简介:【摘要】 目的 创建梅尼埃病患者前庭功能分级的方式,探讨梅尼埃病听力分期与临床意义的关联性。方法 选取2019年5月至2019年11月我院确认为单侧梅尼埃病患者120例为研究对够象,所有患者分别完成CVEMP、VHIT、OVEMP、纯音测听与冷热测试检查。VHIT与冷热测试的结果其中一项异常可作为半规管功能异常;OVEMP结果异常作为椭圆囊功能异常;CVENP结时异常作为球囊功能异常。半规管功能、椭圆囊、球囊功能正常患者视为前庭功能Ⅰ级,半规管功能、椭圆囊、球囊功能其中一项异常患者视为前庭功能Ⅱ级,两项异常患者视为前庭功能Ⅲ级,三项全部异常患者视为前庭功能 Ⅳ级。结果 Ⅰ期患者14例、Ⅱ期患者14例、Ⅲ期患者56例、Ⅳ期患者18例。患耳平均PTA是(50.28±20.64)dB HL。前庭功能测试结果显示CVEMP正常患者38例、异常患者64例,异常率分别是53.33%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是42.85%、64.28%、54.28%、72.22%;OVEMP 26例正常患者,76例异常患者,异常率为63.33%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是50.00%、50.00%、16.07%、83.33%。VHIT正常患者68例、异常患者32例,异常率分别是26.66%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 的异常率分别是7.14%、28.57%、28.57%、61.11%。冷热试验正常患者48例、异常患者54例,异常率分别是45.00%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是 21.42%、21.42%、53.57%、100%;据前庭功能分级,120例患者中Ⅰ级11例、Ⅱ级35例、Ⅲ级49例、Ⅳ级25例。其中Ⅰ期16例患者中前庭功能Ⅰ级5例(31.25%)、Ⅱ级6例(37.50%)、 Ⅲ级4例(25.00%)、Ⅳ级1例(6.25%)。Ⅱ期16例患者中前庭功能Ⅰ级4例(25.00%)、Ⅱ级5例(31.25%)、Ⅲ级4例(25.00%)、Ⅳ级3例(18.75%)。Ⅲ期56例患者中前庭功能Ⅰ级2例(3.57%)、Ⅱ级14例(25.00%)、Ⅲ 级28例(50.00%)、Ⅳ级12例(21.42%)。Ⅳ期21例患者中前庭功能Ⅱ级5例(23.80%)、Ⅲ级5例(23.80%)、 Ⅳ级11例(52.38%)。 结论梅尼埃病患者跟随病程时长的发展,半规管功能与白玻钢化石器功能测试异常率会渐渐增加。透过对半规管低频椭圆囊、球囊与高频功能的细致化检测,对梅尼埃病患者前庭功能做出精细标准的评估。前庭功能与听力分布的一致评估能反应出患者病症的发展情况,还能对患者治疗方法的选择与术后康复的评判起到一定的参考价值。
简介:【摘要】 目的:观察靳三针对梅尼埃病的疗效影响。方法:将 40例梅尼埃病患者随机分为 2组,对照组采用常规药物治疗 2周,观察组在对照组的基础上,进行靳三针治疗 2周,分别于治疗前后对两组患者进行眩晕障碍评分量表( DHI)评估,包括躯体残障程度评分( DHI-P)、情绪障碍程度评分( DHI-E)、功能残障程度评分( DHI-F)。 结果:两组患者 DHI-P、 DHI-E、 DHI-F及 DHI总分评分均较治疗前降低, P均< 0.05,且观察组改善优于对照组, P< 0.05。结论:靳三针可改善梅尼埃患者眩晕症状,有效提高患者疗效。
简介:【摘要】目的:分析辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择2019年9月-2020年9月我院收治的高脂血症患者92例,用随机分组方法分为联合治疗组(46例,使用幸伐他汀联合非诺贝特两种药物进行治疗)和对照组(46例,仅使用幸伐他汀药物进行治疗),观察两组的TG、TC、LDL-C和HDL-C的达标率以及不良反应情况。结果:联合治疗组和对照组在治疗后均取得一定疗效,但联合治疗组的TG、TC、LDL-C、HDL-C的水平达标率显著高于对照组,其不良反应率明显低于对照组,数据间的差异具有统计学意义,P<0.05。结论 在对高脂血症患者实施临床治疗时,使用辛伐他汀联合非诺贝特能够取得更为显著临床效果,具有良好的使用价值。
