简介：环境．病毒．人类已经查明，人类生活环境中潜伏着许多病毒，主要包括肠道病毒、肝炎病毒、腺病毒、轮状病毒、呼肠孤病毒。它们与害人的魔鬼无别，一旦感染人体，便可能引起肝炎、脑膜炎、结膜炎、呼吸道疾病、腹泻、皮疹、先天性心脏畸形等多种疾病。这些病毒特别喜欢潜...

简介：摘要：肠道病毒（Enterovirus，EV）可引发多种常见传染病，目前感染后尚无针对性药物，接种疫苗是预防感染的最佳方法。病毒样颗粒（Virus-like particle,VLPs）疫苗作为亚单位疫苗具有无致病性，无感染性，免疫原性强等多种优势，是目前疫苗研发的热点之一。本文肠道病毒VLPs的结构、表达方式、佐剂使用、疫苗评价所需动物模型以及新型肠道病毒疫苗等方面综述了肠道病毒VLPs疫苗的研究进展。

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简介：摘要目的了解乙肝病毒携带孕妇检出病毒阳性年龄及疫苗接种情况。方法用于本次临床研究的200例乙肝病毒携带孕妇是2012年10月至2014年10月期间内到我院进行检查的，对这200例孕妇检出乙肝病毒阳性的年龄及其疫苗接种情况进行调查和分析。结果200例乙肝病毒携带孕妇中，否认家庭有乙肝病毒接触史的共有86例，占总数的43.0%；具有非家庭乙肝病毒接触史的共有15例，占总数的7.5%；家庭中存在乙肝病毒携带者的共有91例，占总数的45.5%；做过外科手术的共有8例，占总数的4%。父母为乙肝病毒携带者的孕妇共有72例，其中1岁以前检出乙肝病毒阳性的共有5例，占总数的6.9%；1岁以后检出乙肝病毒阳性的共有67例，占总数的93.1%；两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。200例乙肝病毒携带孕妇中，明确自己在检出病毒阳性前接种过乙肝疫苗的共有48例，占总数的24.0%，但均未在检出病毒阳性前的三年内接种过乙肝疫苗；明确自己在检出病毒阳性前没有接种过乙肝疫苗的共有71例，占总数的35.5%；不清楚自己在检出病毒阳性前是否有接种过乙肝疫苗的共有81例，占总数的40.5%。结论乙肝疫苗接种后不可终生免疫，乙肝病毒携带者需定期到医院进行检查，加强免疫。

简介：摘要当前对于病毒性肝炎的研究已经较为深入，在机制和治疗上也已经有一定的突破，但是在小儿的病毒性肝炎的治疗和抗病毒的评价上，进展甚为缓慢。本文针对当前对于小儿病毒性肝炎的治疗现状进行总结，以期为小儿病毒性肝炎的治疗提供一些有益的帮助。

简介：[摘要]目的：探究EB病毒感染儿童患者的抗病毒药物应用。方法：关于该次试验的研究对象均来自于我院中被确诊为EB病毒感染的患儿，合计60例，截取诊治起止时间为2021年2月至2022年4月，根据其年龄大小区分为学龄前期组和学龄期组，各30例，就两组的不良症状发生率和肝功能等级评估值展开对比。结果：经展开对两组的咽部充血、咳嗽等不良症状发生率进行对比，获知学龄期组较之学龄前期组居更低（P0.05），经分组治疗后学龄前期组较之于学龄期组呈现更高（P

简介：【摘要】目的：观察HIV低病毒血症对艾滋病抗病毒治疗病毒学失败的影响。方法：以2020年9月-2021年9月纳入的3200例病例进行研究，一线治疗队列（不含克立芝）与二线治疗队列（含有克立芝），将各项数据分成低病毒血症组与无低病毒血症组，针对不同水平与频率患者的风险比（HR）采取多因素Cox回归分析进行有效对比。结果：通过对病例LLV后病毒学失败的具体发生状况进行对比可得知，在一线治疗队列当中，从没有出现过LLV病例病毒学失败发生率是1.81/100（95%C:1.75/100-1.88/100人年），发生LLV51-999 copies/mL病例VF发生率提升，其中，LLV51-199copies/mL组病毒学的失败发生概率并没有提升，LLV 200-399copies/mL组与LLV 400-999copies/mL组的VF发生率不断升高。在二线治疗队列当中，从没有出现过LLV病例病毒学失败发生率是2.15/100（95%C:1.75/100-1.88/100人年），发生LLV51-999 copies/mL病例VF发生率提升，其中，LLV51-199copies/mL组病毒学的失败发生概率并没有提升，LLV 200-399copies/mL组与LLV 400-999copies/mL组的VF发生率不断升高。结论：200-999 copies/mL或者单独一次、连续性发生低病毒血症与后期病毒学失败存在密切联系，导致其风险的发生概率明显提升。

