简介：本文报告2例经手术和病理证实的重复癌.1例因右半结肠癌行右半结肠切除术,病理诊断粘液腺癌,淋巴结未见转移;16年后又因子宫内膜腺癌行子宫全切术,3年后又因横结肠癌行横结肠切除术,病

简介：患者女，26岁。左侧腰痛一天就诊。B超所见：左肾切面大小9．2×4．6×4．4cm．集合系统光点群分离约1．5cm，左肾内见0．3×0．5cm强光团，伴后方造影，左侧输尿管上段扩张内径约0．9cm，左侧输尿管中下段显示不清。右。肾切面形态失常，体积增大约12．0×4．8×4．7cm，其右侧表面可见轻微切迹，肾窦回声区分开成上下两团，不相连接，上位。肾较宽较短，约4．4×4．4×3．9cm，输尿管内径0．5cm，下位肾较窄较长6．9×3．8×4．7cm，输尿管内径0．4cm，可见二者的肾盂、输尿管上端及肾血管明显分开，输尿管呈“Y”字型分叉，下部合并为一条，输尿管出口在正常位置，B超提示：1．右侧重复肾；2．左肾结石，左肾积水伴左输尿管上段扩张。诊断经X线静脉肾盂造影证实。

简介：肠重复畸形是较少见的先天性消化道重复畸形，其发病率低，病理类型不同，临床表现各异，术前诊断困难，误诊率高。本院自2001年1月至2005年12月共收治9例，均经手术病理证实，现报道如下。

简介：患者男性，36岁。反复右下腹疼痛2周伴恶心于2004年9月13日入院。2年前曾因右下腹痛在其他医院行急性阑尾炎手术，术后间隙性出现右下腹隐痛不适。查体：体温36.8℃。腹平软，右下腹压痛，右下腹可见一长约5cm瘢痕，未扪及包块。

简介：为提高广大读者、作者投稿水平，为促使来稿逐步规范化，减少待用稿的修改次数，现将本刊有关参考文献引用格式说明如下：1.参考文献的文内编号，应按在文内首次出现的先后顺序连续编号。2.文末按相应序号列出所引文献。3.引用期刊格式：[序号]主要责任者(1～3名时，应全部引出，3名以上时，只引出前3名，后加“等.”；日文加“他.”；拉丁语系者加“etal.”作者之间以“，”间隔，中文作者引全名，西文作者引姓的全称后加名的首字母缩写)，文题[J].刊名(中文其刊引用全名，日文期刊可按其规定简称，西文期刊按《IndexMedicus》格式缩写)，年，卷(期)：起页－止页例如：[1]徐卫国，陈安民，易成腊

简介：一篇在理论上和学术上具有重大价值的科学论文,不可能没有学术价值足够高的文后参考文献。因为好的科学论文的论点、论题、论据、论证都必须基于前人的研究成果。没有权威性的文后参考文献的论文不能算作科学论文。一篇好的科学论文应该具有如下特征。

简介：

简介：患者,女性,27岁,出生4个月时发现右前额稍有隆起,随年龄增长,逐渐增大,在此期间无任何症状。1997年开始有时头痛,在当地医院就诊疑为颅内骨瘤,行头颅CT扫描,发现右大脑半球多发性病灶。伴右前额颅骨增生、隆起,考虑为“颅内转移性肿瘤”。1998年1月就诊我科,行MRI扫描发现“右大脑半球多发性病灶,大小不等,类圆形,边界清楚,

简介：成人前列腺肉瘤是一种极为罕见的肿瘤,美国报告前列腺肿瘤死亡中,肉瘤仅占0.09%[1],占前列腺原发性恶性肿瘤的0.1%以下[2].国内报告发生率略高.为了加深对该病的CT征象的认识,笔者报道经病理组织学证实的前列腺肉瘤2例,并复习文献总结其CT征象.

简介：论著及实验研究均需附中英文摘要,摘要必须包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分,各部分冠以相应的标题。采用第三人称撰写。中文摘要200字左右,英文摘要400个实词左右。英文摘要尚需包括文题、全部作者姓名、单位名称

简介：1病例报告患者男性，15岁，主因“反复腰痛1年余，发热6天”入院。院外最高体温39．8℃。入院查体：体温37．2℃C，脉搏70次／分，血压110／80mmHg。腹平软，无压痛，肝脾肋下未触及，莫菲氏征阴性，肝区轻叩击痛。辅检：血常规血像增高；肝功能正常，HBsAg（-），AFP（-）。彩超示肝右叶低回声实质性肿块，考虑肝脓肿早期。CT增强扫描示：右肝后叶见圆形低密度灶，大小约4cm×3．8cm×3．5cm，与周围肝组织界限尚可分辨，增强后延长期和肝脏等密度。术前诊断：肝脏占位性病变；（1）肝脓肿；

简介：急性喉气管断裂伤近年来有逐渐增多趋势,因病情发展迅速、凶险,极易引起呼吸道梗阻,临床需紧急适当处理,否则病人可当场死亡或遗留严重并发症,笔者救治3例,2例成功,1例死亡.报告如下.

