检验对于控制药品的质量,提高药品效用,减少药品的危害性具有非常重要的意义,另一方面,对药品进行检验的主要方法也就是化学检验和实验检验,而临床实验检验是建立在化学检验基础上的。本文对药品检验中常用的化学指标和检验方法加以简要阐述,分析药品化学检验的重要性,为今后的药品检验技术优化提供参考。
简介:摘要:化学药品的药效、适用性、禁忌事项等信息关乎着人们的生命安全,故化学药品均需要进行严格的检验,包括检查成品的外观性状、包装的严密程度以及不同批次产品的合格情况,以此来确定其是否合乎业界内及法律法规规定的规范和标准。检验中有一个关键环节是质量控制,它需要运用化学药物分析方法对产品的相关参数进行验证。分析方法的科学性和可行性决定其是否能用于药品的质量控制。因此,化学药品的检测对分析方法提出了高要求,只有经过理论和实践的双重认证且确定行之有效的分析方法,才能用于化学药品的质量控制。本文结合化学药品的检验实践,对化学药物分析方法验证的内容和评价中的相关问题进行了分析总结。
简介:摘要本文从化学药品分析的角度解说方法验证、转移和确认之间的差异,分析三者之间的联系、区别、适用范围及一般标准准则,为化学药品分析检验等相关工作提供实验方法参考。
简介:摘要:目的 现代检测技术发展迅速,为保障药品质量安全提供有力支撑。对基层降糖类中成药需求旺盛,对于降糖类中成药中添加成分的筛查检测技术的要求日益增高,结合工作实际针对降糖类中成药中添加化学药物的检测方法进行探究。 方法 采用文献查阅、临床分析、经验总结方法,对当前降糖类中成药中添加化学药物的检测方法进行总结分析。结果 在本次研究中,发现目前临床上常见的降糖类中成药中添加化学药物的检测方法有红外光谱法、拉曼光谱法、质谱法、薄层色谱法、液相色谱法等。 结论 在降糖类中成药中添加化学药物的检测中,检验方法较多,不同的检测方法检测结果有一定的差异,所以在应用时,需要对各种检测方法进行科学有效分析,选择合适的检测方法,提要检测的准确性,已期为日常监管提供技术支撑,更能为患者的安全用药保驾护航。
简介:摘要:目的 现代检测技术发展迅速,为保障药品质量安全提供有力支撑。对基层降糖类中成药需求旺盛,对于降糖类中成药中添加成分的筛查检测技术的要求日益增高,结合工作实际针对降糖类中成药中添加化学药物的检测方法进行探究。 方法 采用文献查阅、临床分析、经验总结方法,对当前降糖类中成药中添加化学药物的检测方法进行总结分析。结果 在本次研究中,发现目前临床上常见的降糖类中成药中添加化学药物的检测方法有红外光谱法、拉曼光谱法、质谱法、薄层色谱法、液相色谱法等。 结论 在降糖类中成药中添加化学药物的检测中,检验方法较多,不同的检测方法检测结果有一定的差异,所以在应用时,需要对各种检测方法进行科学有效分析,选择合适的检测方法,提要检测的准确性,已期为日常监管提供技术支撑,更能为患者的安全用药保驾护航。
简介:摘要:目的 现代检测技术发展迅速,为保障药品质量安全提供有力支撑。对基层降糖类中成药需求旺盛,对于降糖类中成药中添加成分的筛查检测技术的要求日益增高,结合工作实际针对降糖类中成药中添加化学药物的检测方法进行探究。 方法 采用文献查阅、临床分析、经验总结方法,对当前降糖类中成药中添加化学药物的检测方法进行总结分析。结果 在本次研究中,发现目前临床上常见的降糖类中成药中添加化学药物的检测方法有红外光谱法、拉曼光谱法、质谱法、薄层色谱法、液相色谱法等。 结论 在降糖类中成药中添加化学药物的检测中,检验方法较多,不同的检测方法检测结果有一定的差异,所以在应用时,需要对各种检测方法进行科学有效分析,选择合适的检测方法,提要检测的准确性,已期为日常监管提供技术支撑,更能为患者的安全用药保驾护航。
简介:目的寻找一种较为合理的半数致死烧伤面积(LA50)回归计算法.方法采用线性回归、概率型概率单位回归和逻辑型概率单位回归3种方法,分别计算不同烧伤样本的LA50及LA50的95%可信区间(95%CI),比较各方法的计算结果.结果同一样本经3种方法计算,LA50值相同、不同或差异明显,但LA50高低排序顺位结果一致(P>0.05).3种方法计算各样本LA50值的95%CI,其结果比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);线性回归法的95%CI分别与两型概率单位回归法的95%CI相比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);两型概率单位回归法的95%CI相比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论样本LA50和95%CI的计算结果可因计算方法不同而异.只有采用同一方法、同一计算类型,LA50值之间才具可比性.从计算的简便、实用性和减少抽样误差等方面考虑,3种方法中以逻辑型概率单位回归为最佳.