简介：摘要药物分析是分析化学在药物研发领域中应用的分支，是对药物及其各种制剂的组成、理化性质、有效成分含量的测定及安全性评价等重要内容进行分析。而离子色谱是利用流动相与固定相中的离子进行可逆的离子交换，来分离离子型化合物的色谱方法。基于此，文章就离子色谱在药物分析中的应用进行简要的分析，希望可以提供一个借鉴。

简介：

简介：摘要：离子色谱技术是常见的化学药物检测方法之一，创新化药检测技术对于化药在质量研究具有重要意义，而且离子色谱技术具有技术成熟、操作简单、工作效率高、检测精准等优点，因此得到了广泛的应用。对于药物研发及质量控制单位而言，需总结以往实践经验，制定好检测方案，加强对整个检测过程的质量控制，采取针对性措施提高检测过程的规范性，保证检测结果真实可靠。本文对化学药物分析中离子色谱(IC)技术的应用进行分析。

简介：摘要人们生活中饮用水与食品皆为必要物质。随人们对生活要求的逐步提高，在饮用水中臭氧消毒技术逐步被广泛运用，但在原水内含溴化物质时，则其会在臭氧氧化的作用下促使溴酸盐，致癌可能性极大。而在近年食品安全隐患逐步凸显，其中染色馒头、三聚氰胺奶粉事件等的出现，使人们对食品安全问题更为重视。有研究指出，在食品分析及饮用水的分析中应用离子色谱实施检测分析，可使食品及饮用水得以安全检测保障。

简介：摘要对于水质的检测，主要是通过阴离子的检验来完成，常规化学分析法检测难度较高，且误差较大，而采用离子色谱仪则具有较高的准确度和精密度。本次研究采用瑞士万通930离子色谱仪进行检测，通过研究发现，该方法具有较高的稳定性和精密度，可以用于水质检测。

简介：【摘要】：随着社会的不断发展，在现代科技工作之中，氟化物的应用频率不断提升，其中氢氟酸属于制取最重要的氟化物，多数情况下将其用于氟代烃以及铝氟化物的生产之中。但是氟化物具有较大的危害，主要体现在对于有机物以及环境的危害方面，此类物质存在于水源以及土壤之中时，难以被微生物讲解，且在大气中的降解难度同样较大，能够长时间存留于多样化的介质之中，在一定程度上对人群的健康构成威胁。在实际落实水中氟化物测定工作的过程中，测定方式呈现出多样化的特点，包括：离子选择电极法、离子色谱法以及比色法等。本文综述了离子选择电极法与离子色谱法两种不同检测方式对于生活饮用水检测的差异。

简介：摘要：离子色谱作为一种强大的分析技术，能够对药物分子中的离子进行高效分离和定量分析，深入了解IC技术在药物分析中的应用，为药物研发和质量控制提供有力支持。本文重点介绍离子色谱（IC）技术在化学药物分析中的重要性和策略，以供参考。

简介：摘要：建立了盐酸头孢甲肟中叠氮化物的离子色谱检测方法。采用阀切换在线基体消除法消除样品基质干扰，结果表明，本法专属性、线性、定量限等均符合要求。叠氮化物在所测定浓度范围内线性关系良好，该方法定量限浓度为1ng/ml，检出范围为1μg/g~100μg/g。建立的分析方法专属性强，灵敏度高，可测定盐酸头孢甲肟中叠氮化物，为其质量控制提供参考。

简介：摘要目的对离子色谱法测定饼干中乙二胺四乙酸铁钠的含量进行探讨。方法精确称取样品8份(每份10.0克)，随机分为两组，一组为A组（精密度测定组）2份，行精密度测定试验；一组为B组（回收率测定组）6份，行加标准高、中、低浓度回收率试验。结果两份样品RSD分别为0.623%及0.539%，均小于1.0%；6份样品的回收率在90.6%-96.7%之间。结论饼干中EDTA-FeNa含量测定采用离子色谱法具有较高的准确度，同时能够降低分析时间。

简介：摘要目的建立了一种离子色谱法测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的方法。方法采用阳离子交换柱（DionexIonPacCS12A4×250mm），以50mmol/L甲磺酸溶液为流动相，流速为1.0mL.min-1，电导检测，柱温为35℃。结果检测限、定量限分别为0.036μg/ml、0.072μg/ml，在0.143μg/ml～5.72μg/ml范围线性关系良好，相关系数r=0.9999（n=6），重复性试验的RSD为小于1.20%（n=6），回收率为100.6%，RSD为0.44%。结论本方法测定简单、准确、重现性好，可用于测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的残留。

简介：以IPC法测定复方脑检通注射液中烟酰胺的含量,色谱柱为μ-BondapakC18（10μm）,流动相为甲醇-庚烷磺酸钠溶液（30:70）,检测长262nm。测得回收率为101.9％±0.5％,在浓度25.5～59.5μg/ml范围内呈良好线性关系。

