简介：摘要辅酶Q10为脂溶性醌类化合物，存在于多种生物体内，在多种生理过程中有着重要作用。本文将介绍辅酶Q10的生理作用，从而展望辅酶Q10的应用。

简介：摘要目的观察及分析应用阿托伐他汀和辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取86例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象，给予参照组（43例）患者采取的治疗方式为阿托伐他汀治疗，给予研究组（43例）患者实施的治疗方式为阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，对比疗效情况。结果比较两组患者的心功能指标改善情况，研究组优势于参照组（P<0.05）；比较不良反应的发生率，参照组高于研究组（P<0.05）。结论针对冠心病早期心功能减退患者实施阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，疗效确切并且安全性较高。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀结合辅酶Q１０治疗冠心病早期心功能减退的临床应用效果.方法选取２０１４年５月到２０１５年５月到我院进行冠心病早期心功能减退治疗患者６０例,随机分为对照组和研究组各３０例,分别给阿托伐他汀治疗以及阿托伐他汀结合辅酶Q１０治疗方法,分析治疗效果.结果给予两种不同的治疗方法后,研究组治疗后心功能改善情况显著优于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义.讨论对冠心病早期心功能减退患者采用阿托伐他汀结合辅酶Q１０治疗方法,效果显著,值得推广.关键词阿托伐他汀;辅酶Q１０;冠心病;心功能减退AhsimvastatintreatmentofcoronaryheartdiseasecombinedwithcoenzymeQ１０effectobservationofearlyheartfunctionAbstractobjectivetoanalysisorsimvastatintreatmentofcoronaryheartdiseasecombinedwithcoenzymeQ１０earlyclinicalapplicationeffectoftheheart．MethodsinMay２０１４toMay２０１４toourhospitalfor６０patientswithcoronaryheartdiseaseearlyheartfunctiontreatment,each３０caseswererandomlydividedintocontrolgroupandresearchgroup,respectivelygiveahostatinsimvastatintreatmentandsimvastatintreatmentmethodcombinedwithcoenzymeQ１０,analyＧsisoftherapeuticeffect．Resultsgivetwodifferenttreatmentsafter,theteamhasthesignificantfunctiontoimprovethemiddleofthebackisbetterthanthatofcontrolgroup(P＜０．０５),withstatisticalsignificance．DiscussioninpatientswithcoronaryheartdiseaseearlyheartfunctionusingsimvastatintreatmentmethodcombikneeydwwoitrhdscoenzymeQ１０,obviouseffect,isworthpromoting．simvastatinstatin;CoenzymeQ１０．Coronaryheartdisease(CHD)．Theheart中图分类号R５４１．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３８８－０２

简介：摘要由于人们的饮食结构和生活方式等发生了较大的变化，导致患有冠心病的发病人群呈现上升趋势。冠心病作为一种常见的心血管疾病，是由于心功能减退造成的，冠心病早期心功能减退患者并没有显著的临床症状，对心脏进行彩超检查也难以发现病症，需要通过无创血流力学检测的方式，可以更早的发现心功能异常现象。在治疗冠心病早期心功能减退患者过程中，采用阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗有很大效果。

简介：

简介：摘要目的为有效改善冠心病患者早期心功能减退症状，临床探究辅酶Q10与阿托伐他汀联合用药效果。方法选取我院2014.3～2015.6期间96例经诊断为早期冠心病入院治疗的患者，分为单一组和联合组，按入院时间进行分配，每组48例。单一组服用阿托伐他汀，联合组在单一组用药基础上加用辅酶Q10。观察两组治疗前后患者心功能指标变化情况以及治疗后患者血管改善情况。结果治疗后观察各项指标发现LDL-C、甘油三酯、、TC、HDL-C联合组较单一组指标正常，P＜0.05；治疗前两组患者心率、血压差别无意义，P>0.05，治疗后联合组较单一组患者心功能指标恢复好，P<0.05。结论临床在对冠心病早期患者治疗时采用辅酶Q10与阿托伐他汀联合用药，可有效提高治疗效果、改善患者心功能。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法选取最近几年我院收治的冠心病早期心功能减退患者50例作为观察组，并将同期收治的50例冠心病早期心功能减退患者设为对照组，予以对照组阿托伐他汀治疗，予以观察组阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，对比两组的临床效果。结果观察组治疗后的LVEF、LVEDD及LVESD等指标明显优于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。观察组不良反应发生率6%显著低于对照组的28%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退，可有效改善患者的心功能，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：研究辅酶Q10治疗缺血性心肌病并发慢性心力衰竭患者的疗效。方法：在我院内科2019年1月-2020年1月诊治的缺血性心肌病并发慢性心力衰竭患者中选出

简介：【摘要】目的 研究冠心病(CHD)早期心功能减退患者行阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗效果。方法：数据遴选我院收治100例CHD早期心功能减退患者，采用“双盲法”分为单一组(阿托伐他汀，n=50)、联用组(阿托伐他汀+辅酶Q10，n=50)，两组疗效比较。结果：用药后与单一组比较，联用组LVEDd、LVESd指标更低，LVEF指标更高；有效率更高，P