简介:【摘要】目的 分析贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。 方法 随机选择 96 例患者,均是于 2018 年 8 月 -2020 年 2 月在我院中接受治疗中晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为两组,一组为 r 组患者人数为 48 例,给予贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗,另一组为 e 组患者人数为 48 例,给予盐酸埃克替尼片治疗,对比两组治疗效果、血清肿瘤标志物以及不良反应发生率。 结果 r 组 与 e 组 比较, 总缓解率更高 , 前后 差异 比较明显 ,有统计学意义 (P<0.05) 。治疗前,血清肿瘤标志物差异不大 (P > 0.05) ;治疗后,两组血清肿瘤标志物差异明显, r 组显著优于 e 组,有统计学意义 (P<0.05) 。 r 组与 e 组比较,不良反应发生率更低,前后差异比较明显,有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性更好,值得推广。
简介:摘要目的观察曲尼司特治疗慢性肾脏病(CKD)的疗效与安全性。方法90例CKD(GFR30ml/min)患者随机分为常规治疗组和曲尼司特组,用药0、4、8、12月时观察临床表现、检测血、尿常规、24小时尿蛋白定量,血液生化、肾小球率过滤(GFR)结果两组治疗前及治疗过程中24小时尿蛋白定量及血压、血红蛋白的变化差异无显著性(P>0.05);曲尼司特治疗组GFR下降速率较常规治疗组低,差异有显著性(p<0.05)。
简介:摘要目的研究盐酸埃克替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选择我院自2016年1月到2018年1月收治的70例晚期复发NSCLC的患者作为研究对象,将上述患者按照数字发分为对照组和观察组各35例。其中对照组患者给予常规治疗,观察组则在此基础上加用盐酸埃克替尼,2周后比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者疾病控制率为85.71%,显著高于对照组的42.86%(P<0.05)。观察组患者KPS评分显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者无进展生存期和总生存时间均显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸埃克替尼治疗晚期复发NSCLC患者的效果更好,可显著改善患者的生存质量,延长生存时间,安全性好,值得推广。
简介:摘 要:目的:研究IMB模式下细节化护理方式运用在梅尼埃病患者中的影响。方法:收治时间为2023年04月-2024年04月本院收治的接受梅尼埃病治疗的患者58例,随机分组(研究组、对照组),分析不同干预方式运用的效果。结果:护理后,研究组眩晕障碍程度评分低于对照组(P<0.05)。结论:IMB模式下细节化护理方式引入到梅尼埃病患者护理中,可改善患者眩晕障碍程度,可推广。
简介:摘要:目的:本文主要针对盐酸埃克替尼联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床效果进行了探讨。方法:样本数据选取了在我院接受诊治的肺癌骨转移患者,从中抽取了32例,将这些患者均分为两组(研究组与常规组),每组各16例;其中常规组患者采取口服盐酸埃克替尼片治疗,研究组患者在采取盐酸埃克替尼治疗的基础上进行静脉滴注唑来膦酸;之后对两组患者生活质量、疼痛程度及病情控制情况进行调查评估。结果,研究组患者的疼痛程度明显低于常规组(P<0.05),研究组生活质量明显相对更好(P<0.05),研究组病情明显得到控制(P<0.05)。结论:在对肺癌骨转移患者治疗的过程中,采取盐酸埃克替尼联合唑来膦酸治疗的效果较为显著,可充分提高患者的生活质量,缓解患者的疼痛感,同时能够控制住患者的病情,值得临床借鉴与推广。