简介：[摘要] 目的：建立分析计算离子色谱法测定水中氟化物含量的不确定方法。找出影响因素，对不确定度进行评估。通过结果的可信度来证明结果的适宜性。方法：根据GB/T5750.5-2006建立数学模型，从重复测定、标准溶液稀释、标准系列配制、线性拟合各方面来讨论其不确定度。结果：标准系列配制过程带来的不确定度最大，是测量不确定度的主要因素。

简介：【摘要】目的 研究离子色谱检测仪测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的效果。方法 从2019年10月-2020年11月实验室中，按照随机抽样法选择生活饮用水，作为其中的实验样本，对所有的样本都应用离子色谱检测仪，检测其中亚硝酸盐氮，借助色谱柱，观察淋洗液的反应，分析离子色谱检测仪测定亚硝酸盐氮的准确性。结果 在离子色谱检测仪检测后，整体测定精度已显著提高。结论 采取离子色谱检测仪，对生活饮用水中的亚硝酸盐氮，进行测定，准确性更高，操作简单，并且检测中所受影响较小。

简介：目的建立了一种简便、快速的体外人血浆中盐酸二甲双胍的离子对高效液相色谱方法。方法盐酸二甲双胍血样以乙腈除蛋白，用C18反相柱，0．01mol·L^-1NaH2PO4和0．0075mol·L^-1十二烷基磺酸钠-乙腈（65：35）为流动相；流速：1．0ml／min；苯妥英钠为内标；在235nm波长进行检测。结果该方法的线性关系良好（r=0．9993），线性范围为0．05～4ug·ml^-1，检出限为0．010ug·ml^-1。高、中、低3种浓度的日内、日间精密度、方法回收率和萃取回收率均符合方法学要求。结论该法简便，准确可靠，结果稳定，可用于盐酸二甲双胍的药代动力学研究和生物利用度研究。

简介：摘 要  目的：使用离子色谱法测定复方田七胃痛胶囊中碳酸氢钠、氧化镁的含量。方法：采用以羧基为功能基的硅胶作为填料的阳离子交换色谱柱，以0.02%硝酸（ml/ml）+0.14%2，6吡啶二羧酸（g/ml）溶液为淋洗液，流速为1.0 ml/min，柱温在30℃，理论板数按钠离子色谱峰、镁离子色谱峰计应均不低于2000。结果：碳酸氢钠进样量为1.4842~23.7480μg范围内，碳酸氢钠进样量与碳酸氢钠峰面积比值呈良好的线性关系，r＝0.9999；氧化镁进样量为0.4224~6.334μg范围内，氧化镁浓度与氧化镁峰面积比值呈良好的线性关系，r＝0.9999。结论：本方法操作简单、方法可靠，结果准确、灵敏度高，重复性好，可作为该产品质量控制的方法。

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简介：【摘要】目的：对高效离子交换色谱法（HPIEC）测定一种 C-尿素呼气试验用药中 C-尿素的含量进行研究。方法：选择4.6mm×250mm的色谱柱，柱温设置为25℃，将超纯水作为流动相，流速设置为0.6ml/min，仪器采用二极管阵列检测仪，其波长设置成200nm。结果： C-尿素平均回收率为99.60%。结论：使用HPIEC对 C-UBT用药中 C-尿素含量进行检测，准确率高，建议推崇。

简介：目的探讨用酶法与直接离子电极法检测血清钾钠氯离子。方法用真空促凝集试管采集静脉血液，离心机分离血清，取混合血清分别用酶法和离子电极法，对比重复检测20次，观察仪器及试剂的重复结果。取230例不同患者血清，包括30例有黄疸、溶血和高三酰甘油等血清，其中胆红素最高在45．8μmol／L以内，三酰甘油在6．0mmol／L以内，观察两种方法在正常参考值范围内与超范围对检测结果的影响。结果两种方法用混合血清样本重复20次比较，钾钠氯各值均差异无统计学意义。230份随机样本，包括黄疸、溶血和脂血等血清等样本，两种方法钾钠氯检测结果差异无统计学意义并呈直线相关。结论两种方法检测钾钠氯均有很好的重复性和相关性，非重度黄疸、溶血和乳糜血乳糜等血清对结果差异无统计学意义。

简介：摘要目的探究低温等离子治疗各类鼻出血的临床方法。方法对１２０例鼻出血的患者进行低温等离子治疗。结果在１２０例的患者中，一次性治愈的共有１１５例，其治愈率为９５８３％。结论低温等离子治疗鼻腔各类出血，患者的痛苦比较小且疗效非常好，是一种快速、方便、可靠的止血方法。

简介：样品前处理的准确率，精确度直接影响着整个色谱分析的结果，但现在前处理技术却远远落后于色谱技术，常用前处理方法无法高效地实现净化，浓缩，预分离，且存在步骤繁多费时，溶剂污染等缺点，本文对近期发展的几种前处理新技术作一综述，包括固相微萃取，液相萃取（液液萃取中的支持液膜萃取，电萃取，逆流分配，液固萃取中的加速溶剂萃取，微波辅助溶剂萃取，自动索氏萃取）和膜萃取（吸着剂界面）技术，前处理技术的趋势是发展少（不）用的有机溶剂，简单快速的方法，能够尽量集采样，萃取，净化，浓缩，预分离于一身。