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简介：【摘要】目的：研究左西孟旦联合辅酶Q10对射血分数降低型慢性充血性心力衰竭的疗效并予以分析。方法：受试者即医院从2021年1月～2022年6月收治的83例HFrEF患者，以单双数字法将其分成实验组41例及参照组42例。参照组予以常规治疗以及左西孟旦干预，实验组则在参照组基础上增用辅酶Q10干预。分析两组疗效，治疗前后心脏超声和血清NT-proBNP水平等方面的差异。结果：实验组显效23例，好转16例，无效2例，参照组显效20例，好转12例，无效10例，实验组疗效优于参照组（χ2=6.012，P=0.014）。治疗前两组LVEDD、LVESD、LVEF以及血清NT-proBNP水平对比无明显差异（均P＞0.05）；治疗后实验组LVEDD、LVESD以及血清NT-proBNP水平均低于参照组，且治疗后实验组LVEF高于参照组（均P＜0.05）。结论：左西孟旦联合辅酶Q10治疗HFrEF的疗效显著，可促进患者心功能的恢复，值得推广普及。

简介：摘要：目的：分析对重症心力衰竭患者合用益肾强心汤及辅酶Q10的治疗价值。方法：对照组为常规治疗，观察组辅助运用辅酶Q10以及中医药益肾强心汤治疗。结果：施治前LVEF、CO、FEV1、FVC 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比LVEF、CO、FEV1、FVC 均为观察组更高P＜0.05；施治前2组的6MWT测定结果组间横向对比差异较小P＞0.05，施治后与对照组进行组间横向对比6MWT为观察组较高P＜0.05。结论：对重症心力衰竭患者合用益肾强心汤及辅酶Q10治疗可有效改善其心功能以及呼吸功能，并可提升运动能力。

简介：【摘要】目的：观察阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退对患者生活质量的改善。方法：选取我院冠心病早期心功能减退患者62例（2020年3月至2021年8月），随机分为阿托伐他汀治疗的对照组（31例）与联合辅酶Q10治疗的对照组（31例），观察患者生活质量。结果：与对照组相比，观察组生活质量评分高，P＜0.05。结论：给予冠心病早期心功能减退患者阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗，有利于生活质量的提升，值得借鉴。

简介：[摘要]套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma， MCL）是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤，常见细胞遗传学t（11；14）（q13；q32）异常导致Cyclin D1核内高表达是其特征性标志；患者以老年男性为主，结外侵犯常见，兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性特点。临床侵袭性较高，预后差。

简介：目的：通过分析非心肌梗死患者体表心电图出现异常Q波及其对应的相关疾病，探讨非梗死性异常Q波的产生机制及其临床意义。方法：260例心电图均存在异常Q波的患者，在排除心肌梗死诊断后，分析与其基础疾病的关系，并分析异常Q波在不同导联上的分布情况，结果：一些疾病如心肌病，肺心病，某些心律失常合并存在的非梗死性异常Q波多呈定位分布，且以单一部位多见，单一部位出现异常Q波者又以Ⅱ、Ⅲ、avF及V1－V3导联最常见，结论：除心肌梗死外尚有很多疾患可出现异常Q波为特征的心电图表现，临床上勿将此类患者误诊为心肌梗死。

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简介：摘要：目的：分析一例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）患者临床特征、生化指标与基因特征。方法：通过酰基肉碱、基因突变确诊1例VLCADD患儿，并对临床特征与基因特征进行讨论分析。结果：1例VLCADD患儿无明显临床表现，新生儿通过代谢疾病筛查得以确诊与治疗；酰基肉碱分析可知C12、C14、C14:1、C16:1、C18均出现一定程度得上升，其中C14:1肉碱水平升最高为3.77，为正常参考（0.02～0.3 umol/L）上限的10倍左右；基因测序结果表明患者：p.G188S:c.562G>A和p.D466Y:c.1396G>T位点杂合突变；父亲p.D466Y:c.1396G>T位点杂合突变，母亲p.G188S:c.562G>A位点杂合突变，患儿致病基因突变位点来自父母。结论：新生儿遗传代谢疾病筛查联合基因测序有助于VLCADD早发现，并实施及时有效干预，对于提升新生儿生活质量与健康具有着重要意义。

简介：摘要目的观察并总结小儿重症心肌炎心电图出现异常Q波等心肌梗死样改变。方法将我院2008年5月～2010年8月收治的26例重症心肌炎患儿心电图资料进行回顾性分析。结果26例患儿均出现了不同程度的心电图改变，心电图改变率达100%，其中有房室传导阻滞者24例，窦性心律失常者21例，期前收缩者25例，ST-T段改变者21例。26例中出现了ST段抬高者23例，占88.5%，其中包括17例患者心电图上同时有异常Q波。结论小儿重症心肌炎心电图可出现异常Q波、ST段抬高等心肌梗死样变化，临床医生要认真进行病史采集及采取必要检查手段，以防误诊发生。

简介：为了研究B细胞淋巴瘤的染色体13q31—q32上miR—17-92基因簇的特点，观察B细胞淋巴瘤中miR-17—92基因簇在基因组DNA水平上是否存在改变，及其对miR-17—92基因簇的表达和与淋巴瘤发生关系的影响。应用PcR和DNA序列测定技术检测Recl、G519和z138三个套细胞淋巴瘤（mantecelllymphoma．MCL）细胞系中染色体13q31—q32上miR-17-92基因簇。结果表明，3个MCL细胞系的miR-17-92基因簇DNA序列与正常人的序列比对完全-致。由此可以认为，MCL细胞系中miR-17—92基因簇在DNA序列上没有异常改变，不是miR-17-92基因簇的过度表达原因。