简介：乙型肝炎病毒（HBV）再激活指的是慢性HBV感染患者合并肿瘤时接受细胞毒性或免疫抑制治疗期间出现的HBV复制，可以导致肝细胞连续性坏死及肝功能进行性下降，最终产生程度不一的损害，轻者表现为肝炎症状，重者出现暴发性肝衰竭而死亡。目前通常认为这是合并慢性HBV感染的肿瘤患者，尤其是非霍奇金淋巴瘤等接受化疗常见的并发症。现将2005年进修期间收治的3例患者报告如下。

简介：摘要：目的 对口服轮状病毒疫苗预防小儿轮状病毒性肠炎效果进行研究。方法 回顾2021年4月至2022年4月期间在本院接种疫苗的523名儿童相关资料，随机分成对照组（256例）和研究组（267例）。对照组未做特殊处理，研究组口服轮状病毒疫苗，保持对所有儿童的随访，对比1年之内儿童的轮状病毒性肠炎发生率、各项临床指标和不良反应发生率。结果 研究组轮状病毒性肠炎发生率为5.62%，低于对照组的15.23%（P＜0.05）；研究组儿童大便次数、住院时间和住院费用均低于对照组（P＜0.05）；研究组儿童不良反应发生率为2.25%，低于对照组的7.03%（P＜0.05）。结论 口服轮状病毒疫苗可以有效降低轮状病毒性肠炎发生率，加快患儿康复进程，减少治疗经济压力，并降低不良反应发生率，具备较大推广价值。

简介：【摘要】：目的 针对新型冠状病毒肺炎 (NCP)病例多种生物样本的病毒核酸检测结果展开分析探讨。方法 选取我院发热门诊 2020 年 1月 ~2020年 2月收治的 2 0例疑似新型冠状病毒患者作为研究对象，采用实时荧光逆转录聚合酶联反应检测技术，检测单日采集的咽拭子、血液、粪便、尿液标本的 2019-nCoV核酸。结果 2 0例疑似新型冠状病毒患者经核酸检测后， 2 例患者在发热后第 3~7天经咽拭子 /痰液 /纤维支气管镜灌洗液标本 2019-nCoV核酸检测阳性确诊，其中 1 例在发热后第 3天确诊。经治复查时间分别处于各患者发热后的第 7~15天， 2019-nCoV核酸检测结果显示， 1 例患者咽拭子检测阴性，其中 1例处于发热后第 7天； 2 例患者血液、粪便、尿液中均未检测出 2019-nCoV核酸。结论 通过实时荧光逆转录聚合酶链反应检测技术对新型冠状病毒肺炎患者进行核算检测，患者在 7~15天期间单日血液、粪便、尿液中未检出 2019-nCoV核酸。

简介：前不久,被称为＂黑瘟疫＂的埃博拉病毒还只在西非肆虐,如今全球已拉响＂埃博拉警报＂。埃博拉病毒为人所知已有38年之久,在非洲造成了至少3次大流行,造成数千人死亡,而此次卷土重来的＂埃博拉病毒＂被定性为＂历史上最致命性的暴发＂。就目前来看,虽然疫情尚未在非洲以外国家扩散,但人们对埃博拉病毒的恐惧却在不断增加。

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简介：目的探索PreS1-Ag检测在判定HBV复制中的临床意义。方法采用酶联免疫法（ELISA）检测580例乙肝患者血清标志物（HBV-M）和乙肝前S1抗原（PreS1-Ag）,采用荧光定量PCR法同时检测血清HBVDNA。分析PreS1-Ag与血清HBV-M和HBVDNA的关系。结果在HBeAg阳性的两组中,PreS1-Ag阳性率分别为90.95%和74.19%,HBVDNA阳性率分别为93.80%和83.87%,与HBeAg呈明显的正相关,三者间差异无统计学意义（χ2=1.87,P〉0.05）。HBVDNA拷贝数的对数值与PreS1-Ag值的检测具有相关性。结论PreS1-Ag能敏感地反映HBV复制,与HBVDNA的一致性较好,在乙肝诊断和治疗中具有重要临床意义。

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简介：【 摘要】 目的：探究儿童病毒性肠炎临床诊断中轮状病毒检测的价值及意义。方法：本文选取 2016 年 9 月份至 2017 年 9 月份本院收治的病毒性肠炎患儿 130 例，收集患儿的粪便标本，进行轮状病毒检查，分析临床检验结果、轮状病毒检测结果与性别的关系、 患儿治疗、转归情况 。结果： 轮状病毒检测阳性有

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