简介:摘要目的他汀类药物联合西地那非治疗肺动脉高压(PAH)的疗效系统评价为临床应用提供了循证医学证据。方法采用基于计算机的搜索方法,搜索他汀类药物联合西地那非治疗PAH的随机临床试验,检索Pubmed、康健外文数据库、中国知网、万方及维普数据库上的相关他汀类药物和西地那非单独或联合治疗PAH的随机对照试验,其中将RCT用他汀类药物或空白对照组作为对照组,并与西地那非联合作为实验组,康健外文医学期刊文献数据库实验文献使用jadad量表来评估符合纳入标准的文件的质量,并使用Cochrance协作网络的RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,593例他汀类药物联合西地那非治疗肺动脉高压患者符合纳入标准。Meta分析显示,与对照组相比,用西地那非和他汀治疗PAH患者的心脏指数、C-反应蛋白和N末端B型利钠肽的差异具有统计学意义(P<0.00001)。结论西地那非治疗PAH时,联合他汀类药物对患者的疗效更为显著。
简介:摘要 目的:针对高血压并发肾病,对其实施贝那普利联合阿托伐他汀治疗,对其疗效进行分析。方法:研究时间:2020年1月~2023年1月,研究对象:在我院看诊的高血压并发肾病患者,选择例数:100例,按照随机分化法将其分为两组:对照组(n=50)、观察组(n=50)。上述2组患者分别采取贝那普利、贝那普利+阿托伐他汀联合治疗、对比两组疗效、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(u-ALB)及肌酣清除率(Ccr)。结果:治疗后,与对照组相比较,观察组有效率更高,差异显著(P<0.05);与对照组相比较,观察组BUN、SCr、β2-MG、u-ALB及Ccr数值下降较为明显(P<0.05);结论:针对高血压并发肾脏病实施贝那普利和阿托伐他汀联用治疗效果明显,能够改善患者肾功能,有效缓解临床症状,提升疗效,值得推广和应用。
简介:摘要:目的: 分析慢性肾炎中阿托伐他汀、依那普利联合结沙坦的临床治疗效果。方法:本次研究将选择我院 2015 年 7 月 ~2017 年 7 月收治的慢性肾炎患者 80 例为研究对象,根据治疗方法将其随机分为对照组、观察组,各组患者 40 例,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者临床效果显著优于对照组,两组数据比较存在显著差异,具有统计学意义。结论:在慢性肾炎中采取 阿托伐他汀、依那普 利联合缬沙坦治疗,可有效改善患者不良症状,提高临床疗效,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的观察分析阿司匹林、阿托伐他汀联合青霉素治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年10月我院收治的急性脑梗死患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组56例。在常规治疗基础上,对照组加用阿司匹林治疗,联合组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀和青霉素。比较两组患者临床疗效以及治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果联合组总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后hs-CRP、IL-6以及TNF-α等炎症因子水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗后上述炎症因子水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林、阿托伐他汀联合青霉素治疗急性脑梗死的临床疗效确切,降低血清炎性因子水平,值得推广。
简介:【摘要】:目的 观察分析阿司匹林、阿托伐他汀联合青霉素治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取 2016年 4月 -2018年 10月我院收治的急性脑梗死患者 112例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组 56例。在常规治疗基础上,对照组加用阿司匹林治疗,联合组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀和青霉素。比较两组患者临床疗效以及治疗前后超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、白介素 6( IL-6)、肿瘤坏死因子 α( TNF-α)水平。结果 联合组总有效率为 92.86%,明显高于对照组的 78.57%,差异有统计学意义( P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后 hs-CRP、 IL-6以及 TNF-α等炎症因子水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。联合组患者治疗后上述炎症因子水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 阿司匹林、阿托伐他汀联合青霉素治疗急性脑梗死的临床疗效确切,降低血清炎性因子水平,值得推广。
简介:摘要:目的:研究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选择我院 2016年 7月至 2017年 11月间收治的 72例支原体肺炎患儿,随机分为试验组与参照组,各 36例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗,参照组给予单独阿奇霉素治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果:试验组的总有效率 94.44%显著高于参照组 77.78%,试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组,两组比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著。
简介:【摘要】目的: 探讨 阿司匹林、阿托伐他汀与青霉素联用治疗急性脑梗死患者的疗效 方法: 选取 2018 年 7 月至 2019 年 7 月在医院接受治疗的 100 例 急性脑梗死 患者进行研究,随机将其分成对照组和观察组,每组 50 例,对照组采取阿司匹林进行治疗,观察组采取阿司匹林、阿托伐他汀与青霉素联用治疗。 结果: 观察组患者的治疗效果和神经损伤评分都高于对照组,存在明显差异,具有统计学意义 ( P<0.05) 。 结论 : 阿司匹林、阿托伐他汀与青霉素联用可以提高急性脑梗死患者的治疗效果,提高患者的生活质量,改善患者的精神状态。
简介:【摘要】目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 选取 2016年 3月 -2017年 3月来我院就诊的 56例支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,两组患者均为 28例,治疗组给予阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗。均治疗 1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反 应情况,比较两组的疗效。结果 治疗组总有效率为 96.42% ,对照组为 89.28%,治疗组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义 ( P< 0. 05) ;治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义 ( P< 0.05;两组不良反应率相比,差异有统计学意义 ( P< 0. 05) 。结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法;观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。