简介：<正>妊娠期急性胰腺炎发病率很低,但母亲和胎儿的死亡率很高。我院1994年和1995年共收治两例妊娠后期合并急性胰腺炎的病例,现报告如下,并进行文献回顾。临床资料病例132岁女性,孕2产0,孕39周+2天,因腹痛1天,伴恶心、呕吐而收入院。既往史中否认肝炎及饮酒史,妊娠期间未服特殊药物,家族史无特殊。体格检查:急

简介：胸内原发的恶性纤维组织细胞瘤极为罕见。本文报告1例发生于膈肌的巨大胸内恶性纤维组织细胞瘤,并复习有关文献。1病例报告患者,男,68岁,1988年8月以来逐渐出现胸闷,1989年6月起加重,并出现干咳、气短。在当地医院摄胸片,发现左侧大量胸腔积液,先后4次抽出血性胸水,均未查见瘤细胞。给予抗炎治疗症状无缓

简介：目的：分析胰腺幼年性黄色肉芽肿的临床病理特点。方法：运用光镜观察、免疫组化技术，对1例胰腺幼年性黄色肉芽肿进行临床病理、免疫组化分析，同时复习有关文献。结果：胰腺幼年性黄色肉芽肿见托通巨细胞、组织细胞、梭形细胞和淋巴、嗜酸性粒细胞浸润，免疫组化表达Vimentin、CD68，而不表达CD1a。结论：胰腺幼年性黄色肉芽肿是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，应与胰腺其他肿瘤鉴别。

简介：目的探讨自发性食管破裂的诊断及治疗方法。方法对收治的5例自发性食管破裂患者结合国内文献290例进行综合分析，比较各种治疗方法的利弊。结果共计295例患者，采用单纯胸腔闭式引流术57例，胃代食管颈部吻合术46例，颈部食管外置术11例，食管内带膜支架植人术3例，食管修补术178例，其中使用大网膜、膈肌、心包等修补者45例。术后再次裂开11例，全组死亡40例，病死率13．6％。结论自发性食管破裂病情进展快，误诊率高。1：3服造影剂X线检查或急诊胃镜检查可早期确诊。通过胸腔闭式引流、手术等方法可获得良好疗效。

简介：目的提高对T1椎管内骨软骨瘤合并脊髓压迫的认识.方法对1例T1椎管内骨软骨瘤合并脊髓压迫的临床资料及结合文献进行回顾性分析.结果经手术切除T1椎管内骨软骨瘤脊髓压迫症状明显改善出院,出院后2个月随访,下肢感觉基本恢复,麻木消失,步态正常.结论T1椎管内骨软骨瘤合并脊髓压迫,如能及早诊断和治疗,其预后是良好的.

简介：目的:探讨提高多发性内分泌肿瘤Ⅱb型(MENⅡb)诊治水平和方法.方法:通过1例延误诊断多年MENⅡb病例诊治经验分析及文献复习,提出其诊断、治疗、预后的有关问题.结果:38岁女性,5年前以左侧肾上腺嗜铬细胞瘤为首发症状,行嗜铬细胞瘤切除术;3年前发现甲状腺右叶肿物,误诊为甲状腺腺瘤而随诊观察;半年前,再次因右侧肾上腺嗜咯细胞瘤而入院,患者伴有类马凡体型及多发性神经瘤,家族史提示具有一定的家庭遗传性,CT显示了典型的甲状腺髓样癌(MCT)钙化,确诊MENⅡb型,先后行嗜铬细胞瘤切除和MCT根治术,术后康复出院.结论:MENⅡb型是一种罕见疾病,加强对本病的认识是提高诊断的关键,治疗上应先行嗜铬细胞瘤切除后行MCT根治术,术后MCT复发和转移的监测与治疗是提高长期生存率的关键.

简介：目的阐明国人消化道憩室的患病情况及临床特点。方法结合国内文献复习，对551例消化道憩室的临床资料进行回顾性分析。结果551例消化道憩室中，老年患者占58．6％，食管憩室、胃憩室、十二指肠憩室、空回肠憩室和结直肠憩室分别有14例（2．54％）、10例（1．81％）、395例（71．69％）、70例（12．70％）和62例（11．25％）；14例食管憩室中，中段占78．6％，高于咽食管憩室的11．2％。62例结直肠憩室中，右半结肠憩室占56．5％，高于左半结肠的38．7％。结论国人消化道憩室的发病特征与西方社会均存在某些差异，尤其在食管和结直肠憩室方面。

简介：目的评价国内斑点免疫金胶体渗滤法检测结核抗体诊断结核病的文献质量。方法计算机检索中国生物医学文献数据库（CBM，1978～2006）和中文科技期刊全文数据库（VIP，1994～2006），纳入斑点免疫金胶体渗滤法检测结核抗体诊断结核病的所有诊断性研究文献，按QUADAS质量评价标准评估，由两位研究者独立进行文献质量评估。若遇分歧，讨论解决。结果共检索到38篇相关文献，质量评价结果显示，大多数文献与QUADAS质量评价标准的符合率不高。多数文献采用回顾性病例对照研究设计，其中31篇未清楚描述研究对象的选择标准，18篇不能确定是否所有研究对象均经金标准核实，36篇不清楚诊断试验结果的解释是否采用盲法，37篇未描述是否有难以解释的结果，34篇未描述是否有退出病例。结论国内斑点免疫金胶体渗滤法检测结核抗体诊断结核病的诊断性研究质量还有待提高。