简介：广州百特侨光医疗用品有限公司于2007年8月正式成立，是百特（中国）投资有限公司与广州白云山制药股份有限公司共同出资组建的合资企业。

简介：进口的化学发光免疫分析系统都是采用封闭试剂，而且价格昂贵。有文献报道罗氏2010电化学发光系统的残留试剂（约20％）有几种方法可重新被利用，从而大大降低了试剂的成本。受罗氏2010电化学发光系统残留试剂再利用的启发，笔者对贝克曼Access化学发光免疫系统残留试剂再利用的问题进行了探索和试验，结果表明，方法可行。现介绍如下，供同行参考。

简介：摘要：贝克曼AU5800全自动生化分析仪具有灵活、准确、实用和经济的特点，在临床试验中发挥着非常重要的作用。但是，随着使用时间的延长，仪器内部部件的老化和磨损可能导致相应的故障，并影响仪器的正常运行。本文分析了贝克曼AU5800全自动生化分析仪的维护措施，研究探讨了部分常见故障的维修策略。

简介：【摘要】目的：探讨基于贝克认知疗法护理在肾移植患者围术期中的应用。方法： 选取医院2019年10月至2022年12月收治的80例肾移植手术患者，采用随机数字表法将研究对象随机分为研究组（n=39）基于贝克认知疗法的护理干预和对照组（n=41）常规护理方案。比较两组患者护理干预前后的心理状况评分及睡眠质量。结果：护理后研究组HAMA量表评分、HAMD量表评分及PSQI量表评分均低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：基于贝克认知疗法护理可有效改善肾移植患者围手术期心理状态，提升睡眠质量。

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简介：目的探讨临床联合应用5α还原酶抑制剂——爱普列特和α肾上腺素能受体阻滞剂——特拉唑嗪治疗良性前列腺增生（BPH）的有效性和安全性。方法对BPH患者184例，应用特拉唑嗪与爱普列特联合治疗，观察分析患者前列腺体积（PV）、国际前列腺症状评分（IPSS）、残余尿量（RU）、最大尿流率（Qmax）的变化以及药物的安全性和有效性。结果治疗6个月后IPSS减少13．34分，RU减少20．74ml，Qmax增加3．76ml／s，PV缩小6．70cm^3。治疗前后IPSS、PV、RU、Qmax比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论联合应用5α-还原酶抑制剂和α-肾上腺素能受体阻滞剂可以有效地缩小前列腺的体积，改善尿道梗阻症状，是一种安全、有效的治疗方法。

简介：目的探讨在贝克曼LX20生化分析仪上能否使用开放试剂。方法按EP9-A文件的要求，以1台LX20仪器配置封闭试剂系统为参考系统，以另外1台LX20仪器配置开放试剂系统为比对系统，选择40份不同浓度水平的新鲜患者血清，在不同试剂系统间同时测定总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）等9个生化项目，计算相关系数和回归方程，并以每个项目的医学决定水平浓度进行偏倚估计。结果9个生化项目开放试剂与原装试剂方法学比较．除TBIL在不同系统间的结果不能被接受外，其余项目均可被接受。结论在经过严格的方法学比对实验后，贝克曼LX20生化分析仪可以使用开放试剂替代大部分的封闭试剂。

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简介：摘要目的分析并对比日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目情况。方法选择新鲜混合血清与质控物30份，分别通过日立7180和贝克曼AU680生化仪进行检测，主要检测血糖、血磷、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、尿素、肌酸激酶、直接胆红素、总蛋白、血镁、血钙、碱性磷酸酶、总胆固醇、门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、总胆红素、淀粉酶、白蛋白、尿酸等生化项目，以日立7180生化仪检测结果为预测期，并以贝克曼AU680生化仪检测结果为观察值，统计分析两组检测结果，得到新截距与K值，并以此为校正因子，校正贝克曼AU680生化仪检测结果。结果经过检测和比对混合血清，两种生化仪检测系统校准得到的常规生化项目检测结果一致性比较高。结论在常规生化项目检测中，可以通过校正以及比对的方式，使日立7180和贝克曼AU680生化仪检测结果保持一致。

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简介：目的通过对奥林巴斯AU1000和贝克曼CX7检测系统进行方法对比分析，探讨两系统之间肝功能检测结果是否具有可比性。方法依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9．A文件要求，每天取新鲜血清样本8份，分别用奥林巴斯AU1000检测系统和贝克曼CX7检测系统测定肝功能10项常规指标，连续测定5天，并计算线性回归方程和方法间的系统误差，以美国临床实验室修正法规（CLIA，88）建议的医学决定水平处的系统误差来判定不同检测系统之间的可比性。结果两个检测系统新鲜血清样本测得的结果在均值处的配对t检验均无统计学差异（P〉0．05）；医学决定水平处的系统误差除白蛋白的低值超出允许误差外，其余各检测项目医学决定水平处的系统误差均在允许误差内。结论奥林巴斯AU1000和贝克曼CX7检测系统肝功能测定结果相关性良好，两系统之间的系统误差能为临床所接受。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。