简介: 【摘 要】目的:研究分析头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:此次研究的对象是选择我院 2018年 1月 1日~ 2020年 5月 1日收治的 126例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析。将患儿随机分为干预组、对照组,每组 63例。对照组给予阿奇霉素治疗,干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。 结果:干预组的总有效率明显高于对照组( P<0.05)。干预组的临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音、喘息)消失时间明显短于对照组( P<0.05)。干预组的不良反应发生率明显低于对照组( P<0.05)。 结论:头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高临床效果,改善患者的临床症状,加快其病情恢复,降低不良反应发生率。 【关键词】小儿肺炎支原体肺炎 ;头孢他定钠 ;阿奇霉素 ;临床症状 ;不良反应 [Abstract] Objective: To study and analyze the clinical effect of ceftazidine sodium combined with azithromycin in the treatment of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children. Methods: the subjects of this study were 126 children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia admitted to our hospital from January 1, 2018 to May 1, 2020, and their clinical data were analyzed retrospectively. The children were randomly divided into intervention group and control group with 63 cases in each group. The control group was treated with azithromycin, and the intervention group was treated with ceftazidine sodium on the basis of the control group. Results: the total effective rate of the intervention group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). The disappearance time of clinical symptoms (fever, cough, lung rale, wheeze) in the intervention group was significantly shorter than that in the control group (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the intervention group was significantly lower than that in the control group (P < 0.05). Conclusion: ceftazidime sodium combined with azithromycin can effectively improve the clinical effect of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children, improve the clinical symptoms of patients, accelerate the recovery of the disease and reduce the incidence of adverse reactions.
简介: [摘要 ] 目的 研究分析头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。 方法 此次研究的对象是选择我院 2013年 1月 1日~ 2014年 5月 1日收治的 126例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析。将患儿随机分为干预组、对照组,每组 63例。对照组给予阿奇霉素治疗,干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。 结果 干预组的总有效率明显高于对照组( P<0.05)。干预组的临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音、喘息)消失时间明显短于对照组( P<0.05)。干预组的不良反应发生率明显低于对照组( P<0.05)。 结论 头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高临床效果,改善患者的临床症状,加快其病情恢复,降低不良反应发生率。
简介:摘要目的研究分析头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2015年1月1日~2017年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析。将患儿随机分为干预组、对照组,每组63例。对照组给予阿奇霉素治疗,干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。结果干预组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。干预组的临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音、喘息)消失时间明显短于对照组(P<0.05)。干预组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高临床效果,改善患者的临床症状,加快其病情恢复,降低不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨分析阿奇霉素+他汀类药物治疗慢阻肺并发肺动脉高压的治疗效果。方法将我院20例慢阻肺并发肺动脉高压患者,按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组10例。观察组采取阿奇霉素+他汀类药物治疗,对照组采取常规治疗。结果观察组患者治疗有效率(100%)显著高于对照组(80%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论在对慢阻肺并发肺动脉高压患者治疗时使用阿奇霉素+他汀类药物,肺动脉平均压明显降低,可有效地改善患者的肺功能和血脂水平,提高动脉血氧分压和运动耐量。对临床症状和预后的改善、患者生活质量的提高均具有良好的促进作用,值得临床借鉴应用。
简介:【摘要】 目的:探究在治疗小儿支原体肺炎时使用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入的治疗有效性。方法:以我院48例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象,研究时间在2019年1月至2021年12月之间,随机分成对照组和观察组,每组各24例。对照组给予常规阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合特步他林进行雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗后临床疗效情况,记录患儿临床症状改善时间、肺功能指标及血清应激指标变化情况,不良反应发生情况。结果:观察组总治疗有效率100.00%,显著高于对照组的79.17%。结论:在治疗小儿支原体肺炎时使用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗的治疗有效率较高,促进患儿康复,改善肺功能,降低患儿机体内血清应激指标水平,且安全性佳,可在临床中加以大力推广。